| ■ 영문 제목 : Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Size, Share & Trends Analysis Report By Type (Growth Hormones, Interferons, Vaccines, Immunostimulating Agents), By Source, By Indication, By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030 | |
 | ■ 상품코드 : GRV23NOV236 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 9월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 175 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기:3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 의료 기기 |
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| 글로벌 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장의 성장과 동향 Grand View Research사의 최신 보고서에 따르면, 세계의 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 규모는 2030년까지 519억 5000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지 13. 9%의 CAGR을 기록할 것으로 전망됩니다. 만성 질환의 유병률 증가, 생명 공학의 발전, 개인 맞춤형 의료의 부상, 생물의학 연구개발 투자 증가가 시장 성장의 주요 요인으로 꼽히고 있습니다. 재조합 단백질 치료제에 대한 수요가 증가함에 따라 바이오 의약품 제조 인프라 및 시설에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 여기에는 대규모 생산 시설 설립, 공정 최적화, 제조 기술 개선 등이 포함됩니다. 생산 능력의 확대는 재조합 단백질 치료제의 생산량을 증가시켜 시장 성장을 촉진할 것으로 보입니다. 바이오 제약기업이 자체적으로 재조합 단백질 치료제을 개발하는 것은 시간과 자원이 많이 소요되며, CDMO에 아웃소싱을 통해 기업은 최첨단 시설, 전문 지식, 최적화된 공정을 이용할 수 있어 시간과 비용의 효율성을 높일 수 있습니다. CDMO는 역량을 확장하고 빠른 납기를 제공할 수 있기 때문에, 바이오제약 기업은 제품을 더 빨리 시장에 출시할 수 있습니다. 코로나19 팬데믹은 시장에 큰 영향을 미쳤으며, 코로나19 치료제와 백신에 대한 수요로 인해 재조합 단백질 치료제의 생산 능력이 확대되었습니다. 재조합 단백질 치료제 개발에 주력하고 있는 일부 기업들은 코로나19 관련 제품의 요구 사항을 충족하기 위해 공정 및 시설 규모를 확대했습니다. 이러한 확장은 코로나19 치료제 및 백신 생산을 강화할 뿐만 아니라 재조합 단백질 치료제 CDMO 산업의 투자 및 성장 기회를 창출했습니다. 예를 들어, 2021년 2월 GSK와 사노피는 보조 재조합 단백질 코로나19 백신 후보를 평가하기 위한 임상 2상 시험의 시작을 발표했습니다. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 보고서 하이라이트 - 2022년 인터페론 분야가 21. 6%로 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 만성 질환 및 감염성 질환 치료에 대한 재조합 단백질 인터페론에 대한 수요 증가가 이 부문을 주도하고 있습니다. - 공급원 기준으로는 포유류 부문이 2022년 67. 3%로 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이 부문이 높은 점유율을 보이는 주된 이유는 포유류 유래 치료제의 외주 비중이 증가하고 있기 때문입니다. - 종양학 부문은 예측 기간 동안 14. 8%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 암 치료에서 새로운 항체를 발견하기 위한 임상 시험의 비율이 증가하고 있기 때문입니다. - 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 14. 3%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 인도, 중국 등 아시아 국가들은 유럽과 미국에 비해 상대적으로 낮은 생산 비용으로 인해 이 지역 전체에서 더 많은 고객층을 끌어들여 이 지역의 성장을 견인하고 있습니다. |
Chapter 1. 조사 방법 및 범위
Chapter 2. 개요
Chapter 3. 시장 변동, 동향, 범위
Chapter 4. 세계의 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 : 유형별 예측 및 동향 분석
Chapter 5. 세계의 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 : 공급원별 예측 및 동향 분석
Chapter 6. 세계의 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 : 질환별 예측 및 동향 분석
Chapter 7. 세계의 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 : 지역별 예측 및 동향 분석
Chapter 8. 경쟁 현황
Table of Content Chapter 1. Research Methodology and Scope 제1장. 연구 방법론 및 범위 1.1. 시장 세분화 및 범위 1.1.1. 세그먼트 정의 1.1.2. 유형 1.1.3. 출처 1.1.4. 적응증 1.2. 지역 범위 1.3. 추정 및 예측 일정 1.4. 목표 1.4.1. 목표 - 1 1.4.2. 목표 - 2 1.4.3. 목표 - 3 1.5. 연구 방법론 1.6. 정보 수집 1.6.1. 구매 데이터베이스 1.6.2. GVR 내부 데이터베이스 1.6.3. 2차 자료 1.6.4. 1차 연구 1.7. 정보 또는 데이터 분석 1.7.1. 데이터 분석 모델 1.8. 시장 구성 및 검증 1.9. 모델 세부 정보 1.9.1. 상품 흐름 분석 1.9.2. 모 시장 분석 1.10. 참고 문헌 목록 1.11. 약어 목록 2장. 요약 2.1. 시장 전망 2.2. 부문별 전망 2.3. 경쟁 분석 3장. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 변수, 동향 및 범위 3.1. 시장 계보 전망 3.1.1. 모 시장 전망 3.1.2. 관련/보조 시장 전망 3.2. 시장 동향 3.2.1. 시장 동인 분석 3.2.1.1. 임상 연구 증가로 재조합 단백질 치료제 수요 증가 3.2.1.2. 바이오의약품 및 바이오시밀러 채택 증가 3.2.1.3. 신규 재조합 단백질 치료제 개발 관련 기술 혁신 3.2.2. 시장 제약 분석 3.2.2.1. 규제 장벽 3.2.2.2. 품질 관리 관련 과제 3.3. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 분석 도구 3.3.1. 산업 분석 - 포터의 5가지 경쟁력 분석 3.3.1.1. 공급자 교섭력 3.3.1.2. 구매자 교섭력 3.3.1.3. 대체재 위협 3.3.1.4. 신규 진입자 위협 3.3.1.5. 경쟁 구도 3.3.2. PESTEL 분석 3.3.3. COVID-19 영향 분석 4장. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장: 유형별 추정 및 동향 분석 4.1. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 유형별: 부문별 대시보드 4.2. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 유형별: 동향 분석 4.3. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 추정 및 예측, 유형별, 2018년 - 2030년 4.3.1. 성장 호르몬 4.3.1.1. 성장 호르몬 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 4.3.2. 인터페론 4.3.2.1. 인터페론 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 4.3.3. 백신 4.3.3.1. 백신 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 2018~2030년 (백만 달러) 4.3.4. 면역 자극제 4.3.4.1. 면역 자극제 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 2018~2030년 (백만 달러) 4.3.5. 기타 4.3.5.1. 기타 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 2018~2030년 (백만 달러) 제5장 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장: 출처별 추정치 및 추세 분석 5.1. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 출처별: 부문별 대시보드 5.2. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 출처별: 동향 분석 5.3. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 추정 및 예측, 출처별, 2018-2030 5.3.1. 포유류 시스템 5.3.1.1. 포유류 시스템 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 2018-2030 (백만 달러) 5.3.2. 미생물 시스템 5.3.2.1. 미생물 시스템 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 2018-2030 (백만 달러) 5.3.3. 기타 5.3.3.1. 기타 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 2018-2030 (백만 달러) 제6장 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장: 적응증 추정 및 동향 분석 6.1. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 적응증별: 부문별 대시보드 6.2. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장, 적응증별: 동향 분석 6.3. 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 추정 및 예측, 적응증별, 2018-2030 6.3.1. 종양학 6.3.1.1. 종양학 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 2018-2030 (백만 달러) 6.3.2. 감염성 질환 6.3.2.1. 감염성 질환 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 2018-2030 (백만 달러) 6.3.3. 면역 질환 6.3.3.1. 면역 질환 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 2018~2030년 (백만 달러) 6.3.4. 대사 질환 6.3.4.1. 대사 질환 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 2018~2030년 (백만 달러) 6.3.5. 혈액 질환 6.3.5.1. 혈액 질환 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 2018~2030년 (백만 달러) 6.3.6. 기타 6.3.6.1. 기타 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 2018~2030년 (백만 달러) 제7장 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장: 지역별 추정치 및 동향 분석 7.1. 지역별 시장 점유율 분석, 2022년 및 2030년 7.2. 지역별 시장 현황 7.3. 글로벌 지역 시장 개요 7.4. 북미 7.4.1. 시장 추정 및 예측, 2018년 - 2030년 (매출, 백만 달러) 7.4.2. 미국 7.4.2.1. 주요 국가별 동향 7.4.2.2. 경쟁 환경 7.4.2.3. 규제 체계 7.4.2.4. 미국 시장 추정 및 예측, 2018년 - 2030년 7.4.3. 캐나다 7.4.3.1. 주요 국가별 동향 7.4.3.2. 경쟁 환경 7.4.3.3. 규제 체계 7.4.3.4. 캐나다 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.5. 유럽 7.5.1. 영국 7.5.1.1. 주요 국가 동향 7.5.1.2. 경쟁 환경 7.5.1.3. 규제 체계 7.5.1.4. 영국 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.5.2. 독일 7.5.2.1. 주요 국가 동향 7.5.2.2. 경쟁 환경 7.5.2.3. 규제 체계 7.5.2.4. 독일 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.5.3. 프랑스 7.5.3.1. 주요 국가 동향 7.5.3.2. 경쟁 환경 7.5.3.3. 규제 체계 7.5.3.4. 프랑스 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.5.4. 이탈리아 7.5.4.1. 주요 국가 동향 7.5.4.2. 경쟁 시나리오 7.5.4.3. 규제 체계 7.5.4.4. 이탈리아 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.5.5. 스페인 7.5.5.1. 주요 국가 동향 7.5.5.2. 경쟁 시나리오 7.5.5.3. 규제 체계 7.5.5.4. 스페인 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.5.6. 덴마크 7.5.6.1. 주요 국가 동향 7.5.6.2. 경쟁 시나리오 7.5.6.3. 규제 체계 7.5.6.4. 덴마크 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.5.7. 스웨덴 7.5.7.1. 주요 국가 동향 7.5.7.2. 경쟁 시나리오 7.5.7.3. 규제 체계 7.5.7.4. 스웨덴 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.5.8. 노르웨이 7.5.8.1. 주요 국가 동향 7.5.8.2. 경쟁 시나리오 7.5.8.3. 규제 체계 7.5.8.4. 노르웨이 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.6. 아시아 태평양 7.6.1. 일본 7.6.1.1. 주요 국가 동향 7.6.1.2. 경쟁 환경 7.6.1.3. 규제 체계 7.6.1.4. 일본 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.6.2. 인도 7.6.2.1. 주요 국가 동향 7.6.2.2. 경쟁 환경 7.6.2.3. 규제 체계 7.6.2.4. 인도 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.6.3. 중국 7.6.3.1. 주요 국가 동향 7.6.3.2. 경쟁 환경 7.6.3.3. 규제 체계 7.6.3.4. 중국 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.6.4. 대한민국 7.6.4.1. 주요 국가 동향 7.6.4.2. 경쟁 환경 7.6.4.3. 규제 체계 7.6.4.4. 한국 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.6.5. 호주 7.6.5.1. 주요 국가 동향 7.6.5.2. 경쟁 환경 7.6.5.3. 규제 체계 7.6.5.4. 호주 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.6.6. 태국 7.6.6.1. 주요 국가 동향 7.6.6.2. 경쟁 환경 7.6.6.3. 규제 체계 7.6.6.4. 태국 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.7. 라틴 아메리카 7.7.1. 브라질 7.7.1.1. 주요 국가 동향 7.7.1.2. 경쟁 환경 7.7.1.3. 규제 체계 7.7.1.4. 브라질 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.7.2. 멕시코 7.7.2.1. 주요 국가 동향 7.7.2.2. 경쟁 환경 7.7.2.3. 규제 체계 7.7.2.4. 멕시코 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.7.3. 아르헨티나 7.7.3.1. 주요 국가 동향 7.7.3.2. 경쟁 시나리오 7.7.3.3. 규제 체계 7.7.3.4. 아르헨티나 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.8. 중동 및 아프리카 7.8.1. 남아프리카공화국 7.8.1.1. 주요 국가 동향 7.8.1.2. 경쟁 시나리오 7.8.1.3. 규제 체계 7.8.1.4. 남아프리카공화국 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.8.2. 사우디아라비아 7.8.2.1. 주요 국가 동향 7.8.2.2. 경쟁 시나리오 7.8.2.3. 규제 체계 7.8.2.4. 사우디아라비아 시장 추정 및 전망, 2018-2030 7.8.3. UAE 7.8.3.1. 주요 국가 동향 7.8.3.2. 경쟁 환경 7.8.3.3. 규제 체계 7.8.3.4. UAE 시장 추정 및 예측, 2018-2030 7.8.4. 쿠웨이트 7.8.4.1. 주요 국가 동향 7.8.4.2. 경쟁 환경 7.8.4.3. 규제 체계 7.8.4.4. 쿠웨이트 시장 추정 및 예측, 2018-2030 제8장. 경쟁 환경 8.1. 시장 참여자 분류 8.1.1. 혁신 기업 8.1.2. 시장 선도 기업 8.1.3. 신흥 기업 8.1.4. 기업 시장 점유율 분석, 2022 8.2. 기업 프로필 8.2.1. 리히터-헬름 바이오로직스 8.2.1.1. 회사 개요 8.2.1.2. 재무 성과 8.2.1.3. 서비스 벤치마킹 8.2.1.4. 전략적 계획 8.2.2. 론자 8.2.2.1. 회사 개요 8.2.2.2. 재무 성과 8.2.2.3. 서비스 벤치마킹 8.2.2.4. 전략적 계획 8.2.3. 카탈렌트 8.2.3.1. 회사 개요 8.2.3.2. 재무 성과 8.2.3.3. 서비스 벤치마킹 8.2.3.4. 전략적 계획 8.2.4. 후지필름 디오신스 바이오테크놀로지스 8.2.4.1. 회사 개요 8.2.4.2. 재무 성과 8.2.4.3. 서비스 벤치마킹 8.2.4.4. 전략적 계획 8.2.5. WuXi Biologics 8.2.5.1. 회사 개요 8.2.5.2. 재무 성과 8.2.5.3. 서비스 벤치마킹 8.2.5.4. 전략적 계획 8.2.6. Curia Global, Inc. 8.2.6.1. 회사 개요 8.2.6.2. 재무 성과 8.2.6.3. 서비스 벤치마킹 8.2.6.4. 전략적 계획 8.2.7. Batavia Biosciences B.V. 8.2.7.1. 회사 개요 8.2.7.2. 재무 성과 8.2.7.3. 서비스 벤치마킹 8.2.7.4. 전략적 계획 8.2.8. HALIX B.V. 8.2.8.1. 회사 개요 8.2.8.2. 재무 성과 8.2.8.3. 서비스 벤치마킹 8.2.8.4. 전략적 계획 8.2.9. AGC Biologics 8.2.9.1. 회사 개요 8.2.9.2. 재무 성과 8.2.9.3. 서비스 벤치마킹 8.2.9.4. 전략적 계획 8.2.10. Enzene Biosciences 8.2.10.1. 회사 개요 8.2.10.2. 재무 성과 8.2.10.3. 서비스 벤치마킹 8.2.10.4. 전략적 계획 |
| ※참고 정보 재조합 단백질 치료제 CDMO(Recombinant Protein Therapeutics Contract Development and Manufacturing Organization)는 바이오 의약품 중 하나인 재조합 단백질의 개발과 제조를 전문으로 하는 기업 혹은 조직을 의미합니다. 재조합 단백질 치료제는 유전자 재조합 기술을 통해 생산된 단백질로, 인슐린, 성장 호르몬, 항체 등 다양한 치료적 용도로 사용됩니다. 이러한 치료제는 전통적인 화합물 기반의 약물과는 달리 복잡한 단백질 구조를 가지고 있어, 고급 기술과 전문 지식이 요구됩니다. 재조합 단백질 치료제 CDMO는 일반적으로 두 가지 주요 기능을 수행합니다. 첫째는 개발(Development) 단계로, 고객의 요구에 맞춰 재조합 단백질을 설계하고 최적화하는 것입니다. 이는 주로 단백질의 발현 시스템, 정제 방법 및 최종 제품의 품질 검사 등을 포함합니다. 둘째는 제조(Manufacturing) 단계로, 대규모 생산을 위한 공정 개발 및 GMP(우수 제조 관리) 기준에 따라 실제 제품을 생산합니다. 재조합 단백질 치료제 CDMO의 종류는 다양합니다. 대표적으로는 인슐린과 같은 호르몬, EPO(에리트로포이에틴)와 같은 조혈 촉진제, 단클론 항체 및 백신 등이 있습니다. 이러한 치료제들은 대개 만성 질환, 혈액 질환, 감염병 및 암 치료에 널리 사용됩니다. 특히 단클론 항체는 암 면역치료 분야에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 재조합 단백질 치료제는 그 용도가 매우 넓습니다. 예를 들어, 인슐린은 제1형 당뇨병 환자에게 필수적인 치료제로 사용되며, EPO는 만성 신부전 환자의 빈혈 치료에 활용됩니다. 또한, 단클론 항체는 다양한 암 및 자가면역 질환의 치료에 효과적입니다. 이러한 의료적 필요에 따라 CDMO는 고객의 요구사항에 맞춰 다양한 치료제를 개발하고 생산할 수 있습니다. 재조합 단백질 치료제를 개발하고 생산하는 과정에서 여러 가지 관련 기술이 사용됩니다. 먼저, 유전자 클로닝 기술이 중요한 역할을 합니다. 원하는 단백질의 유전자가 세포에 삽입되어 해당 단백질을 생산할 수 있도록 하는 과정입니다. 다음으로, 발현 시스템 선택이 중요한데, 일반적으로 대장균, 효모, 세포 배양 시스템 등이 사용됩니다. 각 시스템은 특정한 장단점을 가지고 있어 치료제의 특성에 맞춰 선택됩니다. 또한, 정제 기술은 생산된 단백질의 순도를 높이고 불순물을 제거하는 과정으로, 크로마토그래피(chromatography) 기술이 일반적으로 사용됩니다. 마지막으로, 품질 관리(Quality Control)는 제품이 안전하고 효과적이며 일관되게 생산되도록 보장하는 중요한 단계입니다. 결론적으로, 재조합 단백질 치료제 CDMO는 현대 바이오 의약품 개발 및 생산에서 필수적인 주체로 자리 잡고 있으며, 생명과학과 공학의 융합을 통해 환자에게 더 나은 치료 옵션을 제공하는 데 큰 기여를 하고 있습니다. 이러한 과정과 기술들은 앞으로도 계속해서 발전하고 혁신될 것으로 기대되며, 이는 생명과학 분야의 미래에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 (2023-2030) : 유형별 (성장 호르몬, 인터페론, 백신, 면역 자극제), 출처별, 질환별, 지역별] (코드 : GRV23NOV236) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 재조합 단백질 치료제 CDMO 시장 (2023-2030) : 유형별 (성장 호르몬, 인터페론, 백신, 면역 자극제), 출처별, 질환별, 지역별] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
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