| ■ 영문 제목 : Global Peripheral CTO Market - 2024-2031 | |
 | ■ 상품코드 : MD4185 ■ 조사/발행회사 : DataM Intelligence ■ 발행일 : 2024년 10월 ■ 페이지수 : 181 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 의료 기기, 기타 |
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개요
전 세계 말초 혈관 CTO 시장은 2023년에 120억 2천만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 5.3%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 1805만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
말초 만성 전체 폐색(CTO)은 시간이 지남에 따라 플라크가 쌓여 발생하는 말초 동맥의 막힘입니다. CTO는 말초 동맥 질환(PAD)의 일종으로 혈관 내 기술로 치료하기 어려울 수 있습니다. 만성 총폐색(CTO)은 중재적 심장 전문의에게 중요한 해부학적 변이입니다. 심장 외부의 다른 동맥과 함께 다리를 통해 혈액을 공급하는 말초 동맥이 이 질환의 영향을 받습니다. 이러한 혈류 감소는 통증, 치유되지 않는 궤양, 심한 경우 사지 손실까지 유발할 수 있습니다.
말초 혈관 CTO 기기라는 특수 의료 기기는 말초 동맥의 만성 완전 폐색을 치료하기 위한 것입니다. 죽상 절제 시스템, 교차 카테터, 가이드 와이어 및 재진입 장치와 같은 장치는 폐색 부위 또는 그 주변을 통과하고 혈류를 회복하는 데 도움을 줍니다. 이러한 기기의 기술적 개선은 어려운 시술 중에 더 정밀하고 유연하며 지원을 제공함으로써 성공률을 높였습니다.
시장 역학: 동인
기술 발전의 증가
기술 발전의 증가는 시장 성장을 촉진합니다. 예를 들어, 2024년 4월 캘리포니아에 본사를 둔 의료 기술 회사인 심슨스 인터벤션은 아콜리트 이미지 유도 교차 및 재진입 카테터 시스템으로 FDA의 획기적인 기기 지정을 받았습니다. 이 새로운 기기는 중재적 심장 전문의가 의학적 치료에 반응하지 않는 관상동맥 만성 전폐색(CTO) 환자를 치료하는 데 도움이 되도록 설계되었습니다. 이 기기는 혈관 재개통 시술 중 가이드 와이어의 안내 및 배치에 도움이 되는 실시간 광학 일관성 단층촬영(OCT) 시각화를 제공합니다.
CTO는 환자가 관상동맥에 100% 협착이 발생했을 때 발생합니다. 합병증이 발생하면 의료진이 관상동맥우회술(CABG)로 전환해야 할 수도 있기 때문에 중재적 치료 전문의에게 CTO를 넘기는 것은 어려운 일이 될 수 있습니다. 심슨 인터벤션에 따르면, 이 기기의 실시간 OCT 기능은 심장 전문의의 성과를 개선하고 CABG가 필요한 환자의 위험을 줄입니다. 최근 말초 혈관 CTO 시장의 원동력으로 작용하는 많은 기술 발전이 있습니다.
제약
절차의 복잡성, 치료 및 장치와 관련된 높은 비용, 숙련 된 전문가 부족, 새로운 치료 승인에 대한 엄격한 규제 요건과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
말초 혈관 CTO 시장은 장치 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
말초 혈관 CTO 장치 세그먼트는 주변 장치 CTO 시장 점유율의 약 48.3 %를 차지했습니다.
말초 혈관 CTO 장치 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문에서는 기술 발전과 디바이스 개발을 위한 민간 제조업체의 자금 증가가 이 시장을 주도할 것입니다. 말초 혈관 CTO 장치는 가이드 와이어를 전달하고 말초 동맥 질환(PAD)을 치료하기 위해 만성 전체 폐색(CTO)을 탐색하는 데 사용되는 도구입니다.
대동맥 및 말초 혈관 질환의 혈관 내 치료 분야의 글로벌 리더인 벤틀리는 2023년 5월 석회화가 심한 병변의 치료를 위해 설계된 BeBack 교차 카테터를 미국에서 처음으로 출시한다고 발표했습니다. BeBack 카테터는 석회화가 심한 병변을 치료할 때 가장 까다로운 부분인 만성 총폐색(CTO)을 통과하도록 설계되었습니다. 이 카테터는 2.9F 및 4F 크기의 80cm 및 120cm 카테터로 제공됩니다. 이 장치는 횡단 및 표적 재진입 목적으로 사용되는 조종 가능하고 길이 조절이 가능한 니티놀 바늘을 사용합니다.
지리적 분석
북미는 말초 혈관 CTO 시장 점유율의 약 42.6%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 기술 발전과 사람들 사이의 인식이 높아지면서 시장을 추진하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2024년 3월, 벡톤 디킨슨 앤 컴퍼니는 말초동맥질환(PAD) 환자를 대상으로 임상시험용 혈관 커버 스텐트의 임상시험을 시작했습니다. 이 연구는 불소 중합체 코팅이 적용된 자가 팽창 니티놀 임플란트의 안전성과 효과를 평가하기 위해 315명의 환자를 등록하고 있습니다. 벡톤 디킨슨 앤 컴퍼니의 단일군 임상시험은 최근 아이오와에 있는 한 사이트에서 첫 번째 환자를 등록했습니다. 이 시험기관은 BD가 미국, 유럽, 호주, 뉴질랜드에서 PAD 환자를 등록하고 36개월 동안 추적할 계획인 최대 40개 시험기관 중 하나입니다.
또한 2024년 4월, 애보트는 무릎 아래 막힌 다리의 동맥을 재개통하는 데 도움이 되도록 설계된 최신 약물 용출 스캐폴드에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 에스프리 BTK 시스템은 혈류 장애로 인해 발이나 하지를 절단할 수 있는 만성 사지 위협 허혈 또는 CLTI로 알려진 가장 심각한 형태의 말초 동맥 질환을 치료하는 것을 목표로 합니다.
시장 세분화
디바이스 유형별
말초 혈관 CTO 디바이스
트루패스
바이언스 장치
재진입 장치
Centercross CTO 장치
Prodigy
Crosslock
기타
최종 사용자별
병원
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
경쟁 환경
말초 혈관 CTO 시장의 주요 글로벌 기업으로는 Medtronic, Boston Scientific Corporation, Avinger Inc., Cardinal Health, Koninklijke Philips N.V, Cook Medical Incorporated, Becton, Dickinson and Company, Baylis Medical Company, Soundbite Medical Solution, Terumo Corporation 등이 있습니다.
주요 개발
는 2024년 8월, Pantheris LV 영상 유도 방향성 죽상 절제술 시스템의 본격적인 상용 출시를 발표했습니다. Avinger의 독점 기술은 온보드 이미지 유도 시스템을 통합하여 의사가 광학 일관성 단층 촬영(OCT)이라는 영상 방식을 사용하여 죽상 절제술 또는 CTO 교차 시술 중에 동맥 내부를 볼 수 있도록 합니다. 시술 중에 고해상도 혈관 내 OCT 이미지가 Avinger의 Lightbox 콘솔에 실시간으로 표시되어 치료를 안내합니다.
2024년 6월, 로열 필립스는 미국 식품의약국(FDA)의 시판 전 승인(PMA)을 받아 만성 정맥 기능 부전(CVI) 환자의 증상성 정맥 유출 폐쇄 치료를 위한 이식형 의료 기기인 듀오 정맥 스텐트 시스템을 최초로 이식할 예정이라고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
디바이스 유형, 최종 사용자, 지역에 따라 말초 혈관 CTO 시장을 세분화하고 주요 상업 자산과 플레이어를 파악합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 말초 혈관 CTO 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
제품 매핑은 모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel에서 사용할 수 있습니다.
말초 혈관 CTO 시장 보고서는 약 51개의 표, 54개의 그림, 181페이지로 구성되어 있습니다.
대상 고객 2024
제조업체/구매자
산업 투자자/투자 은행가
연구 전문가
신흥 기업
1. 방법론 및 범위 The global peripheral CTO market reached US$ 12.02 billion in 2023 and is expected to reach US$ 18.05 million by 2031, growing at a CAGR of 5.3% during the forecast period 2024-2031. A peripheral chronic total occlusion (CTO) is a blockage in a peripheral artery that is caused by a buildup of plaque over time. CTOs are a type of peripheral artery disease (PAD) and can be challenging to treat with endovascular techniques. Chronic total occlusions (CTO) are important anatomic variants for interventional cardiologists. Peripheral arteries, which supply blood through the legs along with other arteries outside the heart, are affected by this disorder. This reduced blood flow can cause pain, ulcers that remain unhealed, and in severe instances, even limb loss. Specialized medical instruments called peripheral CTO devices are intended to treat chronic complete occlusions of peripheral arteries. Assisting to travel through or around the occlusion and restoring blood flow are devices such as atherectomy systems, crossing catheters, guidewires, and re-entry devices. These gadgets' technological improvements have increased success rates by providing more precision, flexibility, and support during difficult procedures. Market Dynamics: Drivers Increasing technological advancements The increasing technological advancements propel the market growth. For instance, in April 2024, Simpsons Interventions, a California-based healthcare technology company, received the FDA’s breakthrough device designation for its Acolyte Image Guided Crossing and Re-Entry Catheter System. The new device is designed to help interventional cardiologists treat patients with coronary chronic total occlusions (CTOs) who do not respond to medical therapy. It delivers real-time optical coherence tomography (OCT) visualization that helps with the guidance and placement of guidewires during revascularization procedures. CTOs occur when patients develop 100% stenosis in a coronary artery. Crossing the CTO can provide certain challenges for interventional specialists—any complications may require the care team to shift to coronary artery bypass graft surgery (CABG). According to Simpsons Interventions, their device’s real-time OCT capabilities improve cardiologist performance and reduce the risk of patients requiring CABG. There are many technological advancements in recent times that act as a driving factor for the peripheral CTO market. Restraints Factors such as the complexity of procedures, high costs associated with the treatment and devices, shortage of skilled professionals, and stringent regulatory requirements for the approval of new treatments are expected to hamper the market. Segment Analysis The peripheral CTO market is segmented based on device type, end-user, and region. The segment crossing CTO device accounted for approximately 48.3% of the peripheral CTO market share The crossing CTO device segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. In this segment, the technological advancements and rising funds for private manufacturers for device development would drive this market. A crossing CTO device is a tool used to navigate through a chronic total occlusion (CTO) to deliver guidewires and treat peripheral arterial disease (PAD). For instance, in May 2023, Bentley, a global leader in the endovascular treatment for aortic and peripheral vascular disease, announced their first product launch in the United States with the BeBack crossing catheter designed for the treatment of heavily calcified lesions. The BeBack catheter is designed for steering through Chronic Total Occlusions (CTO), which often is the most challenging part when treating heavily calcified lesions. The catheter is available in an 80 and 120-cm catheter in both a 2.9F and 4F size. The device makes use of a steerable and in-length adjustable Nitinol needle, which is used for crossing and targeted re-entry purposes. Geographical Analysis North America accounted for approximately 42.6% of the peripheral CTO market share North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period. The technological advancements, and growing awareness among people, in this region, help to propel the market. For instance, in March 2024, Becton Dickinson and Company started a clinical trial of its investigational vascular-covered stent in people with peripheral arterial disease (PAD). The study is enrolling 315 patients to evaluate the safety and effectiveness of the self-expanding nitinol implant with a fluoropolymer coating. Becton Dickinson and Company's single-arm clinical trial recently enrolled its first patient at a site in Iowa. The site is one of up to 40 that BD plans to activate across the U.S., Europe, Australia, and New Zealand as it works to enroll PAD patients and track them for 36 months. Moreover, in April 2024, Abbott received FDA approval for its latest drug-eluting scaffold, designed to help reopen arteries in the legs that have become clogged below the knee. The Esprit BTK System aims to treat the most severe form of peripheral artery disease, a condition known as chronic limb-threatening ischemia, or CLTI, where hampered blood flow can lead to foot or lower leg amputations. Market Segmentation By Device Type Crossing CTO Device Truepath Viance Device Re-Entry Device Centercross CTO Device Prodigy Crosslock Others By End-User Hospitals Ambulatory Surgical Centers Others By Region North America U.S. Canada Mexico Europe Germany U.K. France Spain Italy Rest of Europe South America Brazil Argentina Rest of South America Asia-Pacific China India Japan South Korea Rest of Asia-Pacific Middle East and Africa Competitive Landscape The major global players in the peripheral CTO market include Medtronic, Boston Scientific Corporation, Avinger Inc., Cardinal Health, Koninklijke Philips N.V, Cook Medical Incorporated, Becton, Dickinson and Company, Baylis Medical Company, Soundbite Medical Solution, Terumo Corporation among others. Key Developments In August 2024, Avinger, Inc. announced the full commercial launch of the Pantheris LV image-guided directional atherectomy system. Avinger's proprietary technology incorporates an onboard image-guidance system to allow physicians to see inside the artery during an atherectomy or CTO-crossing procedure by using an imaging modality called optical coherence tomography, or OCT. During the procedure, high-resolution intravascular OCT images are displayed on Avinger's Lightbox console in real time to guide therapy. In June 2024, Royal Philips announced the first implant of the Duo Venous Stent System, an implantable medical device indicated to treat symptomatic venous outflow obstruction in patients with chronic venous insufficiency (CVI), following premarket approval (PMA) from the U.S. Food and Drug Association (FDA). Why Purchase the Report? To visualize the peripheral CTO market segmentation based on device type, end-user, and region, as well as understand key commercial assets and players. Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development Excel data sheet with numerous data points of peripheral CTO market level with all segments. PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study. Product mapping is available in Excel consisting of key products of all the major players. The peripheral CTO market report would provide approximately 51 tables, 54 figures, and 181 Pages. Target Audience 2024 Manufacturers/ Buyers Industry Investors/Investment Bankers Research Professionals Emerging Companies 1. Methodology and Scope 1.1. Research Methodology 1.2. Research Objective and Scope of the Report 2. Definition and Overview 3. Executive Summary 3.1. Snippet by Device Type 3.2. Snippet by End-User 3.3. Snippet by Region 4. Dynamics 4.1. Impacting Factors 4.1.1. Drivers 4.1.1.1. Increasing Technological Advancements 4.1.2. Restraints 4.1.2.1. Complexity of Procedures 4.1.2.2. High Costs Associated with the Treatment and Devices 4.1.2.3. Shortage of Skilled Professionals 4.1.2.4. Stringent Regulatory Requirements 4.1.3. Opportunity 4.1.4. Impact Analysis 5. Industry Analysis 5.1. Porter's Five Force Analysis 5.2. Supply Chain Analysis 5.3. Pricing Analysis 5.4. Regulatory Analysis 5.5. Unmet Needs 5.6. PESTEL Analysis 5.7. Patent Analysis 5.8. SWOT Analysis 6. By Device Type 6.1. Introduction 6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type 6.1.2. Market Attractiveness Index, By Device Type 6.2. Crossing CTO Device * 6.2.1. Introduction 6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%) 6.3. Truepath 6.4. Viance Device 6.5. Re-Entry Device 6.6. Centercross CTO Device 6.7. Prodigy 6.8. Crosslock 6.9. Others 7. By End-User 7.1. Introduction 7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 7.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User 7.2. Hospitals and Clinics* 7.2.1. Introduction 7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%) 7.3. Ambulatory Surgical Centers 7.4. Others 8. By Region 8.1. Introduction 8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region 8.1.2. Market Attractiveness Index, By Region 8.2. North America 8.2.1. Introduction 8.2.2. Key Region-Specific Dynamics 8.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type 8.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 8.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country 8.2.5.1. The U.S. 8.2.5.2. Canada 8.2.5.3. Mexico 8.3. Europe 8.3.1. Introduction 8.3.2. Key Region-Specific Dynamics 8.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type 8.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 8.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country 8.3.5.1. Germany 8.3.5.2. UK 8.3.5.3. France 8.3.5.4. Italy 8.3.5.5. Spain 8.3.5.6. Rest of Europe 8.4. South America 8.4.1. Introduction 8.4.2. Key Region-Specific Dynamics 8.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type 8.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 8.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country 8.4.5.1. Brazil 8.4.5.2. Argentina 8.4.5.3. Rest of South America 8.5. Asia-Pacific 8.5.1. Introduction 8.5.2. Key Region-Specific Dynamics 8.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type 8.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 8.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country 8.5.5.1. China 8.5.5.2. India 8.5.5.3. Japan 8.5.5.4. South Korea 8.5.5.5. Rest of Asia-Pacific 8.6. Middle East and Africa 8.6.1. Introduction 8.6.2. Key Region-Specific Dynamics 8.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type 8.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 9. Competitive Landscape 9.1. Competitive Scenario 9.2. Market Positioning/Share Analysis 9.3. Mergers and Acquisitions Analysis 10. Company Profiles 10.1. Medtronic * 10.1.1. Company Overview 10.1.2. Product Portfolio and Description 10.1.3. Financial Overview 10.1.4. Key Developments 10.2. Boston Scientific Corporation 10.3. Avinger Inc. 10.4. Cardinal Health 10.5. Koninklijke Philips N.V 10.6. Cook Medical Incorporated 10.7. Becton, Dickinson and Company 10.8. Baylis Medical Company 10.9. Soundbite Medical Solution 10.10. Terumo Corporation (*LIST NOT EXHAUSTIVE) 11. Appendix 11.1. About Us and Services 11.2. Contact Us |
| ※본 조사보고서 [세계의 말초 혈관 CTO 시장 전망 (2024년~2031년) : 말초 혈관 CTO 디바이스, 트루패스, 바이언스 장치] (코드 : MD4185) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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