| ■ 영문 제목 : Antibody Contract Development & Manufacturing Organization Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product, By Source, By Therapeutic Area (Oncology, Neurology, Cardiology), By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030 | |
| ■ 상품코드 : GRV23NOV036 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 9월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 175 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기:3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 제약 | |
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| 글로벌 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장의 성장과 동향 Grand View Research사의 최신 보고서에 따르면, 세계의 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장은 2023년부터 2030년까지 연평균 14.0%의 성장률을 보이며 2030년 584억 달러 규모에 이를 것으로 전망됩니다. 신규 항체 치료제 발굴을 위한 R&D 활동 증가, 암 환자 증가, CDMO와 바이오 제약사 간의 협력 관계 증가가 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 항체는 약물요법이며, 특히 암 치료에 사용됩니다. 이 항체는 신체의 건강한 세포에 영향을 미치지 않고 약물의 치료 지수를 향상시킵니다. 이것이 암 치료에서 항체에 대한 수요가 높은 두 가지 주요 이유입니다. 이러한 요인들은 임상 연구에서 항체-약물 복합체(ADC)와 같은 항체 유형의 개발을 뒷받침하고 있습니다. 암 치료에서 항체의 효율성이 높기 때문에 바이오제약 기업들은 항체 관련 연구를 수행하기 위해 많은 자금을 지원받고 있습니다. 예를 들어, 2022년 10월 Mablink Bioscience는 암 치료용 항체 ADC 파이프라인을 구축하기 위해 시리즈 A 펀딩을 통해 3100만 달러를 조달했습니다. 마찬가지로 2021년 7월, 프로파운드바이오(ProfoundBio)는 항체 ADC 파이프라인 개발을 가속화하기 위해 투자자로부터 5,500만 달러를 투자받았습니다. 따라서 암 치료와 관련된 새로운 치료제를 개발하기 위한 바이오 제약 기업의 노력 증가는 시장 성장을 뒷받침하는 주요 요인 중 하나입니다. 코로나19 사태는 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 그러나 일부 기업은 전염병의 영향을 완화하고 판매 수익의 회복을 목격하기 위해 파트너십, 합병 및 인수와 같은 조직 내 전략적 이니셔티브를 채택했습니다. 또한 우크라이나와 러시아 간의 지정학적 전쟁은 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장에 부정적인 영향을 미치고 있습니다. 이는 미국과 같은 특정 국가에 큰 영향을 미치고 있으며, 이로 인해 2022년 동안 글로벌 시장 전체 수익이 완만하게 감소할 것으로 예상됩니다. 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장 보고서 주요 내용 - 2022년 모노클로날 항체 부문이 67. 6%로 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문은 항암제 기반 단일클론항체 치료제에 대한 수요 증가에 힘입어 전체 항체 치료제의 대부분을 차지할 것으로 보입니다. - 출처별로는 포유류 부문이 2022년 58. 5%로 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이 부문이 높은 점유율을 보이는 주된 이유는 전체 포유류 항체 치료제에서 아웃소싱의 비중이 증가하고 있기 때문입니다. 따라서 CDMO는 자체 생산보다 상대적으로 저렴한 비용으로 이러한 제조 서비스를 제공하고 있으며, 이는 시장 내 큰 세그먼트 점유율을 뒷받침하고 있습니다. - 면역 매개 질환 분야는 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR 14. 6%를 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 면역 매개 질환 치료를 위한 새로운 항체 발견을 위한 임상 시험의 비율이 증가하고 있기 때문입니다. - 바이오제약 기업은 2023년부터 2030년까지 가장 빠른 CAGR 14. 3%를 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 새로운 항체 치료제 생산에 집중하는 바이오 제약 기업이 증가하면서 예측 기간 동안 유리한 성장을 뒷받침할 것으로 보입니다. - 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 14. 2%의 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 높은 성장의 주요 요인은 인도, 중국 등 아시아 국가들의 생산 비용이 유럽과 미국보다 상대적으로 낮기 때문에 이 지역 전체에서 더 많은 고객층을 끌어들여 이 지역의 성장을 뒷받침하고 있다고 전했습니다. |
Chapter 1. 조사 방법 및 범위
Chapter 2. 개요
Chapter 3. 세계의 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장 변수/동향/범위
Chapter 4. 세계의 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장 : 제품별 예측 및 동향 분석
Chapter 5. 세계의 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장 : 공급원별 예측 및 동향 분석
Chapter 6. 세계의 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장 : 치료영역별 예측 및 동향 분석
Chapter 7. 세계의 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장 : 최종 용도별 예측 및 동향 분석
Chapter 8. 세계의 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장 : 지역별 예측 및 동향 분석
Chapter 9. 경쟁 현황
Table of Contents Chapter 1. Research Methodology and Scope 제1장. 연구 방법론 및 범위 1.1. 시장 세분화 및 범위 1.1.1. 세그먼트 정의 1.1.2. 제품 1.1.3. 출처 1.1.4. 치료 영역 1.1.5. 최종 사용자 1.2. 지역 범위 1.3. 추정 및 예측 일정 1.4. 목표 1.4.1. 목표-1 1.4.2. 목표-2 1.4.3. 목표-3 1.5. 연구 방법론 1.6. 정보 수집 1.6.1. 구매 데이터베이스 1.6.2. GVR 내부 데이터베이스 1.6.3. 2차 자료 1.6.4. 1차 연구 1.7. 정보 또는 데이터 분석 1.7.1. 데이터 분석 모델 1.8. 시장 구성 및 검증 1.9. 모델 세부 정보 1.9.1. 상품 흐름 분석 1.9.2. 모 시장 분석 1.10. 참고 자료 목록 1.11. 약어 목록 2장. 요약 2.1. 시장 전망 2.2. 부문별 전망 2.3. 경쟁 분석 3장. 항체 CDMO 시장 변수, 동향 및 범위 3.1. 시장 계보 전망 3.1.1. 모 시장 전망 3.1.2. 관련/보조 시장 전망 3.2. 시장 동향 3.2.1. 시장 동인 분석 3.2.1.1. 임상 연구 증가로 항체 CDMO 서비스 수요 증가 3.2.1.2. 암 발병률 증가 3.2.1.3. 항체 제조 비용의 상승 및 제조 관련 어려움으로 인한 아웃소싱 서비스 수요 증가 3.2.2. 시장 제약 요인 분석 3.2.2.1. 아웃소싱 시 품질 문제 3.2.2.2. 대형 바이오제약 회사의 제한적인 아웃소싱 선택 3.3. 항체 CDMO 시장 분석 도구 3.3.1. 산업 분석 - 포터의 경쟁력 분석 3.3.1.1. 공급자 교섭력 3.3.1.2. 구매자 교섭력 3.3.1.3. 대체재 위협 3.3.1.4. 신규 진입자 위협 3.3.1.5. 경쟁 구도 3.3.2. PESTEL 분석 3.3.3. COVID-19 영향 분석 3.3.4. 항체 연구 임상 시험 규모 분석 (2022) 3.3.5. 규제 환경: 3.3.5.1. 미국 3.3.5.2. 유럽 3.3.5.3. 아시아 태평양 3.3.5.4. 기타 지역 제4장 항체 CDMO 시장: 제품별 추정 및 동향 분석 4.1. 항체 CDMO 시장, 제품별: 부문별 대시보드 4.2. 항체 CDMO 시장, 제품별: 동향 분석 4.3. 항체 CDMO 시장 추정 및 예측, 제품별, 2018년 - 2030년 4.3.1. 단클론 항체 4.3.1.1. 단클론 항체 항체 CDMO 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 4.3.2. 다클론 항체 4.3.2.1. 다클론 항체 CDMO 시장, 2018~2030년 (백만 달러) 4.3.3. 기타 4.3.3.1. 기타 항체 CDMO 시장, 2018~2030년 (백만 달러) 5장. 항체 CDMO 시장: 출처별 추정 및 동향 분석 5.1. 항체 CDMO 시장, 출처별: 부문별 대시보드 5.2. 항체 CDMO 시장, 출처별: 동향 분석 5.3. 항체 CDMO 시장 추정 및 예측, 출처별, 2018~2030년 5.3.1. 포유류 항체 5.3.1.1. 포유류 항체 CDMO 시장, 2018~2030년 (백만 달러) 5.3.2. 미생물 항체 5.3.2.1. 미생물 항체 CDMO 시장, 2018~2030년 (백만 달러) 제6장 항체 CDMO 시장: 치료 분야별 추정 및 동향 분석 6.1. 항체 CDMO 시장, 치료 분야별: 부문별 현황 6.2. 항체 CDMO 시장, 치료 분야별: 동향 분석 6.3. 항체 CDMO 시장 추정 및 예측, 치료 분야별, 2018~2030년 6.3.1. 종양학 6.3.1.1. 종양학 항체 CDMO 시장 2018~2030년 (백만 달러) 6.3.2. 신경학 6.3.2.1. 신경학 항체 CDMO 시장 2018~2030년 (백만 달러) 6.3.3. 심장학 6.3.3.1. 심장학 항체 CDMO 시장 2018~2030 (백만 달러) 6.3.4. 감염성 질환 6.3.4.1. 감염성 질환 항체 CDMO 시장 2018~2030 (백만 달러) 6.3.5. 면역매개 질환 6.3.5.1. 면역매개 질환 항체 CDMO 시장 2018~2030 (백만 달러) 6.3.6. 기타 6.3.6.1. 기타 항체 CDMO 시장 2018~2030 (백만 달러) 제7장 항체 CDMO 시장: 최종 용도별 추정 및 추세 분석 7.1. 항체 CDMO 시장, 최종 용도별: 부문별 대시보드 7.2. 항체 CDMO 시장, 최종 용도별: 동향 분석 7.3. 항체 CDMO 시장 추정 및 예측, 최종 사용자별, 2018-2030 7.3.1. 바이오제약 회사 7.3.1.1. 바이오제약 회사 항체 CDMO 시장 2018-2030 (백만 달러) 7.3.2. 연구소 7.3.2.1. 연구소 항체 CDMO 시장 2018-2030 (백만 달러) 7.3.3. 기타 7.3.3.1. 기타 항체 CDMO 시장 2018-2030 (백만 달러) 제8장 항체 CDMO 시장: 지역별 추정 및 동향 분석 8.1. 지역별 시장 점유율 분석, 2022년 및 2030년 8.2. 지역별 시장 현황 8.3. 글로벌 지역 시장 개요 8.4. 북미 8.4.1. 시장 추정 및 전망, 2018 - 2030 (매출, 백만 달러) 8.4.2. 미국 8.4.2.1. 주요 국가별 동향 8.4.2.2. 경쟁 환경 8.4.2.3. 규제 체계 8.4.2.4. 미국 시장 추정 및 전망, 2018 - 2030 8.4.3. 캐나다 8.4.3.1. 주요 국가별 동향 8.4.3.2. 경쟁 환경 8.4.3.3. 규제 체계 8.4.3.4. 캐나다 시장 추정 및 전망, 2018 - 2030 8.5. 유럽 8.5.1. 영국 8.5.1.1. 주요 국가 동향 8.5.1.2. 경쟁 시나리오 8.5.1.3. 규제 체계 8.5.1.4. 영국 시장 추정 및 예측, 2018-2030 8.5.2. 독일 8.5.2.1. 주요 국가 동향 8.5.2.2. 경쟁 시나리오 8.5.2.3. 규제 체계 8.5.2.4. 독일 시장 추정 및 예측, 2018-2030 8.5.3. 프랑스 8.5.3.1. 주요 국가 동향 8.5.3.2. 경쟁 시나리오 8.5.3.3. 규제 체계 8.5.3.4. 프랑스 시장 추정 및 예측, 2018-2030 8.5.4. 이탈리아 8.5.4.1. 주요 국가 동향 8.5.4.2. 경쟁 환경 8.5.4.3. 규제 체계 8.5.4.4. 이탈리아 시장 추정 및 예측, 2018-2030 8.5.5. 스페인 8.5.5.1. 주요 국가 동향 8.5.5.2. 경쟁 환경 8.5.5.3. 규제 체계 8.5.5.4. 스페인 시장 추정 및 예측, 2018-2030 8.5.6. 덴마크 8.5.6.1. 주요 국가 동향 8.5.6.2. 경쟁 환경 8.5.6.3. 규제 체계 8.5.6.4. 덴마크 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.5.7. 스웨덴 8.5.7.1. 주요 국가 동향 8.5.7.2. 경쟁 환경 8.5.7.3. 규제 체계 8.5.7.4. 스웨덴 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.5.8. 노르웨이 8.5.8.1. 주요 국가 동향 8.5.8.2. 경쟁 환경 8.5.8.3. 규제 체계 8.5.8.4. 노르웨이 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.6. 아시아 태평양 8.6.1. 일본 8.6.1.1. 주요 국가 동향 8.6.1.2. 경쟁 시나리오 8.6.1.3. 규제 체계 8.6.1.4. 일본 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.6.2. 인도 8.6.2.1. 주요 국가 동향 8.6.2.2. 경쟁 시나리오 8.6.2.3. 규제 체계 8.6.2.4. 인도 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.6.3. 중국 8.6.3.1. 주요 국가 동향 8.6.3.2. 경쟁 시나리오 8.6.3.3. 규제 체계 8.6.3.4. 중국 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.6.4. 한국 8.6.4.1. 주요 국가 동향 8.6.4.2. 경쟁 시나리오 8.6.4.3. 규제 체계 8.6.4.4. 한국 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.6.5. 호주 8.6.5.1. 주요 국가 동향 8.6.5.2. 경쟁 시나리오 8.6.5.3. 규제 체계 8.6.5.4. 호주 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.6.6. 태국 8.6.6.1. 주요 국가 동향 8.6.6.2. 경쟁 시나리오 8.6.6.3. 규제 체계 8.6.6.4. 태국 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.7. 라틴 아메리카 8.7.1. 브라질 8.7.1.1. 주요 국가 동향 8.7.1.2. 경쟁 환경 8.7.1.3. 규제 체계 8.7.1.4. 브라질 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.7.2. 멕시코 8.7.2.1. 주요 국가 동향 8.7.2.2. 경쟁 환경 8.7.2.3. 규제 체계 8.7.2.4. 멕시코 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.7.3. 아르헨티나 8.7.3.1. 주요 국가 동향 8.7.3.2. 경쟁 환경 8.7.3.3. 규제 체계 8.7.3.4. 아르헨티나 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.8. 중동 및 아프리카 8.8.1. 남아프리카공화국 8.8.1.1. 주요 국가 동향 8.8.1.2. 경쟁 환경 8.8.1.3. 규제 체계 8.8.1.4. 남아프리카공화국 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.8.2. 사우디아라비아 8.8.2.1. 주요 국가 동향 8.8.2.2. 경쟁 환경 8.8.2.3. 규제 체계 8.8.2.4. 사우디아라비아 시장 추정 및 전망, 2018-2030 8.8.3. UAE 8.8.3.1. 주요 국가 동향 8.8.3.2. 경쟁 시나리오 8.8.3.3. 규제 체계 8.8.3.4. UAE 시장 추정 및 예측, 2018-2030 8.8.4. 쿠웨이트 8.8.4.1. 주요 국가 동향 8.8.4.2. 경쟁 시나리오 8.8.4.3. 규제 체계 8.8.4.4. 쿠웨이트 시장 추정 및 예측, 2018-2030 제9장 경쟁 환경 9.1. 시장 참여자 분류 9.1.1. 혁신 기업 9.1.2. 시장 선도 기업 9.1.3. 신흥 기업 9.1.4. 기업 시장 점유율 분석, 2022 9.2. 기업 프로필 9.2.1. Lonza 9.2.1.1. 회사 개요 9.2.1.2. 재무 성과 9.2.1.3. 서비스 벤치마킹 9.2.1.4. 전략적 계획 9.2.2. Catalent, Inc. 9.2.2.1. 회사 개요 9.2.2.2. 재무 성과 9.2.2.3. 서비스 벤치마킹 9.2.2.4. 전략적 계획 9.2.3. Samsung Biologics 9.2.3.1. 회사 개요 9.2.3.2. 재무 성과 9.2.3.3. 서비스 벤치마킹 9.2.3.4. 전략적 계획 9.2.4. WuXi Biologics 9.2.4.1. 회사 개요 9.2.4.2. 재무 성과 9.2.4.3. 서비스 벤치마킹 9.2.4.4. 전략적 이니셔티브 9.2.5. AGC Biologics 9.2.5.1. 회사 개요 9.2.5.2. 재무 성과 9.2.5.3. 서비스 벤치마킹 9.2.5.4. 전략적 이니셔티브 9.2.6. AbbVie Inc. 9.2.6.1. 회사 개요 9.2.6.2. 재무 성과 9.2.6.3. 서비스 벤치마킹 9.2.6.4. 전략적 이니셔티브 9.2.7. Boehringer Ingelheim International GmbH 9.2.7.1. 회사 개요 9.2.7.2. 재무 성과 9.2.7.3. 서비스 벤치마킹 9.2.7.4. 전략적 이니셔티브 9.2.8. 찰스 리버 래버러토리스 9.2.8.1. 회사 개요 9.2.8.2. 재무 성과 9.2.8.3. 서비스 벤치마킹 9.2.8.4. 전략적 계획 9.2.9. 후지필름 홀딩스 9.2.9.1. 회사 개요 9.2.9.2. 재무 성과 9.2.9.3. 서비스 벤치마킹 9.2.9.4. 전략적 계획 9.2.10. mAbxience 9.2.10.1. 회사 개요 9.2.10.2. 재무 성과 9.2.10.3. 서비스 벤치마킹 9.2.10.4. 전략적 계획 |
| ※참고 정보 항체 수탁제조 및 제조 기관(Ab-CMO)은 항체 및 관련 생물약제를 설계, 개발, 생산하는 전문 기업으로, 제약 및 생명과학 분야에서 중요한 역할을 수행한다. 이러한 기관은 주로 생물의약품 개발에 필요한 항체를 대량으로 제조하고, 연구소 및 제약사에서 요구하는 규격에 맞춰 최상 품질의 제품을 제공한다. 항체는 면역 체계의 핵심 요소로, 특정 항원에 결합하여 면역 반응을 유도하는 단백질이다. 항체 수탁제조 기관은 이러한 항체를 팬클론(Polyclonal) 또는 단클론(Monoclonal) 형태로 개발하고 생산할 수 있다. 각각의 방식은 특징과 용도가 다르다. 팬클론은 다양한 항체 종류를 포함하여 다양한 항원에 반응할 수 있으며, 주로 치료뿐만 아니라 진단 목적으로 사용된다. 반면 단클론 항체는 하나의 항원에 특이적으로 반응하는 항체로, 표적 치료제 개발에 많이 활용된다. 항체 수탁제조 기관의 주요 용도는 항체의 개발과 생산을 통한 신약 개발 및 연구 지원이다. 특히, 암, 자가면역 질환, 감염병 등 다양한 질병에 대한 치료제를 개발하는 과정에서 항체의 필요성이 높아지고 있다. 또한, 이러한 기관은 항체의 대량 생산 외에도 품질 관리, 안정성 테스트, 임상 시험용 항체 제조 등 다양한 서비스를 제공하여 고객이 효과적으로 신약 개발을 진행할 수 있도록 돕는다. 이 외에도 항체 수탁제조 기관은 자체 기술을 활용하여 항체의 엔지니어링(Engineering) 및 최적화 작업을 수행한다. 예를 들어, 항체의 친수성, 결합력, 효능 등을 향상시키기 위해 유전자 재조합 기술이나 단백질 공학의 원리를 적용한다. 이를 통해 변형된 항체는 치료 효과를 극대화하고, 부작용을 최소화 할 수 있다. 현재 항체 수탁제조 기관은 크게 대량생산을 목표로 하는 상업용 개발과 연구 및 초기 단계의 개발을 목표로 하는 비상업용 개발로 나눌 수 있다. 상업용 기관은 GMP(우수생산관리기준)에 따라 대량 생산을 진행하며, 이 과정에서 생산 과정과 품질이 반드시 기준을 충족해야 한다. 반면, 비상업용 기관은 연구개발 기관과 협력하여 작은 규모의 배치 생산을 수행하며, 초기 개발 단계에 중점을 둔다. 향후 항체 수탁제조 기관의 역할은 더욱 중요해질 것이다. 바이오 의약품 시장의 확대와 더불어, 맞춤형 치료제(personalized medicine) 및 신규 항체 치료법 개발이 활발히 이루어지고 있다. 이는 환자의 유전자 정보나 특정 질병의 특성에 따라 최적화된 치료를 제공하는 방향으로 나아가고 있으며, 이에 따라 이러한 기관의 기술력과 생산 능력이 중요해질 것이다. 결과적으로, 항체 수탁제조 및 제조 기관은 제약 및 생명과학 분야에서 핵심적인 역할을 수행하며, 혁신적인 치료제를 개발하는 데 필수적인 파트너로 자리잡고 있다. 이러한 기관들이 높은 품질의 항체를 제공함으로써, 과학자 및 의사들은 더욱 효과적이고 안전한 치료법을 환자에게 제공할 수 있게 된다. |

| ※본 조사보고서 [세계의 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장 (2023-2030) : 제품별, 출처별, 치료 분야별 (종양학, 신경학, 심장학), 최종 용도별, 지역별] (코드 : GRV23NOV036) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 항체 수탁제조 및 제조 기관 시장 (2023-2030) : 제품별, 출처별, 치료 분야별 (종양학, 신경학, 심장학), 최종 용도별, 지역별] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
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