[조사 보고서] 세계의 MRD 검사 시장 (~2029년) : 제품별 (키트, 기기), 기술별 (PCR, NGS), 용도별 (백혈병, 림프종, 다발성 골수종, 고형암), 최종 사용자별 (병원, 진단 연구소, 연구 기관), 지역별

■ 영문 제목 : Minimal Residual Disease Market by Product (Kits, Instruments), Technology (PCR, NGS), Application (Leukemia, Lymphoma, Multiple Myeloma, Solid Tumors), End User (Hospitals, Diagnostic Labs, Research Institutes), & Region - Global Forecast to 2029
	■ 상품코드 : MD 8516 ■ 조사/발행회사 : MarketsandMarkets ■ 발행일 : 2024년 12월 ■ 페이지수 : 246 ■ 작성언어 : 영문 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : Email (주문후 24시간내 납품) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료기기

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■ 보고서 개요

“MRD 검사 시장은 2024년 추정 14.3억 달러에서 2029년에는 25.5억 달러로, 예측 기간 중 연평균 성장률은 12.2%” MRD 검사 시장의 중요한 성장 요인으로서 전 세계적으로 암 대책 프로그램에 대한 자금 지원과 보조금이 증가하고 있습니다. 현재 WHO와 세계 기금을 포함한 각국 정부와 국제기구는 특히 조기 발견과 예방 측면에서 증가하는 암의 부담을 해결하기 위해 많은 자금을 투입하고 있습니다. 이러한 자금은 특히 의료 인프라가 일반적으로 취약한 고부담 지역에서 진단 시설에 대한 접근성을 향상시키기 위해 투입되고 있습니다. 또한 암의 정확한 진단과 적절한 관리를 위해 환자를 담당하는 의료 종사자의 교육에도 자금이 활용되고 있습니다. 이와는 별도로 연구 보조금과 국제적인 협력 관계도 암 검사를 일상적인 의료 서비스에 포함시킬 수 있게 해줍니다. 이와 같이 증가하는 자금으로 인해 MRD 검사가 가능해져 전 세계적으로 암을 퇴치하려는 노력이 강화되고 있습니다. 이것이 세계 최소 잔존 병변 검사 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.

“MRD 분석 키트 및 시약 부문은 예측 기간 동안 제품별 MRD 검사 시장에서 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상”
MRD 검사 시장은 제품에 따라 분석 키트 및 시약과 기기로 구분됩니다. 분석 키트 및 시약은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 차지할 것으로 예상됩니다. 주요 추진 요인 중 하나는 검사의 정확도가 높다는 것입니다. 고위험군에서 이러한 검사의 보급이 계속해서 수요 증가를 뒷받침하고 있습니다. WHO를 포함한 다양한 국제 보건 기구의 바람직한 규제 승인 및 권고도 이러한 검사의 보급을 뒷받침하고 있습니다. 이러한 요인 외에도 암 연구에 대한 자금 지원 증가와 진단법의 발전도 MRD 검사 시장에서 검사 키트 분야의 높은 성장을 뒷받침하고 있습니다.

“MRD 검사 시장에서 예측 기간 동안 애플리케이션별 가장 높은 성장률을 차지한 것은 혈액 악성 종양 부문”
최소 잔존 병변 검사 시장은 용도에 따라 혈액 악성 종양, 고형 종양 및 기타 용도로 구분됩니다. 2021년에는 혈액 악성 종양 애플리케이션 부문이 가장 큰 비중을 차지하고 있습니다. 이 분야의 성장 요인은 백혈병, 림프종 및 이러한 유형의 발병률 증가와 이러한 질병 환자의 지속적인 모니터링에 대한 인식입니다.

“아시아 태평양: MRD 검사 시장에서 가장 급성장하는 지역”
MRD 검사의 세계 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 지역, 중남미, 중동 및 아프리카로 분류됩니다. 특히 아시아 태평양 지역이 예측 기간 동안 가장 큰 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역은 인도와 중국 등 결핵 발병률이 높고 암 검진과 관리가 필수적인 지역입니다. 정부와 국제기구의 자금 지원과 암 퇴치 캠페인의 증가는 아시아 태평양 지역의 진단 및 의료 인프라에 대한 접근성을 향상시켰습니다. 암 조기 발견의 필요성에 대한 지역사회와 의료 종사자의 인식도 추가 검사에 대한 수요를 크게 증가시켰습니다. MRD 검사 시장의 또 다른 주요 성장 요인은 의료비 증가와 이를 뒷받침하는 규제 체계입니다. 이러한 모든 요인이 아시아 태평양 지역의 MRD 검사 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

MRD 검사 시장 주요 진입 기업의 프로필 분석:
– 기업 유형별: Tier1: 55%, Tier2: 25%, Tier3: 20
– 직급별 관리직: 30%, D급: 50%, 기타: 20
– 지역별 북미: 51%, 유럽: 21%, 아시아 태평양: 18%, 중남미: 6%, 기타: 4

이 시장의 주요 업체는 F. Hoffmann-La Roche Ltd. (스위스), Labcorp Inc. (스위스), Labcorp Inc. (미국), Guardant Health (미국), 시스멕스 주식회사 (일본), NeoGenomics Laboratories, Inc. (미국), Adaptive Biotechnologies Corporation (미국), ArcherDX, Inc. (미국), Asuragen Inc. (미국), Arup Laboratories Inc. (미국), Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국), Cergentis B.V. (네덜란드), Molecular MD (ICON plc) (아일랜드), Invivoscribe, Inc. (미국), Mission Bio, Inc. (미국), Natera, Inc. (미국), Opko Health, Inc. (미국), Quest Diagnostics (미국), Genetron Health (중국).

조사 범위
이 조사 보고서는 MRD 검사 시장을 제품별(분석 키트 및 시약, 기기), 기술별(PCR, NGS, 유세포분석, 기타 응용), 용도별(혈액 악성 종양, 고형 종양, 다발성 골수종, 기타 응용), 최종 사용자별(진단 실험실 (병원 및 클리닉, 학술 연구 기관, 기타 최종 사용자), 지역별(북미, 유럽, 아시아 태평양 지역, 중남미, 중동 및 아프리카, GCC 국가)로 분류하고 있습니다. MRD 검사 시장의 성장에 영향을 미치는 촉진 요인, 억제 요인, 기회, 과제 등 주요 요인에 대한 상세 정보를 망라하고 있습니다. 주요 업계 플레이어를 상세히 분석하여 사업 개요, 솔루션, 주요 전략, 인수, 계약에 대한 통찰력을 제공합니다. MRD 검사 시장과 관련된 신제품 및 서비스 발표, 최근 동향. MRD 검사 시장의 생태계에서 향후 신흥 기업의 경쟁 분석도 다룹니다.

이 보고서를 구매해야 하는 이유
본 보고서는 MRD 검사 시장 전체 및 하위 세그먼트의 수익 수에 대한 가장 근접한 근사치에 대한 정보를 제공함으로써 시장 리더/신규 진입자에게 도움이 됩니다. 본 보고서는 이해관계자가 경쟁 상황을 이해하고 더 많은 통찰력을 얻음으로써 사업 포지셔닝을 강화하고 적절한 시장 진입 전략을 계획하는 데 도움이 됩니다. 또한 본 보고서는 이해관계자가 시장의 맥박을 이해하는 데 도움이 되며 주요 시장 촉진 요인, 억제 요인, 기회 및 과제에 대한 정보를 제공합니다.

본 보고서는 다음 사항에 대한 통찰력을 제공합니다.
– MRD 검사 시장의 성장에 영향을 미치는 주요 촉진 요인(암 발병률 상승, 암 대책 프로그램에 대한 자금 지원 및 보조금 증가), 기회(신흥국에서의 성장 기회), 억제 요인(불리한 상환 시나리오), 과제(규제 환경의 변화, 운영상의 장벽, 노동력 부족) 분석.
– 제품 개발/혁신: MRD 검사 시장의 향후 기술, 연구개발 활동, 신제품 출시에 대한 심층적인 통찰력.
– 시장 개발: 유리한 시장에 대한 포괄적인 정보 – 이 보고서는 다양한 지역의 MRD 검사 시장을 분석합니다.
– 시장 다각화: MRD 검사 시장의 신제품, 미개척 지역, 최근 개발, 투자에 대한 자세한 정보.
– 경쟁사 평가: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland), Labcorp Inc. (US), Guardant Health (US), Sysmex Corporation (Japan), NeoGenomics Laboratories, Inc. (US), Adaptive Biotechnologies Corporation (US).

■ 보고서 목차

1 서론 26
1.1 조사 목적 26
1.2 시장의 정의 26
1.3 조사 범위 27
1.3.1 대상 시장과 지역 범위 27
1.3.2 대상 범위와 제외 범위 28
1.3.3 고려한 연수 28
1.4 고려한 통화 29
1.5 제한사항 29
1.6 이해관계자 29
1.7 변경사항 요약 30
2 조사방법 31
2.1 조사 데이터 31
2.2 조사 접근법 31
2.2.1 2차 데이터 32
2.2.1.1 2차 자료의 주요 데이터 32
2.2.2 1차 데이터 33
2.2.2.1 1차 정보원 34
2.2.2.2 1차 자료에서 추출한 주요 데이터 34
2.2.2.3 주요 산업 인사이트 35
2.2.2.4 1차 인터뷰 내역 35
2.3 시장 규모 추정 36
2.3.1 상향식 접근법 37
2.3.1.1 접근법 1: 기업 수익 추정 37
2.3.1.2 접근법 2: 기업 프레젠테이션 및 1차 인터뷰 37
2.3.1.3 성장 예측 38
2.3.1.4 CAGR 예측 38
2.3.2 하향식 접근법 38
2.4 시장 내역 및 데이터 삼각측량 40
2.5 시장 점유율 추정 40
2.6 조사 전제 41
2.7 성장률 전제 41
2.8 조사 한계 42
2.9 위험 평가 42
2.9.1 위험 평가 최소 잔존 질병 검사 시장 42
3 요약 43
4 프리미엄 인사이트 47
4.1 최소 잔존 병변 검사 시장 개요 47
4.2 최소 잔존 병변 검사 시장 점유율: 제품별, 2024년 대비 2029년 48
4.3 최소 잔존 병변 검사 시장 점유율, 기술별, 2024년 대비 2029년 48
4.4 최소 잔존 병변 검사 시장 점유율, 용도별,
2024년 대비 2029년 49
4.5 최소 잔존 병변 검사 시장 점유율: 최종 사용자별, 2024년 대비 2029년 49
4.6 잔존 경증 질환 검사 시장: 지리적 성장 기회 50
5 시장 개요 51
5.1 서론 51
5.2 시장 역학 51
5.2.1 추진 요인 52
5.2.1.1 혈액 악성 종양의 발생률 증가 52
5.2.1.2 제약회사와 제품 제조업체 간의 공동 연구 및 제휴 증가 52
5.2.1.3 세계적인 의료기관에 의한 암 인식 제고 이니셔티브 증가 53
5.2.2 억제 요인 54
5.2.2.1 복잡한 규제 체계가 새로운 분자진단검사의 승인을 지연시키고 있다 54
5.2.2.2 최소잔존병변검사 키트의 높은 비용 54
5.2.3 기회 54
5.2.3.1 신흥국에서의 성장 기회 54
5.2.4 과제 55
5.2.4.1 환자에 대한 불투명한 상환 시나리오와 정책 55
5.3 가격 분석 56
5.3.1 주요 기업의 제품 및 지역별 가격 동향 56
5.4 특허 분석 58
5.4.1 주요 특허 목록 59
5.5 가치 사슬 분석 60
5.6 공급망 분석 61
5.7 무역 분석 62
5.7.1 수입 데이터 62
5.7.2 수출 데이터 63
5.8 생태계 분석 63
5.8.1 생태계에서의 역할 64
5.9 포터의 5가지 힘 분석 64
5.9.1 신규 진입의 위협 65
5.9.2 대체품의 위협 65
5.9.3 구매자의 협상력 66
5.9.4 공급자의 협상력 66
5.9.5 경쟁의 격렬함 66
5.10 주요 이해관계자와 구매 기준 67
5.10.1 구매 프로세스에 있어서의 주요 이해관계자 67
5.10.2 구매 기준 68
5.11 규제 분석 69
5.11.1 규제 정세 69
5.11.1.1 북미 69
5.11.1.1.1 미국 69
5.11.1.1.2 캐나다 69
5.11.1.2 유럽 69
5.11.1.3 아시아 태평양 70
5.11.1.3.1 중국 70
5.11.1.3.2 일본 71
5.11.1.4 라틴아메리카 72
5.11.1.4.1 브라질 72
5.11.1.4.2 멕시코 72
5.11.1.5 중동 73
5.11.1.6 아프리카 73
5.11.2 규제기관, 정부기관, 기타 조직 73
5.12 기술 분석 75
5.12.1 주요 기술 75
5.12.1.1 PCR과 NGS 75
5.12.2 인접 기술 76
5.12.2.1 디지털 PCR 76
5.13 2023~2024년 주요 회의 및 이벤트 76
5.14 고객의 비즈니스에 영향을 미치는 트렌드/혼란 78
5.15 투자 및 자금 조달 시나리오 79
5.16 사례 연구 분석 79
5.17 AI/유전자 AI가 최소 잔존 병변 검사 시장에 미치는 영향 80
6 잔류병 검사 시장: 제품별 82
6.1 도입 83
6.2 검사 키트 및 시약 83
6.2.1 질병의 조기 발견과 예방 의료에 대한 인식의 고조가 시장을 촉진 83
6.3 검사 장비 85
6.3.1 보다 신속하고 정확한 검사 결과에 대한 수요 증가가 시장 성장을 촉진 85

7 미세 잔존 질병 검사 시장: 기술별 86
7.1 도입 87
7.2 중합효소연쇄반응법 87
7.2.1 PCR 기술의 비용 이점이 채용을 촉진 87
7.3 차세대 시퀀서 88
7.3.1 고감도와 경제적 이점이 채용을 뒷받침 88
7.4 유세포분석 89
7.4.1 암 발생률과 유병률의 증가가 시장 성장을 촉진 89
7.5 기타 기술 90
8 최소 잔존 병변 검사 시장, 용도별 92
8.1 도입 93
8.2 혈액 악성 종양 93
8.2.1 백혈병 95
8.2.1.1 골수성 백혈병 98
8.2.1.1.1 성인의 AML 높은 유병률이 성장을 뒷받침 98
8.2.1.2 림프구성 백혈병 100
8.2.1.2.1 소아 ALL 유병률의 높이가 시장을 견인 100
8.2.1.3 기타 백혈병 103
8.2.2 림프종 105
8.2.2.1 비호지킨 림프종 108
8.2.2.1.1 면역체계를 억제하는 약물의 소비가 성장을 견인 108
8.2.2.2 호지킨 림프종 110
8.2.2.2.1 호지킨 림프종 발병률 증가로 MRD 검사 수요 촉진 110
8.3 고형암 112
8.3.1 치료 효과를 평가하는 MRD의 능력이 성장을 촉진 112
8.4 다발성 골수종 114
8.4.1 다발성 골수종 발생률 상승이 시장을 견인 114
8.5 기타 용도 116
9 미세잔류병변 검사 시장: 최종 사용자별 119
9.1 도입 120
9.2 병원 및 전문 클리닉 120
9.2.1 병원을 찾는 환자 수의 증가가 성장을 촉진 120
9.3 진단 연구소 121
9.3.1 견고한 인프라와 전문적인 검사 능력이 성장을 뒷받침 121
9.4 학술 및 연구 기관 122
9.4.1 연구 활동의 증가가 시장을 뒷받침하다 122
9.5 기타 최종 사용자 123
10 최소 잔존 병변 검사 시장: 지역별 124
10.1 서론 125
10.2 북미 125
10.2.1 북미 거시경제 전망 129
10.2.2 미국 129
10.2.2.1 암 유병률 증가가 시장을 견인 129
10.2.3 캐나다 132
10.2.3.1 다양한 암 검진 프로그램이 시장 성장을 뒷받침 132
10.3 유럽 136
10.3.1 유럽의 거시경제 전망 136
10.3.2 독일 140
10.3.2.1 MRD 검사 시장을 뒷받침하는 연구비 정부 지원 140
10.3.3 영국 143
10.3.3.1 진단 실험실 수 증가가 시장 성장을 촉진 143
10.3.4 프랑스 146
10.3.4.1 프랑스의 연구개발비 증가가 시장을 견인 146
10.3.5 이탈리아 149
10.3.5.1 유리한 자금조달 시나리오가 시장을 견인 149
10.3.6 스페인 152
10.3.6.1 스페인 연구소의 통합이 시장 성장을 뒷받침 152
10.3.7 기타 유럽 155
10.4 아시아 태평양 지역 158
10.4.1 아시아 태평양 지역의 거시경제 전망 158
10.4.2 중국 163
10.4.2.1 일반 시민의 첨단 의료시설 접근성 증가가 시장을 견인 163
10.4.3 일본 166
10.4.3.1 국민 모두 보험 제도가 시장 성장을 뒷받침 166
10.4.4 인도 169
10.4.4.1 의료제도에 대한 민간 및 공공 투자의 증가가 시장을 견인 169
10.4.5 기타 아시아 태평양 지역 172
10.5 라틴아메리카 176
10.5.1 민간 및 공공 투자의 증가가 시장을 견인 176
10.5.2 라틴아메리카의 거시경제 전망 176
10.6 중동 및 아프리카 179
10.6.1 연구자금의 증가가 시장을 견인 179
10.6.2 중동 및 아프리카의 거시경제 전망 180

10.7 북아프리카 국가 183
10.7.1 선진 의료 인프라에 대한 관심 고조와 연구 자금이 GCC 시장을 견인 183
10.7.2 북아프리카 국가의 거시경제 전망 183
11 경쟁 환경 187
11.1 개요 187
11.2 주요 플레이어의 전략/승리권 187
11.2.1 최소 잔존 병변 검사 시장에서의 각사의 전략 개요 187
11.3 수익 분석, 2019년~2023년 190
11.4 시장 점유율 분석, 2023년 191
11.5 기업 평가 매트릭스: 주요 기업, 2023년 193
11.5.1 평가 벤더 목록 193
11.5.2 별의 개수 193
11.5.3 신흥 리더 193
11.5.4 침투형 플레이어 193
11.5.5 참여 기업 193
11.5.6 기업 풋프린트: 주요 플레이어(2023년) 195
11.5.6.1 기업 풋프린트 195
11.5.6.2 제품 풋프린트 195
11.5.6.3 기술 풋프린트 196
11.5.6.4 애플리케이션 풋프린트 196
11.5.6.5 지역별 풋프린트 197
11.6 기업평가 매트릭스: 신흥기업/SM(2023년) 197
11.6.1 진보적 기업 197
11.6.2 대응력 있는 기업 197
11.6.3 역동적인 기업 197
11.6.4 스타트업 블록 198
11.6.5 경쟁 벤치마크: 신흥 기업/SM(2023년) 199
11.7 기업 평가 및 재무 지표 201
11.8 브랜드/제품 비교 202
11.9 경쟁 시나리오 203
11.9.1 제품 출시 203
11.9.2 거래 204

12 기업 프로필 206
12.1 주요 기업 206
F. Hoffmann-La Roche Ltd. (스위스)
Labcorp Inc. (스위스)
Labcorp Inc. (미국)
Guardant Health (미국)
시스멕스 주식회사 (일본)
NeoGenomics Laboratories Inc. (미국)
Adaptive Biotechnologies Corporation(미국)
ArcherDX Inc.(미국)
Asuragen Inc.(미국)
Arup Laboratories Inc. (미국)
Bio-Rad Laboratories Inc.(미국)
Cergentis B.V.(네덜란드)
Molecular MD (ICON plc)(아일랜드)
Invivoscribe Inc.(미국)
Mission Bio Inc.(미국)
Natera Inc.(미국)
Opko Health Inc.(미국)
Quest Diagnostics(미국)
Genetron Health(중국)
13 부록 239
13.1 토론 가이드 239
13.2 지식 저장소: Marketsandmarkets 구독 포털 242
13.3 맞춤 옵션 244
13.4 관련 보고서 244
13.5 저자 세부 정보 245

1 INTRODUCTION 26
1.1 STUDY OBJECTIVES 26
1.2 MARKET DEFINITION 26
1.3 STUDY SCOPE 27
1.3.1 MARKETS COVERED & REGIONAL SCOPE 27
1.3.2 INCLUSIONS & EXCLUSIONS 28
1.3.3 YEARS CONSIDERED 28
1.4 CURRENCY CONSIDERED 29
1.5 LIMITATIONS 29
1.6 STAKEHOLDERS 29
1.7 SUMMARY OF CHANGES 30
2 RESEARCH METHODOLOGY 31
2.1 RESEARCH DATA 31
2.2 RESEARCH APPROACH 31
2.2.1 SECONDARY DATA 32
2.2.1.1 Key data from secondary sources 32
2.2.2 PRIMARY DATA 33
2.2.2.1 Primary sources 34
2.2.2.2 Key data from primary sources 34
2.2.2.3 Key industry insights 35
2.2.2.4 Breakdown of primary interviews 35
2.3 MARKET SIZE ESTIMATION 36
2.3.1 BOTTOM-UP APPROACH 37
2.3.1.1 Approach 1: Company revenue estimation 37
2.3.1.2 Approach 2: Presentations of companies and primary interviews 37
2.3.1.3 Growth forecast 38
2.3.1.4 CAGR projections 38
2.3.2 TOP-DOWN APPROACH 38
2.4 MARKET BREAKDOWN & DATA TRIANGULATION 40
2.5 MARKET SHARE ESTIMATION 40
2.6 STUDY ASSUMPTIONS 41
2.7 GROWTH RATE ASSUMPTIONS 41
2.8 RESEARCH LIMITATIONS 42
2.9 RISK ASSESSMENT 42
2.9.1 RISK ASSESSMENT: MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET 42
3 EXECUTIVE SUMMARY 43
4 PREMIUM INSIGHTS 47
4.1 MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET OVERVIEW 47
4.2 MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET SHARE, BY PRODUCT, 2024 VS. 2029 48
4.3 MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET SHARE, BY TECHNOLOGY,
2024 VS. 2029 48
4.4 MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET SHARE, BY APPLICATION,
2024 VS. 2029 49
4.5 MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET SHARE, BY END USER, 2024 VS. 2029 49
4.6 MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET: GEOGRAPHIC GROWTH OPPORTUNITIES 50
5 MARKET OVERVIEW 51
5.1 INTRODUCTION 51
5.2 MARKET DYNAMICS 51
5.2.1 DRIVERS 52
5.2.1.1 Rising incidence of hematological malignancies 52
5.2.1.2 Increasing collaborations and partnerships between pharmaceutical companies and product manufacturers 52
5.2.1.3 Increasing cancer awareness initiatives by global health organizations 53
5.2.2 RESTRAINTS 54
5.2.2.1 Complex regulatory frameworks delaying approvals of new molecular diagnostics tests 54
5.2.2.2 High cost of minimal residual disease testing kits 54
5.2.3 OPPORTUNITIES 54
5.2.3.1 Growth opportunities in emerging countries 54
5.2.4 CHALLENGES 55
5.2.4.1 Unclear reimbursement scenario and policies for patients 55
5.3 PRICING ANALYSIS 56
5.3.1 INDICATIVE PRICING TREND OF KEY PLAYERS, BY PRODUCT & REGION 56
5.4 PATENT ANALYSIS 58
5.4.1 LIST OF MAJOR PATENTS 59
5.5 VALUE CHAIN ANALYSIS 60
5.6 SUPPLY CHAIN ANALYSIS 61
5.7 TRADE ANALYSIS 62
5.7.1 IMPORT DATA 62
5.7.2 EXPORT DATA 63
5.8 ECOSYSTEM ANALYSIS 63
5.8.1 ROLE IN ECOSYSTEM 64
5.9 PORTER’S FIVE FORCES ANALYSIS 64
5.9.1 THREAT OF NEW ENTRANTS 65
5.9.2 THREAT OF SUBSTITUTES 65
5.9.3 BARGAINING POWER OF BUYERS 66
5.9.4 BARGAINING POWER OF SUPPLIERS 66
5.9.5 INTENSITY OF COMPETITIVE RIVALRY 66
5.10 KEY STAKEHOLDERS & BUYING CRITERIA 67
5.10.1 KEY STAKEHOLDERS IN BUYING PROCESS 67
5.10.2 BUYING CRITERIA 68
5.11 REGULATORY ANALYSIS 69
5.11.1 REGULATORY LANDSCAPE 69
5.11.1.1 North America 69
5.11.1.1.1 US 69
5.11.1.1.2 Canada 69
5.11.1.2 Europe 69
5.11.1.3 Asia Pacific 70
5.11.1.3.1 China 70
5.11.1.3.2 Japan 71
5.11.1.4 Latin America 72
5.11.1.4.1 Brazil 72
5.11.1.4.2 Mexico 72
5.11.1.5 Middle East 73
5.11.1.6 Africa 73
5.11.2 REGULATORY BODIES, GOVERNMENT AGENCIES, AND OTHER ORGANIZATIONS 73
5.12 TECHNOLOGY ANALYSIS 75
5.12.1 KEY TECHNOLOGIES 75
5.12.1.1 PCR and NGS 75
5.12.2 ADJACENT TECHNOLOGIES 76
5.12.2.1 Digital PCR 76
5.13 KEY CONFERENCES & EVENTS IN 2023–2024 76
5.14 TRENDS/DISRUPTIONS IMPACTING CUSTOMERS’ BUSINESSES 78
5.15 INVESTMENT & FUNDING SCENARIO 79
5.16 CASE STUDY ANALYSIS 79
5.17 IMPACT OF AI/GEN AI ON MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET 80
6 MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET, BY PRODUCT 82
6.1 INTRODUCTION 83
6.2 ASSAY KITS & REAGENTS 83
6.2.1 INCREASING AWARENESS ABOUT EARLY DISEASE DETECTION AND PREVENTIVE HEALTHCARE TO PROPEL MARKET 83
6.3 INSTRUMENTS 85
6.3.1 RISING NEED FOR FASTER AND MORE ACCURATE TEST RESULTS TO DRIVE MARKET GROWTH 85

7 MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET, BY TECHNOLOGY 86
7.1 INTRODUCTION 87
7.2 POLYMERASE CHAIN REACTION 87
7.2.1 COST BENEFITS OF PCR TECHNOLOGY TO DRIVE ADOPTION 87
7.3 NEXT-GENERATION SEQUENCING 88
7.3.1 HIGH SENSITIVITY AND ECONOMIC BENEFITS TO SUPPORT ADOPTION 88
7.4 FLOW CYTOMETRY 89
7.4.1 GROWING INCIDENCE AND PREVALENCE OF CANCER TO PROPEL MARKET GROWTH 89
7.5 OTHER TECHNOLOGIES 90
8 MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET, BY APPLICATION 92
8.1 INTRODUCTION 93
8.2 HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES 93
8.2.1 LEUKEMIA 95
8.2.1.1 Myeloid leukemia 98
8.2.1.1.1 High prevalence of AML in adults to support growth 98
8.2.1.2 Lymphocytic leukemia 100
8.2.1.2.1 High incidence of ALL in children to drive market 100
8.2.1.3 Other leukemias 103
8.2.2 LYMPHOMA 105
8.2.2.1 Non-Hodgkin lymphoma 108
8.2.2.1.1 Growing consumption of medications that suppress immune system to drive growth 108
8.2.2.2 Hodgkin lymphoma 110
8.2.2.2.1 Growing incidence of Hodgkin lymphoma to propel demand for MRD testing 110
8.3 SOLID TUMORS 112
8.3.1 ABILITY OF MRD TO ASSESS TREATMENT RESPONSE TO FUEL GROWTH 112
8.4 MULTIPLE MYELOMA 114
8.4.1 RISING INCIDENCE OF MULTIPLE MYELOMAS TO DRIVE MARKET 114
8.5 OTHER APPLICATIONS 116
9 MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET, BY END USER 119
9.1 INTRODUCTION 120
9.2 HOSPITALS & SPECIALTY CLINICS 120
9.2.1 INCREASING NUMBER OF PATIENTS VISITING HOSPITALS TO DRIVE GROWTH 120
9.3 DIAGNOSTIC LABORATORIES 121
9.3.1 ROBUST INFRASTRUCTURE AND SPECIALIZED TESTING CAPABILITIES TO SUPPORT GROWTH 121
9.4 ACADEMIC & RESEARCH INSTITUTES 122
9.4.1 INCREASING RESEARCH ACTIVITIES TO BOOST MARKET 122
9.5 OTHER END USERS 123
10 MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET, BY REGION 124
10.1 INTRODUCTION 125
10.2 NORTH AMERICA 125
10.2.1 MACROECONOMIC OUTLOOK FOR NORTH AMERICA 129
10.2.2 US 129
10.2.2.1 Increasing prevalence of cancer to drive market 129
10.2.3 CANADA 132
10.2.3.1 Availability of various cancer screening programs to support market growth 132
10.3 EUROPE 136
10.3.1 MACROECONOMIC OUTLOOK FOR EUROPE 136
10.3.2 GERMANY 140
10.3.2.1 Government support for research funding to support MRD testing market 140
10.3.3 UK 143
10.3.3.1 Increasing number of diagnostic laboratories to propel market growth 143
10.3.4 FRANCE 146
10.3.4.1 Rising R&D expenditure in France to drive market 146
10.3.5 ITALY 149
10.3.5.1 Favorable funding scenario to drive market 149
10.3.6 SPAIN 152
10.3.6.1 Consolidation of laboratories in Spain to support market growth 152
10.3.7 REST OF EUROPE 155
10.4 ASIA PACIFIC 158
10.4.1 MACROECONOMIC OUTLOOK FOR ASIA PACIFIC 158
10.4.2 CHINA 163
10.4.2.1 Growing public access to advanced healthcare facilities to drive market 163
10.4.3 JAPAN 166
10.4.3.1 Universal healthcare reimbursement policy to support market growth 166
10.4.4 INDIA 169
10.4.4.1 Increasing private and public investments in healthcare system to drive market 169
10.4.5 REST OF ASIA PACIFIC 172
10.5 LATIN AMERICA 176
10.5.1 INCREASING PRIVATE AND PUBLIC INVESTMENTS TO DRIVE MARKET 176
10.5.2 MACROECONOMIC OUTLOOK FOR LATIN AMERICA 176
10.6 MIDDLE EAST & AFRICA 179
10.6.1 INCREASING FUNDING IN RESEARCH TO DRIVE MARKET 179
10.6.2 MACROECONOMIC OUTLOOK FOR MIDDLE EAST & AFRICA 180

10.7 GCC COUNTRIES 183
10.7.1 RISING FOCUS ON ADVANCED HEALTH INFRASTRUCTURE AND FUNDING IN RESEARCH TO DRIVE GCC MARKET 183
10.7.2 MACROECONOMIC OUTLOOK FOR GCC COUNTRIES 183
11 COMPETITIVE LANDSCAPE 187
11.1 OVERVIEW 187
11.2 KEY PLAYER STRATEGY/RIGHT TO WIN 187
11.2.1 OVERVIEW OF STRATEGIES DEPLOYED BY PLAYERS IN MINIMAL RESIDUAL DISEASE TESTING MARKET 187
11.3 REVENUE ANALYSIS, 2019–2023 190
11.4 MARKET SHARE ANALYSIS, 2023 191
11.5 COMPANY EVALUATION MATRIX: KEY PLAYERS, 2023 193
11.5.1 LIST OF EVALUATED VENDORS 193
11.5.2 STARS 193
11.5.3 EMERGING LEADERS 193
11.5.4 PERVASIVE PLAYERS 193
11.5.5 PARTICIPANTS 193
11.5.6 COMPANY FOOTPRINT: KEY PLAYERS, 2023 195
11.5.6.1 Company footprint 195
11.5.6.2 Product footprint 195
11.5.6.3 Technology footprint 196
11.5.6.4 Application footprint 196
11.5.6.5 Region footprint 197
11.6 COMPANY EVALUATION MATRIX: STARTUPS/SMES, 2023 197
11.6.1 PROGRESSIVE COMPANIES 197
11.6.2 RESPONSIVE COMPANIES 197
11.6.3 DYNAMIC COMPANIES 197
11.6.4 STARTING BLOCKS 198
11.6.5 COMPETITIVE BENCHMARKING: STARTUPS/SMES, 2023 199
11.7 COMPANY VALUATION & FINANCIAL METRICS 201
11.8 BRAND/PRODUCT COMPARISON 202
11.9 COMPETITIVE SCENARIO 203
11.9.1 PRODUCT LAUNCHES 203
11.9.2 DEALS 204

12 COMPANY PROFILES 206
12.1 KEY PLAYERS 206
12.1.1 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG 206
12.1.1.1 Business overview 206
12.1.1.2 Products offered 207
12.1.1.3 Recent developments 208
12.1.1.3.1 Product launches 208
12.1.1.4 MnM view 208
12.1.1.4.1 Right to win 208
12.1.1.4.2 Strategic choices 208
12.1.1.4.3 Weaknesses & competitive threats 208
12.1.2 LABORATORY CORPORATION OF AMERICA HOLDINGS 209
12.1.2.1 Business overview 209
12.1.2.2 Products offered 210
12.1.2.3 Recent developments 211
12.1.2.3.1 Deals 211
12.1.2.4 MnM view 211
12.1.2.4.1 Right to win 211
12.1.2.4.2 Strategic choices 211
12.1.2.4.3 Weaknesses & competitive threats 211
12.1.3 GUARDANT HEALTH, INC. 212
12.1.3.1 Business overview 212
12.1.3.2 Products offered 213
12.1.3.3 Recent developments 214
12.1.3.3.1 Product launches & approvals 214
12.1.3.3.2 Deals 215
12.1.3.4 MnM view 215
12.1.3.4.1 Right to win 215
12.1.3.4.2 Strategic choices 215
12.1.3.4.3 Weaknesses & competitive threats 215
12.1.4 SYSMEX CORPORATION 216
12.1.4.1 Business overview 216
12.1.4.2 Products offered 217
12.1.4.3 Recent developments 217
12.1.4.3.1 Product launches 217
12.1.4.4 MnM view 218
12.1.4.4.1 Right to win 218
12.1.4.4.2 Strategic choices 218
12.1.4.4.3 Weaknesses & competitive threats 218

12.1.5 NEOGENOMICS LABORATORIES 219
12.1.5.1 Business overview 219
12.1.5.2 Products offered 219
12.1.5.3 Recent developments 220
12.1.5.3.1 Deals 220
12.1.5.4 MnM view 220
12.1.5.4.1 Right to win 220
12.1.5.4.2 Strategic choices 220
12.1.5.4.3 Weaknesses & competitive threats 220
12.1.6 MOLECULARMD (A SUBSIDIARY OF ICON PLC) 221
12.1.6.1 Business overview 221
12.1.6.2 Products offered 222
12.1.7 ADAPTIVE BIOTECHNOLOGIES 223
12.1.7.1 Business overview 223
12.1.7.2 Products offered 224
12.1.7.3 Recent developments 224
12.1.7.3.1 Deals 224
12.1.8 ARCHERDX (INVITAE CORPORATION) 225
12.1.8.1 Business overview 225
12.1.8.2 Products offered 226
12.1.8.3 Recent developments 227
12.1.8.3.1 Product launches 227
12.1.8.3.2 Deals 227
12.1.9 BIO-RAD LABORATORIES, INC. 228
12.1.9.1 Business overview 228
12.1.9.2 Products offered 229
12.1.10 NATERA, INC. 230
12.1.10.1 Business overview 230
12.1.10.2 Products offered 231
12.2 OTHER PLAYERS 232
12.2.1 OPKO HEALTH, INC. 232
12.2.2 GENETRON HEALTH 233
12.2.3 QUEST DIAGNOSTICS, INC. 234
12.2.4 ASURAGEN, INC. 235
12.2.5 INVIVOSCRIBE, INC. 236
12.2.6 ARUP LABORATORIES INC. 237
12.2.7 MISSION BIO, INC. 237
12.2.8 CERGENTIS B.V. 238

13 APPENDIX 239
13.1 DISCUSSION GUIDE 239
13.2 KNOWLEDGESTORE: MARKETSANDMARKETS’ SUBSCRIPTION PORTAL 242
13.3 CUSTOMIZATION OPTIONS 244
13.4 RELATED REPORTS 244
13.5 AUTHOR DETAILS 245

※본 조사보고서 [세계의 MRD 검사 시장 (~2029년) : 제품별 (키트, 기기), 기술별 (PCR, NGS), 용도별 (백혈병, 림프종, 다발성 골수종, 고형암), 최종 사용자별 (병원, 진단 연구소, 연구 기관), 지역별] (코드 : MD 8516) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요.

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PH1262 / MarketsandMarkets / 2024년 5월 / ...“글로벌 원료의약품 (API) 시장은 2024년 1,635억 달러에서 2029년에는 2,383억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024~2029년 예측 기간 동안 7.8%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 전망됩니다.”이 시장의 성장은 새로운 바이오 의약품 개발을 위한 연구 개발 활동의 증가에 기인합니다. 바이오 의약품은 살아있는 생물학적 시스템을 사용하여 제조됩니다. 인체에서 발견되는 천연 생물학적 화합물과 유사하여 효능이 높고...

세계의 임상 미생물 시장 (~2029년) : 용도별 (제약, 식품, 임상, 제조, 환경), 질환별 (호흡기 질환, 혈류, GIT, UTI), 제품별 (기기, 분석기, 시약), 최종 용도별, 지역별
MD3092 / MarketsandMarkets / 2024년 5월 / ...“세계의 임상 미생물 시장은 2024년 50억 달러에서 2029년에는 69억 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 6.5%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 전망됩니다.”임상 미생물 시장은 최근 신속한 분자 검사 및 실험실 자동화와 같은 질병 진단 분야의 기술 발전으로 인해 감염원을 더 빠르고 정확하게 검출할 수 있게 되면서 크게 성장하고 있습니다. 또한...

세계의 의약품 검사기 시장 (~2029년) : 구성 요소별 (검사 시스템 (외관 검사, X선, 중량 검사, 금속 탐지), 소프트웨어), 유형별 (수동식, 자동식), 포장 유형별 (주사기, 블리스터, 병), 제형별 (비경구, 경구)
PH4491 / MarketsandMarkets / 2024년 7월 / ...“세계의 의약품 검사기 시장은 예측 기간 동안 7.6%의 연평균 성장률로 2024년 0.9억 달러에서 2029년 14억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.” “비전 검사 시스템 부문은 의약품 검사기 시장에서 압도적인 점유율을 차지하고 있습니다.” 구성 요소에 따라 의약품 검사기 시장은 검사 시스템과 소프트웨어로 나뉩니다. 검사 시스템은 비전 검사 시스템, X-선 검사 시스템, 누출 감지...

※당 사이트에 없는 보고서도 취급 가능한 경우가 많으니 문의 주세요!