| ■ 영문 제목 : Global Heparin Preparation Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2407D24108 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
| Single User (1명 열람용) | USD3,660 ⇒환산￦4,941,000 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Multi User (5명 열람용) | USD5,490 ⇒환산￦7,411,500 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Corporate User (동일기업내 공유가능) | USD7,320 ⇒환산￦9,882,000 | 견적의뢰/구입/질문 |
|
※가격옵션 설명 - 납기는 즉일~2일소요됩니다. 3일이상 소요되는 경우는 별도표기 또는 연락드립니다. - 지불방법은 계좌이체/무통장입금 또는 카드결제입니다. |
LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 헤파린 제제 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 헤파린 제제은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 헤파린 제제 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 헤파린 제제은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 헤파린 제제의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 헤파린 제제 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
헤파린 제제 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 헤파린 제제 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 저분자 헤파린 제제, 표준 헤파린 제제) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 헤파린 제제 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 헤파린 제제 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 헤파린 제제 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 헤파린 제제 기술의 발전, 헤파린 제제 신규 진입자, 헤파린 제제 신규 투자, 그리고 헤파린 제제의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 헤파린 제제 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 헤파린 제제 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 헤파린 제제 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 헤파린 제제 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 헤파린 제제 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 헤파린 제제 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 헤파린 제제 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
헤파린 제제 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
저분자 헤파린 제제, 표준 헤파린 제제
*** 용도별 세분화 ***
병원, 약국
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Hepalink, King-friend Biochemical Pharmaceutical, Dongcheng Biochemicals, Changshan Pharm, Pfizer, Qianhong Bio-pharma, Tiandong, Xinbai, Sanofi, Aspen (N.V.Organon), GlaxoSmithKline, Zhaoke Pharmaceutical, ALFA WASSERMANN, Qilu Pharmaceutica, Jiangsu Da Lian Pharmaceutical, Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering, Tianjin Chase Sun Pharma
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 헤파린 제제 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 헤파린 제제 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 헤파린 제제 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 헤파린 제제은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 헤파린 제제 시장분석 ■ 지역별 헤파린 제제에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 헤파린 제제 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Hepalink, King-friend Biochemical Pharmaceutical, Dongcheng Biochemicals, Changshan Pharm, Pfizer, Qianhong Bio-pharma, Tiandong, Xinbai, Sanofi, Aspen (N.V.Organon), GlaxoSmithKline, Zhaoke Pharmaceutical, ALFA WASSERMANN, Qilu Pharmaceutica, Jiangsu Da Lian Pharmaceutical, Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering, Tianjin Chase Sun Pharma – Hepalink – King-friend Biochemical Pharmaceutical – Dongcheng Biochemicals ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]헤파린 제제 이미지 헤파린 제제 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 헤파린 제제 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 헤파린 제제 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 헤파린 제제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 헤파린 제제 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 헤파린 제제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 헤파린 제제 매출 시장 점유율 기업별 헤파린 제제 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 헤파린 제제 판매량 시장 점유율 2023 기업별 헤파린 제제 매출 시장 2023 기업별 글로벌 헤파린 제제 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 헤파린 제제 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 헤파린 제제 매출 시장 점유율 2023 미주 헤파린 제제 판매량 (2019-2024) 미주 헤파린 제제 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 헤파린 제제 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 헤파린 제제 매출 (2019-2024) 유럽 헤파린 제제 판매량 (2019-2024) 유럽 헤파린 제제 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 헤파린 제제 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 헤파린 제제 매출 (2019-2024) 미국 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 캐나다 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 멕시코 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 브라질 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 중국 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 일본 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 한국 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 인도 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 호주 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 독일 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 프랑스 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 영국 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 러시아 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 이집트 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 터키 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 헤파린 제제 시장규모 (2019-2024) 헤파린 제제의 제조 원가 구조 분석 헤파린 제제의 제조 공정 분석 헤파린 제제의 산업 체인 구조 헤파린 제제의 유통 채널 글로벌 지역별 헤파린 제제 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 헤파린 제제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 헤파린 제제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 헤파린 제제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 헤파린 제제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 헤파린 제제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 ## 헤파린 제제에 대한 이해 헤파린 제제는 혈액 응고를 억제하는 중요한 약물로서, 의료 현장에서 매우 광범위하게 사용되고 있습니다. 헤파린은 본래 동물의 장 점막에서 추출되는 천연 물질이지만, 현재는 기술의 발달로 인해 다양한 방법으로 생산 및 정제되어 사용됩니다. 이러한 헤파린 제제는 그 작용 기전, 물리화학적 특징, 그리고 임상적 응용 분야가 매우 다양하며, 관련 연구 및 기술 개발 또한 지속적으로 이루어지고 있습니다. **헤파린 제제의 정의 및 작용 기전** 헤파린은 복잡한 구조를 가진 글리코사미노글리칸(glycosaminoglycan, GAG)의 일종으로, 주로 황산화된 다당류 사슬로 이루어져 있습니다. 헤파린의 핵심적인 약리 작용은 혈액 응고 과정에 관여하는 특정 단백질과의 결합을 통해 응고를 억제하는 것입니다. 가장 중요한 작용 대상은 항트롬빈 III(antithrombin III, AT III)입니다. 헤파린은 AT III와 1:1로 결합하여 AT III의 구조를 변화시키고 활성을 증대시킵니다. 이렇게 활성화된 AT III는 혈액 응고 과정에서 핵심적인 역할을 하는 트롬빈(thrombin, factor IIa)과 활성화된 제8인자(factor VIIIa), 제9인자(factor IXa), 제10인자(factor Xa), 제11인자(factor XIa), 제12인자(factor XIIa) 등 여러 응고 인자들을 불활성화시킵니다. 특히 트롬빈과 제10a인자를 억제하는 것이 헤파린의 주요 작용 기전입니다. 트롬빈은 피브리노겐을 피브린으로 전환시켜 혈전의 주요 구성 성분을 형성하는 데 필수적인 역할을 합니다. 또한 트롬빈은 제5인자, 제8인자, 제11인자, 제13인자를 활성화시켜 응고 연쇄 반응을 촉진합니다. 헤파린-AT III 복합체는 이러한 트롬빈의 활동을 효과적으로 차단함으로써 혈액 응고를 억제하는 것입니다. 제10a인자는 프로트롬빈을 트롬빈으로 전환시키는 데 중요한 역할을 하므로, 제10a인자의 불활성화 역시 헤파린의 항응고 효과에 기여합니다. 헤파린의 구조는 일정한 단위체로 이루어진 것이 아니라, 다양한 길이의 사슬을 가지는 불균일한 혼합물입니다. 이러한 사슬의 길이는 헤파린의 효능과 약동학적 특성에 영향을 미칩니다. 일반적으로 사슬 길이가 길수록 AT III와의 결합 능력이 높아지고, 따라서 더 강력한 항응고 효과를 나타내는 경향이 있습니다. **헤파린 제제의 특징** 헤파린 제제는 다른 항응고제와 비교했을 때 몇 가지 독특한 특징을 가지고 있습니다. * **신속한 작용 발현:** 정맥 주사로 투여될 경우, 헤파린은 매우 빠르게 작용을 개시하여 수 분 내에 항응고 효과를 나타냅니다. 이는 급성 혈전성 질환의 치료에 매우 중요한 장점입니다. * **단시간 작용:** 헤파린은 체내에서 비교적 빠르게 대사되고 배설되기 때문에 작용 시간이 비교적 짧습니다. 따라서 지속적인 항응고 효과를 유지하기 위해서는 반복적인 투여 또는 지속적인 정맥 주입이 필요합니다. * **체내 대사 및 배설:** 헤파린은 주로 간과 신장에서 대사되며, 약 50%는 신장을 통해 미변화체로 배설됩니다. 신기능 저하 환자의 경우 헤파린의 배설이 지연될 수 있어 주의가 필요합니다. * **항응고 효과의 가변성:** 헤파린의 항응고 효과는 개인의 건강 상태, 질병 상태, 투여량, 동반 약물 등에 따라 매우 다양하게 나타날 수 있습니다. 따라서 치료 용량으로 사용할 때는 혈액 응고 시간을 모니터링하여 적절한 용량을 조절하는 것이 필수적입니다. * **부작용:** 헤파린의 가장 흔하고 심각한 부작용은 출혈입니다. 또한 헤파린 유발 혈소판 감소증(heparin-induced thrombocytopenia, HIT)이라는 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. HIT는 헤파린이 혈소판에 결합하는 단백질과 복합체를 형성하고, 이 복합체가 면역 반응을 유발하여 혈소판이 파괴되거나 활성화되는 질환입니다. 이는 오히려 혈전증을 유발할 수 있어 매우 위험합니다. **헤파린 제제의 종류** 헤파린은 추출 원료와 처리 방법에 따라 크게 비분획 헤파린(unfractionated heparin, UFH)과 저분자량 헤파린(low molecular weight heparin, LMWH)으로 나눌 수 있습니다. * **비분획 헤파린 (Unfractionated Heparin, UFH):** 동물의 장 점막이나 소의 폐에서 추출 및 정제된 천연 헤파린입니다. 사슬 길이가 다양하고 상대적으로 분자량이 크며(평균 15,000 달톤), 모든 응고 인자에 대한 AT III의 활성을 증가시키는 광범위한 항응고 효과를 나타냅니다. 정맥 주사 또는 피하 주사로 투여될 수 있으며, 지속적인 정맥 주입을 통해 용량 조절이 용이하다는 장점이 있습니다. 하지만 항응고 효과의 가변성이 크고 HIT 발생 위험이 저분자량 헤파린보다 높으며, 주기적인 혈액 검사(활성화 부분 트롬보플라스틴 시간, aPTT)를 통한 용량 조절이 필수적입니다. * **저분자량 헤파린 (Low Molecular Weight Heparin, LMWH):** 비분획 헤파린을 화학적 또는 효소적 방법으로 분해하여 평균 분자량을 줄인 제제입니다. 일반적으로 4,000~6,000 달톤의 낮은 분자량을 가지며, 사슬 길이가 짧아짐에 따라 AT III와의 결합 특성이 변하여 제10a인자에 대한 억제 효과가 트롬빈에 대한 억제 효과보다 상대적으로 더 강합니다. LMWH는 다음과 같은 특징을 가집니다. * **예측 가능한 약동학:** UFH에 비해 생체 이용률이 높고 체내 반감기가 길어, 피하 주사로 투여 시 일정 간격으로 투여해도 예측 가능한 항응고 효과를 유지할 수 있습니다. * **용량 조절의 편리성:** 일반적으로 주기적인 혈액 검사(aPTT) 없이 체중 기반 용량으로 투여할 수 있어 임상적으로 편리합니다. * **낮은 HIT 발생 위험:** UFH에 비해 HIT 발생 위험이 상대적으로 낮은 것으로 알려져 있습니다. * **다양한 제제:** 엔옥사파린(enoxaparin), 달테파린(dalteparin), 나드로파린(nadroparin) 등 다양한 종류의 LMWH가 개발되어 사용되고 있습니다. * **기타 헤파린 유사체 및 합성 헤파린:** 현재 헤파린의 구조적 특성을 모방하거나 특정 작용 기전을 강화한 합성 항응고제들도 개발되고 있습니다. 대표적으로 합성된 펜타사카라이드(pentasaccharide)인 폰다파리눅스(fondaparinux)는 AT III와 선택적으로 결합하여 제10a인자만 특이적으로 억제하는 항응고제입니다. 이는 헤파린이나 LMWH와는 다른 작용 기전을 가지며, 특히 HIT 환자에게 대안으로 사용될 수 있습니다. **헤파린 제제의 용도** 헤파린 제제는 혈전 색전증의 예방 및 치료에 매우 중요한 역할을 합니다. * **정맥 혈전 색전증 (Venous Thromboembolism, VTE)의 예방 및 치료:** 심부정맥 혈전증(deep vein thrombosis, DVT)과 폐색전증(pulmonary embolism, PE)은 심각한 합병증을 유발할 수 있는 질환입니다. 수술 후 또는 장기간 침상 안정으로 인해 발생하는 DVT의 예방, 급성 DVT 및 PE의 치료에 헤파린 제제가 표준 치료제로 사용됩니다. * **심장 질환:** * **심근경색증 (Myocardial Infarction, MI):** 급성 심근경색증 환자에서 혈전 생성을 억제하고 심근 괴사를 최소화하기 위해 헤파린이 사용됩니다. 특히 관상동맥 중재술(PCI) 시술 시 항응고 요법으로 중요하게 사용됩니다. * **심방세동 (Atrial Fibrillation, AF) 관련 뇌졸중 예방:** 심방세동 환자는 심방 내 혈전 생성이 용이하여 뇌졸중 위험이 높습니다. 와파린과 같은 경구 항응고제가 주로 사용되지만, 일부 환자나 시술 시에는 헤파린이 사용될 수 있습니다. * **인공 심장 판막:** 인공 심장 판막을 삽입한 환자에서 혈전 형성을 방지하기 위해 장기적인 항응고 치료가 필요하며, 헤파린이 초기 치료 또는 특정 상황에서 사용될 수 있습니다. * **혈액투석 및 체외 순환:** 신부전 환자의 혈액투석 시, 투석 기계 내에서 혈액 응고가 발생하는 것을 방지하기 위해 헤파린이 사용됩니다. 또한 심장 수술 시 사용되는 심폐 바이패스(cardiopulmonary bypass)와 같은 체외 순환 과정에서도 혈액 응고를 억제하는 데 필수적입니다. * **기타:** 혈전성 혈소판 감소성 자반증(thrombotic thrombocytopenic purpura, TTP)이나 파종성 혈관 내 응고 증후군(disseminated intravascular coagulation, DIC)과 같은 질환에서도 혈전 생성 조절을 위해 제한적으로 사용될 수 있습니다. 또한, 항응고 효과가 필요한 다양한 시술이나 의료 기기 사용 시에도 적용됩니다. **헤파린 제제 관련 기술 및 연구 동향** 헤파린 제제와 관련된 기술은 지속적으로 발전하고 있으며, 환자 안전성 증진과 치료 효과 향상을 목표로 합니다. * **합성 헤파린 및 헤파린 유사체 개발:** 천연 헤파린의 복잡한 구조와 불균일성으로 인한 부작용 및 품질 관리의 어려움을 극복하기 위해, 특정 항응고 활성을 갖는 합성 펜타사카라이드나 짧은 사슬의 헤파린 유사체들이 개발되고 있습니다. 이러한 신규 항응고제들은 보다 예측 가능한 효과와 안전성을 제공할 것으로 기대됩니다. * **제형 개선 및 약물 전달 시스템:** 헤파린의 짧은 반감기와 반복 투여의 필요성을 개선하기 위해, 지속적인 방출이 가능한 제형 개발이나 새로운 약물 전달 시스템 연구가 진행되고 있습니다. * **HIT 진단 및 관리 기술:** 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT)은 심각한 합병증을 유발하므로, 이에 대한 조기 진단 기술 개발과 HIT 환자에게 안전하게 사용할 수 있는 대체 항응고제에 대한 연구가 중요하게 다루어지고 있습니다. * **바이오시밀러 개발:** 비분획 헤파린 및 저분자량 헤파린의 바이오시밀러 개발은 약가 부담을 낮추고 환자들의 치료 접근성을 높이는 데 기여하고 있습니다. * **개인 맞춤형 항응고 치료:** 개인의 유전적 특성이나 임상적 상태에 따라 헤파린의 반응성이 달라질 수 있으므로, 약물유전체학(pharmacogenomics) 연구를 통해 개인 맞춤형 항응고 치료 전략을 개발하려는 노력도 이루어지고 있습니다. 결론적으로 헤파린 제제는 강력한 항응고 효과를 가진 필수적인 약물이며, 다양한 혈전성 질환의 예방 및 치료에 핵심적인 역할을 수행합니다. 비분획 헤파린과 저분자량 헤파린은 각각의 특징을 가지며, 환자의 상태와 임상적 상황에 따라 적절한 제제가 선택됩니다. 기술의 발전과 함께 헤파린 제제는 더욱 안전하고 효과적인 치료 옵션을 제공하기 위해 지속적으로 발전해 나갈 것입니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 헤파린 제제 시장 2024-2030] (코드 : LPI2407D24108) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 헤파린 제제 시장 2024-2030] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
※당 사이트에 없는 보고서도 취급 가능한 경우가 많으니 문의 주세요!