| ■ 영문 제목 : mRNA Therapeutics Market Size, Share & Trends Analysis Report By Application (Rare Genetic Diseases, Oncology, Respiratory Diseases, Infectious Diseases), By Type (Prophylactic, Therapeutic), By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030 | |
| ■ 상품코드 : GRV24MAY130 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2024년 4월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 120 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 | |
| Single User (1인 열람용) | USD5,950 ⇒환산₩8,330,000 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Multi User (5인 열람용) | USD6,950 ⇒환산₩9,730,000 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Global/corporate License (기업 열람용) | USD8,950 ⇒환산₩12,530,000 | 견적의뢰/구입/질문 |
|
※가격옵션 설명 - 납기는 즉일~2일소요됩니다. 3일이상 소요되는 경우는 별도표기 또는 연락드립니다. - 지불방법은 계좌이체/무통장입금 또는 카드결제입니다. |
| 글로벌 mRNA 치료제 시장의 성장과 동향 Grand View Research사의 최신 보고서에 따르면, 세계의 mRNA 치료제 시장 규모는 2030년까지 313억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024년부터 2030년까지 17. 05%의 CAGR로 확대될 것으로 전망됩니다. 시장 성장을 이끄는 주요 요인 중 하나는 당뇨병, HIV, 암, CVD와 같은 만성 질환 및 감염성 질환의 발병률 증가입니다. 에볼라, 독감, HIV, 그리고 최근에는 코로나19와 같은 바이러스성 질환을 퇴치하기 위한 치료제와 예방접종에 대한 필요성이 증가하면서 시장 성장을 촉진할 것으로 예상되며, 코로나19 바이러스는 많은 정부 기관과 백신 제조업체들이 주목하고 있어 시장 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다. 또한, 여러 공급업체들이 임상 1상과 임상 2상 단계를 결합하고 보건 당국의 허가를 보다 신속하게 획득하는 등 새로운 기술을 사용하여 예측 기간 동안 전 세계적으로 백신 접종이 가능해져 업계 성장에 기여할 것으로 예상됩니다. 첨단 기술을 사용하여 mRNA 백신과 치료제는 기존 의약품과 비교하여 생산됩니다. 이 제품들은 생산 비용이 저렴하고, 감염성 질환에 대해 더 강력하며, 면역원성이 강화되어 있습니다. 또한, mRNA의 생체 내 전신 전달을 위한 지질 나노입자의 구성이 발전함에 따라 시장 확대가 예상되고 있습니다. 예를 들어, 2022년 3월 미국 국립보건원(National Institutes of Health)의 국립알레르기전염병연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)는 메신저 RNA( mRNA) 플랫폼의 활성 성분에 기인한 세 가지 잠재적 HIV 백신을 평가하는 1상 임상시험을 시작했습니다. 이는 수요를 증가시켜 산업 성장을 더욱 촉진할 것으로 보입니다. 또 다른 중요한 성장 촉진 요인으로 제약회사들은 mRNA 기술에 투자하고 있습니다. 시장은 생명공학 관련 연구개발(R&D) 이니셔티브와 의료기술의 발전과 같은 추가적인 요인에 의해 주도될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Moderna와 AstraZeneca는 mRNA를 이용한 심근 허혈 치료(심근으로 가는 혈류가 감소하여 심근에 필요한 산소가 부족해져 발생하는 심장 질환)에 대한 공동연구를 진행하고 있습니다. 마찬가지로 아크툴루스 테라퓨틱스(Arcturus Therapeutics)도 심장병에 대한 mRNA 치료제를 시험하고 있습니다. 이러한 투자는 향후 몇 년 동안 시장 성장을 보완할 것으로 보입니다. 코로나19 팬데믹은 산업 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상되며, 코로나19 백신은 mRNA 기술이 사용되고 있는 질병 중 하나입니다. 코로나19 백신은 암 치료에 많이 사용되는 것 외에도 코로나19 백신은 mRNA 시장을 이끄는 주요 요인이 되고 있으며, mRNA 기업들은 코로나바이러스의 변이 및 바이러스 변종 확산 가능성으로 인해 차세대 코로나19 백신 개발에 주력하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 6월 미국 식품의약국(FDA)은 Moderna COVID-19 백신과 Pfizer & BioNTech COVID-19 백신을 생후 6개월 소아에게 코로나19 예방 조치로 사용할 수 있도록 승인했습니다. 그 결과, 코로나19 팬데믹 기간 동안 이러한 기술의 사용이 증가하여 산업 성장으로 이어질 것으로 예상됩니다. 또한 최근 몇 년 동안 플레이어가 전략적 제휴를 맺고 현재 연구 개발 프로젝트를 지원하는 등 통합 추세가 두드러지고 있습니다. 예를 들어, 2021년 2월 글락소 스미스클라인(GlaxoSmithKline plc)과 큐어백(Curebac N. V. )은 현재의 파트너십을 바탕으로 한 번의 백신 접종으로 다양한 발병 변종에 대응할 수 있는 다가치 전략의 잠재력을 가진 코로나19 차세대 mRNA 백신을 개발하기 위해 미화 1억 5,236만 달러의 계약을 체결했다고 발표했습니다. mRNA 기반 치료제/백신이 개념증명을 거쳐 임상시험을 거쳐 최종적으로 시장에 출시됨에 따라, 이 특수한 산업 부문의 이해관계자들에게는 향후 몇 년 동안 비즈니스 기회가 크게 늘어날 것으로 예상됩니다. mRNA 치료제 시장 보고서 주요 내용 - 용도별로는 희귀 유전 질환, 종양학, 호흡기 질환, 감염성 질환, 기타로 세분화됩니다. - 유형에 따라 시장은 예방과 치료로 나뉘며, 2023년에는 예방 분야가 100%의 점유율로 시장을 완전히 장악할 것으로 예상됩니다. - 최종 사용처를 기준으로 시장은 병원 및 클리닉, 연구기관, 기타로 세분화됩니다. 병원 및 클리닉 부문은 2023년 45. 36%의 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상되며, 2024년부터 2030년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. - 북미 mRNA 치료제 시장은 2023년 40. 37%의 점유율로 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. |
1. 조사 방법 및 범위
2. 개요
3. 시장 변수, 동향, 범위
4. 세계의 mRNA 치료제 시장 용도별 비즈니스 분석
5. 세계의 mRNA 치료제 시장 유형별 비즈니스 분석
6. 세계의 mRNA 치료제 시장 최종 용도별 비즈니스 분석
7. 세계의 mRNA 치료제 시장 용도별, 유형별, 최종 용도별 지역 비즈니스 분석
8. 경쟁 현황
Table of Contents Chapter 1. Methodology and Scope 제1장. 방법론 및 범위 1.1. 시장 세분화 및 범위 1.1.1. 애플리케이션 부문 1.1.2. 유형 부문 1.1.3. 최종 사용자 부문 1.2. 지역별 범위 1.3. 추정 및 예측 일정 1.4. 연구 방법론 1.5. 정보 수집 1.5.1. 구매 데이터베이스 1.5.2. GVR 내부 데이터베이스 1.5.3. 1차 조사 1.6. 정보 또는 데이터 분석: 1.6.1. 데이터 분석 모델 1.7. 시장 구성 및 검증 1.8. 모델 세부 정보 1.8.1. 상품 흐름 분석 1.9. 2차 자료 목록 1.10. 약어 목록 1.11. 목표 제2장. 요약 2.1. 시장 전망 2.2. 부문별 현황 2.3. 경쟁 환경 현황 제3장. 시장 변수, 동향 및 범위 3.1. 시장 계보 전망 3.1.1. 모시장 전망 3.1.2. 관련/보조 시장 전망 3.2. 시장 동향 3.2.1. 시장 동인 분석 3.2.1.1. 암 발병률 증가 3.2.1.2. mRNA에 대한 학계 및 산업계의 관심 증가 3.2.1.3. mRNA 백신의 장점 3.2.1.4. 치료제 수요 증가 3.2.2. 시장 제약 요인 분석 3.2.2.1. mRNA 기반 제품 승인에 대한 엄격한 정부 규제 3.3. 산업 분석 도구 3.3.1. 포터의 5가지 경쟁력 분석 3.3.2. PESTEL 분석 3.3.3. COVID-19 영향 분석 4장. 응용 분야 비즈니스 분석 4.1. 응용 분야별 대시보드 4.2. mRNA 치료제 시장 응용 분야 동향 분석 4.3. 응용 분야별 mRNA 치료제 시장 규모 및 추세 분석, 2018년~2030년 (백만 달러) 4.4. 희귀 유전 질환 4.4.1. 희귀 유전 질환 시장 추정 및 예측, 2018년~2030년 (백만 달러) 4.5. 종양학 4.5.1. 종양학 시장 추정 및 예측, 2018년~2030년 (백만 달러) 4.6. 호흡기 질환 4.6.1. 호흡기 질환 시장 추정 및 예측, 2018년~2030년 (백만 달러) 4.7. 감염성 질환 4.7.1. 감염성 질환 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 4.8. 기타 4.8.1. 기타 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 제5장. 유형별 사업 분석 5.1. 유형별 세그먼트 대시보드 5.2. mRNA 치료제 시장 유형별 동향 분석 5.3. mRNA 치료제 시장 규모 및 추세 분석, 유형별, 2018-2030 (백만 달러) 5.4. 예방 5.4.1. 예방 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 5.5. 치료 5.5.1. 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 제6장. 최종 사용자 사업 분석 6.1. 최종 사용자 부문 대시보드 6.2. mRNA 치료제 시장 최종 사용자 동향 분석 6.3. mRNA 치료제 시장 규모 및 추세 분석(최종 사용자별), 2018년~2030년(백만 달러) 6.4. 병원 및 클리닉 6.4.1. 병원 및 클리닉 시장 추정 및 예측, 2018년~2030년(백만 달러) 6.5. 연구 기관 6.5.1. 연구 기관 시장 추정 및 예측, 2018년~2030년(백만 달러) 6.6. 기타 6.6.1. 기타 시장 추정 및 예측, 2018년~2030년(백만 달러) 제7장. 응용 분야, 유형, 최종 사용자별 지역별 비즈니스 분석 7.1. 지역별 대시보드 7.2. 시장 규모 및 예측, 동향 분석, 2023년 및 2030년 7.3. 북미 7.3.1. 북미 mRNA 치료제 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 7.3.2. 미국 7.3.2.1. 주요 국가별 동향 7.3.2.2. 경쟁 구도 7.3.2.3. 시장 전망 7.3.2.4. 규제 체계 7.3.2.5. 질병 유병률 7.3.2.6. 상환 전망 7.3.2.7. 미국 mRNA 치료제 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 7.3.3. 캐나다 7.3.3.1. 주요 국가별 동향 7.3.3.2. 경쟁 시나리오 7.3.3.3. 시장 시나리오 7.3.3.4. 규제 체계 7.3.3.5. 질병 유병률 7.3.3.6. 상환 시나리오 7.3.3.7. 캐나다 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.4. 유럽 7.4.1. 유럽 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.2. 영국 7.4.2.1. 주요 국가 동향 7.4.2.2. 경쟁 시나리오 7.4.2.3. 시장 시나리오 7.4.2.4. 규제 체계 7.4.2.5. 질병 유병률 7.4.2.6. 상환 시나리오 7.4.2.7. 영국 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.3. 독일 7.4.3.1. 주요 국가 동향 7.4.3.2. 경쟁 시나리오 7.4.3.3. 시장 시나리오 7.4.3.4. 규제 체계 7.4.3.5. 질병 유병률 7.4.3.6. 상환 시나리오 7.4.3.7. 독일 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.4. 프랑스 7.4.4.1. 주요 국가 동향 7.4.4.2. 경쟁 시나리오 7.4.4.3. 시장 시나리오 7.4.4.4. 규제 체계 7.4.4.5. 질병 유병률 7.4.4.6. 상환 시나리오 7.4.4.7. 프랑스 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.5. 이탈리아 7.4.5.1. 주요 국가 동향 7.4.5.2. 경쟁 시나리오 7.4.5.3. 시장 시나리오 7.4.5.4. 규제 체계 7.4.5.5. 질병 유병률 7.4.5.6. 상환 시나리오 7.4.5.7. 이탈리아 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.6. 스페인 7.4.6.1. 주요 국가 동향 7.4.6.2. 경쟁 시나리오 7.4.6.3. 시장 시나리오 7.4.6.4. 규제 체계 7.4.6.5. 질병 유병률 7.4.6.6. 상환 시나리오 7.4.6.7. 스페인 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.7. 덴마크 7.4.7.1. 주요 국가 동향 7.4.7.2. 경쟁 시나리오 7.4.7.3. 규제 체계 7.4.7.4. 질병 유병률 7.4.7.5. 상환 시나리오 7.4.7.6. 덴마크 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.8. 스웨덴 7.4.8.1. 주요 국가 동향 7.4.8.2. 시장 시나리오 7.4.8.3. 규제 체계 7.4.8.4. 질병 유병률 7.4.8.5. 상환 시나리오 7.4.8.6. 스웨덴 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.4.9. 노르웨이 7.4.9.1. 주요 국가 동향 7.4.9.2. 경쟁 시나리오 7.4.9.3. 규제 체계 7.4.9.4. 질병 유병률 7.4.9.5. 상환 시나리오 7.4.9.6. 노르웨이 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.5. 아시아 태평양 7.5.1. 아시아 태평양 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.2. 일본 7.5.2.1. 주요 국가별 동향 7.5.2.2. 경쟁 환경 7.5.2.3. 규제 체계 7.5.2.4. 보험급여 시나리오 7.5.2.5. 일본 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.3. 중국 7.5.3.1. 주요 국가별 동향 7.5.3.2. 경쟁 환경 7.5.3.3. 규제 체계 7.5.3.4. 보험급여 시나리오 7.5.3.5. 중국 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.4. 인도 7.5.4.1. 주요 국가 동향 7.5.4.2. 경쟁 환경 7.5.4.3. 규제 체계 7.5.4.4. 상환 시나리오 7.5.4.5. 인도 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.5. 호주 7.5.5.1. 주요 국가 동향 7.5.5.2. 경쟁 환경 7.5.5.3. 규제 체계 7.5.5.4. 상환 시나리오 7.5.5.5. 호주 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.6. 태국 7.5.6.1. 주요 국가 동향 7.5.6.2. 경쟁 시나리오 7.5.6.3. 규제 체계 7.5.6.4. 상환 시나리오 7.5.6.5. 태국 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.5.7. 한국 7.5.7.1. 주요 국가 동향 7.5.7.2. 경쟁 시나리오 7.5.7.3. 규제 체계 7.5.7.4. 상환 시나리오 7.5.7.5. 한국 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.6. 라틴 아메리카 7.6.1. 라틴 아메리카 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.6.2. 브라질 7.6.2.1. 주요 국가별 동향 7.6.2.2. 경쟁 시나리오 7.6.2.3. 규제 체계 7.6.2.4. 상환 시나리오 7.6.2.5. 브라질 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.6.3. 멕시코 7.6.3.1. 주요 국가별 동향 7.6.3.2. 경쟁 시나리오 7.6.3.3. 규제 체계 7.6.3.4. 상환 시나리오 7.6.3.5. 멕시코 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.6.4. 아르헨티나 7.6.4.1. 주요 국가별 동향 7.6.4.2. 경쟁 시나리오 7.6.4.3. 규제 체계 7.6.4.4. 상환 시나리오 7.6.4.5. 아르헨티나 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.7. 중동 및 아프리카 7.7.1. 중동 및 아프리카 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.7.2. 남아프리카공화국 7.7.2.1. 주요 국가 동향 7.7.2.2. 경쟁 시나리오 7.7.2.3. 시장 시나리오 7.7.2.4. 규제 체계 7.7.2.5. 질병 유병률 7.7.2.6. 상환 시나리오 7.7.2.7. 남아프리카공화국 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.7.3. 사우디아라비아 7.7.3.1. 주요 국가 동향 7.7.3.2. 경쟁 시나리오 7.7.3.3. 규제 체계 7.7.3.4. 상환 시나리오 7.7.3.5. 사우디아라비아 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.7.4. UAE 7.7.4.1. 주요 국가 동향 7.7.4.2. 경쟁 시나리오 7.7.4.3. 규제 체계 7.7.4.4. 상환 시나리오 7.7.4.5. UAE mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.7.5. 쿠웨이트 7.7.5.1. 주요 국가 동향 7.7.5.2. 경쟁 시나리오 7.7.5.3. 규제 체계 7.7.5.4. 상환 시나리오 7.7.5.5. 쿠웨이트 mRNA 치료제 시장, 2018-2030 (미화 백만 달러) 제8장 경쟁 환경 8.1. 기업 분류 8.2. 전략 매핑 8.3. 기업 시장 점유율 분석, 2023 8.4. 기업 프로필/목록 8.4.1. Moderna Inc. 8.4.1.1. 개요 8.4.1.2. 재무 성과 8.4.1.3. 제품 벤치마킹 8.4.1.4. 전략적 계획 8.4.2. BioNTech SE 8.4.2.1. 개요 8.4.2.2. 재무 성과 8.4.2.3. 제품 벤치마킹 8.4.2.4. 전략적 계획 8.4.3. CureVac N.V. 8.4.3.1. 개요 8.4.3.2. 재무 성과 8.4.3.3. 제품 벤치마킹 8.4.3.4. 전략적 계획 8.4.4. Arcturus Therapeutics 8.4.4.1. 개요 8.4.4.2. 제품 벤치마킹 8.4.4.3. 전략적 계획 8.4.5. Sanofi 8.4.5.1. 개요 8.4.5.2. 재무 성과 8.4.5.3. 제품 벤치마킹 8.4.5.4. 전략적 계획 8.4.6. GSK plc. 8.4.6.1. 개요 8.4.6.2. 재무 성과 8.4.6.3. 제품 벤치마킹 8.4.6.4. 전략적 계획 8.4.7. Argos Therapeutics Inc. 8.4.7.1. 개요 8.4.7.2. 재무 성과 8.4.7.3. 제품 벤치마킹 8.4.7.4. 전략적 계획 8.4.8. Ethris 8.4.8.1. 개요 8.4.8.2. 제품 벤치마킹 8.4.8.3. 전략적 계획 8.4.9. Pfizer Inc. 8.4.9.1. 개요 8.4.9.2. 재무 성과 8.4.9.3. 제품 벤치마킹 8.4.9.4. 전략적 계획 8.4.10. 아스트라제네카 8.4.10.1. 개요 8.4.10.2. 재무 성과 8.4.10.3. 제품 벤치마킹 8.4.10.4. 전략적 계획 |
| ※참고 정보 mRNA 치료제(mRNA Therapeutics)는 메신저 리보핵산(mRNA)을 이용하여 특정 단백질을 체내에서 생성하게 하여 질병을 치료하거나 예방하는 혁신적인 의약품입니다. 이러한 치료제는 전통적인 방법과는 다른 접근 방식으로, DNA를 직접 수정하거나 단백질을 투여하는 대신에, 세포가 자체적으로 필요한 단백질을 생산할 수 있도록 "지시"하는 방식을 취합니다. mRNA 치료제는 다양한 종류가 있으며, 크게 백신, 유전자 치료제, 단백질 대체 치료제로 구분할 수 있습니다. 백신은 면역 반응을 유도하기 위해 사용되며, 대표적으로 COVID-19 백신인 화이자-BioNTech와 모더나의 백신이 있습니다. 이들 백신은 SARS-CoV-2 바이러스의 스파이크 단백질에 대한 mRNA를 포함하여 면역 체계가 바이러스에 대한 면역 반응을 생성하도록 합니다. 유전자 치료제는 유전적 결함으로 인해 발생하는 질병을 치료하기 위한 목적으로, 결핍된 단백질을 체내에서 합성하는 데 필요한 mRNA를 전달합니다. 단백질 대체 치료제는 체내에서 부족한 단백질을 대체하는 역할을 합니다. mRNA 치료제의 주요 장점은 빠른 개발 속도와 높은 안전성입니다. 전통적인 백신 개발에 비해 mRNA 백신은 상대적으로 빠르게 생산할 수 있으며, 임상 시험 과정에서도 유연하게 조정이 가능합니다. 또한, mRNA는 면역 반응을 유도하는 물질로 알려져 있어, 표적 단백질을 직접적으로 생성하게 하여 면역 시스템의 활성화를 도와줍니다. 이는 기존의 백신과 치료제에서 발생할 수 있는 부작용을 줄이는 데 기여합니다. mRNA 치료제의 활용 분야는 매우 넓습니다. 전염병, 암, 유전병, 자가면역질환 등 다양한 질병의 치료에 응용될 수 있습니다. 특히 암 치료에서 mRNA 치료제를 사용하여 특정 암세포에서 과발현되는 단백질을 타겟으로 하여 면역 반응을 유도하거나, 암세포의 성장을 억제하는 단백질을 생성할 수 있는 가능성이 연구되고 있습니다. 또한, 유전병의 경우 특정 유전자 결핍으로 인한 단백질을 체내에서 합성하도록 유도함으로써 치료 효과를 기대할 수 있습니다. mRNA 치료제의 개발과 생산은 여러 가지 기술적 과제를 동반하고 있습니다. mRNA는 불안정한 분자이기 때문에, 이를 안정화하기 위한 기술이 필요합니다. 이를 위해 리보솜(Ribosome) 또는 폴리에틸렌글리콜(PEG)과 같은 전달체가 사용되며, 이를 통해 몸 안에서 효과적으로 작동할 수 있도록 합니다. 또한, mRNA 전달에 있어 나노입자 또는 지질 나노 입자(Lipid Nanoparticles, LNP)와 같은 전달체 기술이 크게 발전하고 있습니다. 이러한 기술들은 mRNA가 세포 내로 효율적으로 유입되도록 돕고, 면역 반응을 최적화하는 데 중요한 역할을 합니다. 결론적으로, mRNA 치료제는 혁신적인 접근 방식으로 여러 질병에 대한 치료 가능성을 제공합니다. 미래 의료 분야에서 더욱 넓은 범위의 적용이 기대되는 만큼, 지속적인 연구와 발전이 이루어져야 합니다. mRNA 기술은 제약 산업의 혁신을 선도하며, 여러 질환의 예방 및 치료에 중요한 역할을 할 것으로 전망됩니다. |

| ※본 조사보고서 [세계의 mRNA 치료제 시장 2024-2030 : 용도별 (희귀 유전 질환, 암, 호흡기 질환, 전염병), 유형별 (예방, 치료), 최종 용도별, 지역별] (코드 : GRV24MAY130) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 mRNA 치료제 시장 2024-2030 : 용도별 (희귀 유전 질환, 암, 호흡기 질환, 전염병), 유형별 (예방, 치료), 최종 용도별, 지역별] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
※당 사이트에 없는 보고서도 취급 가능한 경우가 많으니 문의 주세요!
