| ■ 영문 제목 : Imatinib Mesylate Tablets Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2408K15086 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 8월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의약품＆의료 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 이마티닙 메실산염 정제 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 이마티닙 메실산염 정제 시장을 대상으로 합니다. 또한 이마티닙 메실산염 정제의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 이마티닙 메실산염 정제 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 이마티닙 메실산염 정제 시장은 병원, 클리닉를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 이마티닙 메실산염 정제 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 이마티닙 메실산염 정제 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
이마티닙 메실산염 정제 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 이마티닙 메실산염 정제 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 이마티닙 메실산염 정제 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 100 mg, 400 mg), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 이마티닙 메실산염 정제 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 이마티닙 메실산염 정제 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 이마티닙 메실산염 정제 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 이마티닙 메실산염 정제 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 이마티닙 메실산염 정제 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 이마티닙 메실산염 정제 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 이마티닙 메실산염 정제에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 이마티닙 메실산염 정제 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
이마티닙 메실산염 정제 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 100 mg, 400 mg
■ 용도별 시장 세그먼트
– 병원, 클리닉
■ 지역별 및 국가별 글로벌 이마티닙 메실산염 정제 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– Teva Pharmaceuticals、 Hikma Pharmaceuticals、 Apotex Inc、 Sun Pharmaceutical Industries、 Lupin Limited、 Natco Pharma、 Getwell Oncology
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 이마티닙 메실산염 정제의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 이마티닙 메실산염 정제 시장 규모
3 장 : 이마티닙 메실산염 정제 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 이마티닙 메실산염 정제 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 이마티닙 메실산염 정제 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 이마티닙 메실산염 정제 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 Teva Pharmaceuticals、 Hikma Pharmaceuticals、 Apotex Inc、 Sun Pharmaceutical Industries、 Lupin Limited、 Natco Pharma、 Getwell Oncology Teva Pharmaceuticals Hikma Pharmaceuticals Apotex Inc 8. 글로벌 이마티닙 메실산염 정제 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 이마티닙 메실산염 정제 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 이마티닙 메실산염 정제 세그먼트, 2023년 - 용도별 이마티닙 메실산염 정제 세그먼트, 2023년 - 글로벌 이마티닙 메실산염 정제 시장 개요, 2023년 - 글로벌 이마티닙 메실산염 정제 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 이마티닙 메실산염 정제 매출, 2019-2030 - 글로벌 이마티닙 메실산염 정제 판매량: 2019-2030 - 이마티닙 메실산염 정제 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 이마티닙 메실산염 정제 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 이마티닙 메실산염 정제 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 이마티닙 메실산염 정제 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 이마티닙 메실산염 정제 가격 - 글로벌 용도별 이마티닙 메실산염 정제 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 이마티닙 메실산염 정제 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 이마티닙 메실산염 정제 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 이마티닙 메실산염 정제 가격 - 지역별 이마티닙 메실산염 정제 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 이마티닙 메실산염 정제 매출 시장 점유율 - 지역별 이마티닙 메실산염 정제 매출 시장 점유율 - 지역별 이마티닙 메실산염 정제 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 이마티닙 메실산염 정제 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 이마티닙 메실산염 정제 판매량 시장 점유율 - 미국 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 캐나다 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 멕시코 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 유럽 국가별 이마티닙 메실산염 정제 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 이마티닙 메실산염 정제 판매량 시장 점유율 - 독일 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 프랑스 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 영국 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 이탈리아 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 러시아 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 아시아 지역별 이마티닙 메실산염 정제 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 이마티닙 메실산염 정제 판매량 시장 점유율 - 중국 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 일본 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 한국 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 동남아시아 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 인도 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 남미 국가별 이마티닙 메실산염 정제 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 이마티닙 메실산염 정제 판매량 시장 점유율 - 브라질 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 아르헨티나 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 이마티닙 메실산염 정제 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 이마티닙 메실산염 정제 판매량 시장 점유율 - 터키 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 이스라엘 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 사우디 아라비아 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 아랍에미리트 이마티닙 메실산염 정제 시장규모 - 글로벌 이마티닙 메실산염 정제 생산 능력 - 지역별 이마티닙 메실산염 정제 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 이마티닙 메실산염 정제 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 ## 이마티닙 메실산염 정제에 대한 설명 이마티닙 메실산염 정제는 만성 골수성 백혈병(Chronic Myeloid Leukemia, CML) 및 일부 위장관 기질 종양(Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST)과 같은 특정 유형의 암 치료에 사용되는 표적 항암제입니다. 이는 암세포의 성장과 증식에 필수적인 특정 단백질의 활성을 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 단백질은 정상 세포에는 존재하지 않거나 낮은 수준으로 존재하여, 이마티닙이 암세포만을 선택적으로 공격하도록 하여 정상 세포에 대한 부작용을 최소화할 수 있습니다. 이마티닙은 타이로신 키나아제 억제제(Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI) 계열에 속합니다. 타이로신 키나아제는 세포의 신호 전달 과정에서 중요한 역할을 하는 효소로, 암세포의 경우 이러한 효소가 비정상적으로 활성화되어 암세포의 무분별한 성장과 분열을 유발하는 경우가 많습니다. 만성 골수성 백혈병의 경우, BCR-ABL이라는 비정상적인 융합 단백질이 생성되는데, 이 BCR-ABL 단백질은 지속적으로 활성화된 타이로신 키나아제로 작용하여 백혈병 세포의 증식을 촉진합니다. 이마티닙은 바로 이 BCR-ABL 단백질의 활성을 특이적으로 억제하여 백혈병 세포의 성장을 멈추거나 사멸을 유도합니다. 또한, 일부 위장관 기질 종양은 KIT 또는 PDGFRA라는 또 다른 종류의 타이로신 키나아제 유전자 변이가 원인이 되는 경우가 많으며, 이마티닙은 이러한 KIT 및 PDGFRA 단백질의 활성 또한 효과적으로 억제하여 종양의 성장을 막는 데 사용됩니다. 이마티닙 메실산염 정제의 가장 큰 특징은 과거에 골수이식 등 제한적인 치료 옵션만이 존재했던 만성 골수성 백혈병 치료에 혁신적인 변화를 가져왔다는 점입니다. 이마티닙의 개발 및 도입으로 만성 골수성 백혈병 환자들의 생존율이 비약적으로 향상되었으며, 많은 환자들이 일상생활을 유지하며 장기 생존할 수 있게 되었습니다. 이는 암 치료가 단순히 세포 사멸을 유도하는 것을 넘어, 암의 발생 및 진행 메커니즘을 분자 수준에서 이해하고 이를 표적으로 하는 치료 전략이 얼마나 효과적일 수 있는지를 보여주는 대표적인 사례입니다. 이마티닙 메실산염 정제의 제형은 주로 경구 투여용 정제로 제공됩니다. 이는 환자들이 병원에 방문하여 주사를 맞아야 하는 불편함 없이 집에서 간편하게 복용할 수 있다는 장점을 가집니다. 정제의 복용 용량과 빈도는 환자의 질환 상태, 진행 정도, 그리고 개별적인 반응에 따라 의료 전문가에 의해 결정됩니다. 일반적으로 하루에 한 번 또는 두 번 복용하는 것이 일반적입니다. 약물의 흡수를 높이기 위해 식사와 함께 복용하는 것이 권장되는 경우가 많으며, 정확한 복용 지침은 처방된 약의 라벨이나 의사의 지시를 따라야 합니다. 이마티닙 메실산염 정제는 다양한 적응증을 가지고 있습니다. 앞서 언급한 만성 골수성 백혈병(CML)의 경우, 필라델피아 염색체 양성(Ph+) 만성 골수성 백혈병의 성인 및 소아 환자에게 사용됩니다. 이는 질병의 다양한 단계, 즉 만성기, 가속기, 급성기 모두에 적용될 수 있습니다. 또한, 위장관 기질 종양(GIST)의 경우, KIT(CD117) 양성인 절제 불가능하거나 전이성인 GIST의 성인 환자에게 사용됩니다. 이 외에도 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구 백혈병(Ph+ ALL), 피부 섬유 육종(Dermatofibrosarcoma Protuberans, DFSP), 기타 골수증식성 신생물 또는 과증식성 질환 등 특정 유전자 변이를 동반하는 다른 종류의 암 치료에도 사용될 수 있습니다. 이마티닙 메실산염 정제는 화학명으로 4-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-N-[4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐]벤즈아미드 메탄설포네이트입니다. 이는 분자량이 501.64 g/mol인 흰색에서 연한 황색을 띠는 결정성 분말 형태를 가집니다. 메실산염(mesylate) 형태는 이마티닙의 용해도와 생체 이용률을 개선하기 위해 사용되는 염 형태입니다. 이러한 염 형태의 선택은 약물의 경구 흡수 및 전신 순환으로의 전달에 중요한 영향을 미칩니다. 이마티닙의 개발 및 생산과 관련된 기술은 크게 두 가지 측면으로 나누어 볼 수 있습니다. 첫째는 약물 자체의 합성 기술입니다. 이마티닙은 복잡한 유기 합성과정을 거쳐 생산되며, 높은 순도와 일관된 품질을 확보하기 위한 정밀한 화학 합성 기술이 요구됩니다. 둘째는 약물 제형화 기술입니다. 경구 투여용 정제로 만들기 위해서는 활성 성분인 이마티닙 메실산염을 부형제와 혼합하고 압축하는 과정이 필요합니다. 이때 약물의 안정성, 용출 속도, 흡수율 등을 최적화하기 위한 다양한 제형화 기술이 적용됩니다. 예를 들어, 입자 크기 조절, 코팅 기술 등이 사용될 수 있습니다. 이마티닙 메실산염 정제의 효과는 매우 뛰어나지만, 모든 약물과 마찬가지로 부작용이 나타날 수 있습니다. 흔하게 나타나는 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 근육 경련, 피로, 발진, 부종 등이 있습니다. 좀 더 심각한 부작용으로는 골수 억제로 인한 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 간 기능 이상, 신장 기능 이상, 심장 기능 이상, 수분 저류 등이 나타날 수 있습니다. 따라서 이마티닙 치료를 받는 환자들은 정기적인 혈액 검사 및 기타 검사를 통해 부작용 발생 여부를 면밀히 모니터링해야 합니다. 또한, 다른 약물과의 상호작용 가능성도 고려해야 하므로, 복용 중인 모든 약물에 대해 의료진과 상담하는 것이 중요합니다. 이마티닙 메실산염 정제는 특허 만료 이후 제네릭 의약품(Generic drug)이 다수 출시되었습니다. 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 유효 성분을 함유하고 있으며, 동일한 용법 및 용량으로 사용될 수 있습니다. 제네릭 의약품의 출시는 약가 부담을 낮추어 더 많은 환자들이 이마티닙 치료를 받을 수 있도록 하는 데 기여하고 있습니다. 다만, 제네릭 의약품의 품질과 안정성은 오리지널 의약품과 동등한 수준으로 관리되어야 하며, 이를 위해 각 국가의 규제 기관에서는 엄격한 심사 절차를 거치고 있습니다. 결론적으로 이마티닙 메실산염 정제는 특정 유전자 변이로 인해 발생하는 암을 표적으로 하는 혁신적인 약물입니다. 만성 골수성 백혈병과 위장관 기질 종양 치료에 있어 획기적인 발전을 가져왔으며, 환자들의 생존율과 삶의 질을 크게 향상시키는 데 기여했습니다. 앞으로도 이마티닙과 같은 표적 치료제의 개발은 암 치료 패러다임을 변화시키고 환자들에게 더 나은 치료 결과를 제공하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다. |
| ※본 조사보고서 [글로벌 이마티닙 메실산염 정제 시장예측 2024-2030] (코드 : MONT2408K15086) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [글로벌 이마티닙 메실산염 정제 시장예측 2024-2030] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
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