| ■ 영문 제목 : Global Pharmaceutical Filtration Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2407D39509 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 산업기계/건설 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 제약용 여과 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 제약용 여과은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 제약용 여과 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 제약용 여과은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 제약용 여과의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 제약용 여과 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
제약용 여과 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 제약용 여과 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 미세 여과, 초 여과, 나노 여과, 기타) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 제약용 여과 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 제약용 여과 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 제약용 여과 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 제약용 여과 기술의 발전, 제약용 여과 신규 진입자, 제약용 여과 신규 투자, 그리고 제약용 여과의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 제약용 여과 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 제약용 여과 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 제약용 여과 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 제약용 여과 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 제약용 여과 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 제약용 여과 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 제약용 여과 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
제약용 여과 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
미세 여과, 초 여과, 나노 여과, 기타
*** 용도별 세분화 ***
최종 제품 가공, 원료 여과, 세포 분리, 정수, 공기 정화
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Danaher, GE Healthcare, Merck, Sartorius, 3M, Amazon Filters, Cole-Parmer, Eaton, Graver Technologies, Hahnemühle, Infolabel, MAVAG, MEISSNER FILTRATION PRODUCTS, Microclar Argentina, Omicron Scientific, Parker Hannifin, Qorpak, Sefar, SiliCycle, Westbury Filtermation
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 제약용 여과 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 제약용 여과 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 제약용 여과 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 제약용 여과은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 제약용 여과 시장분석 ■ 지역별 제약용 여과에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 제약용 여과 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Danaher, GE Healthcare, Merck, Sartorius, 3M, Amazon Filters, Cole-Parmer, Eaton, Graver Technologies, Hahnemühle, Infolabel, MAVAG, MEISSNER FILTRATION PRODUCTS, Microclar Argentina, Omicron Scientific, Parker Hannifin, Qorpak, Sefar, SiliCycle, Westbury Filtermation – Danaher – GE Healthcare – Merck ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]제약용 여과 이미지 제약용 여과 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 제약용 여과 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 제약용 여과 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 제약용 여과 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 제약용 여과 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 제약용 여과 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 제약용 여과 매출 시장 점유율 기업별 제약용 여과 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 제약용 여과 판매량 시장 점유율 2023 기업별 제약용 여과 매출 시장 2023 기업별 글로벌 제약용 여과 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 제약용 여과 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 제약용 여과 매출 시장 점유율 2023 미주 제약용 여과 판매량 (2019-2024) 미주 제약용 여과 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 제약용 여과 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 제약용 여과 매출 (2019-2024) 유럽 제약용 여과 판매량 (2019-2024) 유럽 제약용 여과 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 제약용 여과 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 제약용 여과 매출 (2019-2024) 미국 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 캐나다 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 멕시코 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 브라질 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 중국 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 일본 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 한국 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 인도 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 호주 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 독일 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 프랑스 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 영국 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 러시아 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 이집트 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 터키 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 제약용 여과 시장규모 (2019-2024) 제약용 여과의 제조 원가 구조 분석 제약용 여과의 제조 공정 분석 제약용 여과의 산업 체인 구조 제약용 여과의 유통 채널 글로벌 지역별 제약용 여과 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 제약용 여과 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 제약용 여과 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 제약용 여과 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 제약용 여과 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 제약용 여과 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 ## 제약용 여과: 의약품 제조의 필수 과정 제약용 여과는 의약품의 품질, 안전성, 효능을 보장하기 위한 필수적인 제조 공정입니다. 액체 또는 기체 상태의 제약 생산 과정에서 미립자, 미생물, 불순물 등을 효과적으로 제거하여 최종 제품의 순도를 높이고 오염을 방지하는 데 그 목적이 있습니다. 이는 곧 환자의 건강과 직결되는 중요한 단계라 할 수 있습니다. 제약용 여과의 핵심은 **제거**에 있습니다. 단순히 눈에 보이는 입자뿐만 아니라, 눈에 보이지 않는 미생물, 바이러스, 단백질 등도 엄격하게 관리해야 합니다. 이러한 불순물들은 의약품의 효능을 감소시키거나 예상치 못한 부작용을 유발할 수 있기 때문입니다. 따라서 제약용 여과는 특정 규격에 맞는 여과 매체를 사용하여 원하는 크기 이상의 입자를 물리적으로 걸러내는 방식으로 이루어집니다. 제약용 여과의 가장 큰 특징은 **엄격한 관리와 규제**에 있습니다. 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP, Good Manufacturing Practice)에 따라 모든 여과 공정은 철저히 검증되고 문서화되어야 합니다. 사용되는 여과 장치, 필터 재질, 여과 조건, 그리고 여과 후의 검증 절차까지 모든 단계가 사전에 설정된 기준을 만족해야 합니다. 또한, 바이러스 제거와 같은 특수한 목적을 위해서는 더욱 높은 수준의 기술과 검증이 요구됩니다. 제약용 여과의 종류는 매우 다양하며, 제거하고자 하는 불순물의 종류, 처리 대상 물질의 특성, 그리고 공정의 요구 사항에 따라 적합한 여과 방식을 선택하게 됩니다. 가장 일반적인 여과 방식 중 하나는 **표면 여과(Surface Filtration)**입니다. 이는 여과 매체의 표면에 불순물이 물리적으로 쌓여 걸러지는 방식으로, 비교적 큰 입자를 제거하는 데 효과적입니다. 예를 들어, 주사기 필터나 필터 프레스에 사용되는 필터가 이에 해당합니다. 반면, **심층 여과(Depth Filtration)**는 여과 매체 내부에 불순물이 여러 층에 걸쳐 포집되는 방식입니다. 복잡한 구조를 가진 심층 필터는 더 많은 양의 불순물을 처리할 수 있으며, 입자 포집 효율이 높아 제약 생산에서 광범위하게 사용됩니다. 셀룰로스 섬유나 합성 고분자로 만들어진 필터들이 이 범주에 속합니다. 미생물 및 바이러스와 같이 매우 미세한 입자를 제거하기 위해서는 **미세 여과(Microfiltration)**와 **초미세 여과(Ultrafiltration)**가 사용됩니다. 미세 여과는 주로 0.1 마이크로미터 이상의 미생물을 제거하는 데 사용되며, 초미세 여과는 그보다 더 작은 입자나 거대 분자를 제거하는 데 활용됩니다. 0.2 마이크로미터 이하의 기공 크기를 가진 필터는 흔히 **멸균 여과(Sterile Filtration)**에 사용되어 무균 상태의 의약품을 생산하는 데 필수적입니다. 이 외에도 특정 물질을 흡착하여 제거하는 **흡착 여과(Adsorption Filtration)**나 전기를 이용하여 입자를 분리하는 **전기 여과(Electrofiltration)** 등 다양한 기술이 제약용 여과에 적용될 수 있습니다. 제약용 여과의 용도는 매우 광범위합니다. 가장 대표적인 용도는 **최종 멸균 단계**입니다. 주사제, 점안제, 수액과 같이 인체에 직접 투여되는 의약품은 반드시 미생물이 제거된 무균 상태여야 합니다. 이러한 의약품은 제조 공정 마지막 단계에서 0.2 마이크로미터 이하의 기공 크기를 가진 필터를 통과시켜 멸균 여과를 거치게 됩니다. 또한, **원료의약품(API, Active Pharmaceutical Ingredient)의 정제** 과정에서도 여과는 중요한 역할을 합니다. 합성 과정에서 발생하는 미반응물, 촉매, 부산물 등의 불순물을 제거하여 고순도의 원료의약품을 얻는 데 사용됩니다. **배지 여과(Media Filtration)** 역시 중요한 용도 중 하나입니다. 세포 배양액이나 화학 반응 용매 등 생산 공정에 사용되는 다양한 액체들을 정제하여 공정 효율을 높이고 제품 오염을 방지하는 데 기여합니다. 이 밖에도 의약품 제조 과정에서 발생하는 **용매 회수 및 재활용**, **첨가제의 정제**, 그리고 **완제 의약품의 최종 품질 검사** 전 불순물 제거 등 다양한 단계에서 제약용 여과 기술이 활용됩니다. 제약용 여과와 관련된 기술은 끊임없이 발전하고 있습니다. **필터 재질의 개발**은 제약용 여과의 성능을 좌우하는 중요한 요소입니다. 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 등 다양한 고분자 재질의 필터가 개발되어 각기 다른 화학적 안정성, 내열성, 그리고 기공 크기 분포를 제공합니다. 최근에는 더 높은 효율과 낮은 단백질 흡착 특성을 가진 필터 재질에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. **여과 시스템의 설계 및 최적화** 또한 중요한 기술입니다. 필터의 표면적, 유속, 압력 강하 등을 고려하여 최적의 여과 조건을 설정함으로써 여과 효율을 극대화하고 공정 시간을 단축할 수 있습니다. 멤브레인 필터의 종류, 필터 홀더의 재질, 그리고 연결 방식 등도 시스템의 성능에 영향을 미칩니다. **바이러스 제거 기술**은 제약용 여과 분야에서 가장 까다롭고 중요한 기술 중 하나입니다. 특히 단백질 의약품이나 백신과 같이 바이러스 오염에 민감한 제품의 경우, 바이러스 제거 필터를 사용하여 안전성을 확보합니다. 이러한 필터는 매우 미세한 기공 크기(보통 10-50 나노미터)를 가지며, 바이러스의 크기에 따라 효과적으로 바이러스를 포집합니다. 바이러스 제거 필터의 성능은 엄격한 검증 과정을 거쳐야 하며, 생산 과정에서의 바이러스 불활성화나 제거에 대한 이해가 필수적입니다. **온라인 모니터링 및 자동화 기술** 또한 제약용 여과 공정의 신뢰성을 높이는 데 기여합니다. 여과 과정 중에 압력, 유량, 탁도 등을 실시간으로 측정하고 분석하여 여과 성능의 이상 여부를 즉시 감지하고 대응할 수 있습니다. 자동화된 여과 시스템은 인적 오류를 최소화하고 일관된 품질을 유지하는 데 도움을 줍니다. 마지막으로, **여과 후 검증(Post-filtration Validation)**은 제약용 여과 공정의 필수적인 부분입니다. 여과된 제품의 미생물학적 순도, 입자 수, 그리고 필요한 경우 바이러스 부재 여부 등을 검증함으로써 여과 공정의 유효성을 과학적으로 입증하고 문서화해야 합니다. 이는 규제 기관의 요구 사항을 충족하고 환자에게 안전한 의약품을 공급하기 위한 최종 단계라 할 수 있습니다. 결론적으로 제약용 여과는 의약품 제조의 근간을 이루는 핵심 기술이며, 끊임없이 발전하는 기술과 엄격한 품질 관리를 통해 의약품의 안전성과 효능을 보장하는 데 결정적인 역할을 수행합니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 제약용 여과 시장 2024-2030] (코드 : LPI2407D39509) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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