| ■ 영문 제목 : Global Refractory Epilepsy Treatment Market - 2024-2031 | |
| ■ 상품코드 : PH7365 ■ 조사/발행회사 : DataM Intelligence ■ 발행일 : 2024년 11월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 183 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 제약, 기타 | |
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개요
글로벌 난치성 뇌전증 치료 시장은 2023년에 39억 7,700만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 4.8%의 연평균 성장률로 2031년까지 57억 8,800만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
약물 내성 또는 난치성 뇌전증이라고도 하는 난치성 뇌전증은 적절하게 선택되고 내약성이 있는 최소 두 가지 이상의 항전간제(AED) 치료에 반응하지 않는 발작의 지속성을 특징으로 하는 뇌전증의 한 유형입니다. 이 질환은 뇌전증 환자의 약 30~40%에 영향을 미치며 치료에 상당한 어려움을 초래하고 삶의 질을 떨어뜨립니다.
뇌전증 환자는 뇌의 신경 세포 간의 비정상적인 통신으로 인해 전기 활동이 변화하여 발작을 경험합니다. 이러한 발작은 짧게는 몇 초에서 길게는 몇 분까지 지속되는 등 지속 시간이 다양합니다. 뇌전증 환자의 약 1/3은 결국 표준 약물로 발작을 효과적으로 조절하지 못하는 난치성 뇌전증으로 발전하게 됩니다. 적절하게 선택되고 내약성이 있는 최소 두 가지 이상의 항전간제(AED)를 시도했음에도 불구하고 발작이 지속되는 경우입니다.
시장 역학: 동인
뇌전증 발병률 증가와 사고 및 뇌 손상 증가
글로벌 난치성 뇌전증 치료 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 뇌전증 발병률의 증가와 사고 및 뇌손상의 증가입니다. 인구 고령화, 진단 기술 향상, 뇌손상 발생 증가 등의 복합적인 요인으로 인해 전 세계적으로 뇌전증 유병률이 증가하고 있습니다. 특히 난치성 뇌전증 환자의 수가 증가함에 따라 난치성 뇌전증 치료를 위한 보다 효과적인 치료 솔루션이 절실히 요구되고 있습니다.
사고와 뇌 손상이 증가하면서 외상 후 뇌전증(PTE)과 외상 후 발작(PTS)의 유병률도 높아졌습니다. 이러한 상태는 종종 표준 항전간제(AED)에 반응하지 않는 발작을 특징으로 하는 난치성 뇌전증을 유발합니다. 2022년 12월 시카고대학교 메디컬 센터의 데이터에 따르면 전 세계적으로 약 6,500만 명이 뇌전증을 앓고 있으며, 이 중 30~40%가 표준 항발작제에 반응하지 않는 약물 내성 또는 의학적 난치성 뇌전증을 경험하고 있는 것으로 추정됩니다.
최소 침습 수술 기술과 첨단 신경 조절 요법의 등장은 약물 내성 뇌전증 치료의 중요한 변화를 의미합니다. 이러한 혁신적인 접근 방식은 이전에는 효과적인 치료 옵션이 거의 없었던 많은 환자들에게 삶의 질을 높이고 발작 관리를 개선할 수 있는 새로운 희망을 제시합니다.
제한 사항
항전간제와 관련된 부작용, 제한된 치료 옵션, 약물 내성 뇌전증의 복잡성 등의 요인이 난치성 뇌전증 치료 시장을 저해할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 난치성 뇌전증 치료 시장은 발작 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
약물 유형 부문은 전 세계 난치성 뇌전증 치료 시장 점유율의 약 74.3 %를 차지했습니다.
약물 유형 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 글로벌 난치성 뇌전증 치료 시장의 약물 유형 세그먼트에는 약물 내성 뇌전증을 관리하기 위해 특별히 고안된 다양한 약물이 포함됩니다. 이러한 각 약물은 고유 한 작용 메커니즘과 적응증을 가지고있어 다양한 환자 요구에 적합합니다.
2023년 1월 NCBI 연구 발표에 따르면, 비가바트린은 영아 경련과 난치성 복합 부분 발작의 치료 및 관리에 사용되는 약물입니다. 항전간제로 분류되는 이 약물은 감마 아미노부티르산(GABA) 분해를 담당하는 효소를 비가역적으로 억제하여 뇌의 GABA 수치를 증가시키는 방식으로 작용합니다.
2024년 2월 신경학 연구 및 실습에 따르면, 4건의 난치성 뇌전증(SE) 환자가 펜플루라민으로 성공적으로 치료되었다는 연구 결과가 발표되었습니다. 불응성 SE는 펜플루라민 치료를 시작한 후 4~7일 이내에 해결되었습니다. 치료 중 펜플루라민을 빠르게 상향 조정해도 환자들은 잘 견뎌냈습니다.
또한 주요 업체의 제품 출시 및 승인은이 난치성 뇌전증 치료 시장 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2022 년 3 월 글로벌 바이오 제약 회사 인 UCB는 FDA가 2 세 이상의 환자에서 레녹스-가스토 증후군 (LGS)과 관련된 발작을 치료하기위한 핀 테플라 (펜 플루 라민) 경구 용액을 승인했다고 발표했습니다. 레녹스-가스토 증후군은 여러 유형의 발작을 특징으로 하는 소아기에 발병하는 중증 형태의 뇌전증으로, 종종 치료에 내성을 보입니다. 환자는 일반적으로 약물 불응성 발작을 경험하여 심각한 이환율과 신경 발달, 인지 능력 및 운동 기능에 심각한 장애를 초래합니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 난치성 뇌전증 치료 시장 점유율의 약 44.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 북미에서 뇌전증의 유병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 미국에서 약 340 만 명의 개인이 영향을 받고 있습니다. 이러한 증가는 인구 고령화, 진단 능력 향상 및 뇌 손상 발생률 증가를 포함한 여러 요인에 기인 할 수 있습니다. 특히 약물 내성 형태의 뇌전증 진단을 받는 사람들이 늘어나면서 효과적인 치료 옵션에 대한 수요도 증가하고 있습니다.
최근 최소 침습 수술과 미주신경자극술(VNS) 및 반응성 신경자극술(RNS)과 같은 신경 조절 요법을 포함한 치료 접근법의 발전으로 난치성 뇌전증 관리가 개선되고 있습니다. 이러한 혁신적인 방법은 기존의 항전간제(AED)에 반응하지 않는 환자에게 대안을 제시합니다.
또한이 지역에서는 주요 업체의 존재, 잘 발달 된 의료 인프라, 정부 이니셔티브 및 규제 지원, 인식 프로그램, 자금 및 제품 승인이이 난치성 뇌전증 치료 시장 성장을 촉진 할 것입니다. 예를 들어, 2024년 6월 샌프란시스코에서 뉴로나 테라퓨틱스는 최근 FDA가 자사의 주요 제품 후보인 NRTX-1001을 약물 내성 중측두엽 뇌전증(MTLE) 치료를 위한 재생 의학 첨단 치료제로 지정했다고 발표했습니다.
NRTX-1001은 특히 기존의 접근 방식이 영향을 받은 뇌 부위를 외과적으로 제거하거나 절제하는 경우 약물 내성 뇌전증 치료의 잠재적인 혁신적 진전을 의미합니다.
시장 세분화
발작 유형별
– 원발성/일반화 발작
– 부분/국소 발작
치료 유형별
– 약물 유형
o 비가바트린
o 펜플루라민
o 루피나미드
o 가낙솔론
o 스티리펜톨
o 에베로리무스
o 기타
– 전기 자극/신경 조절 요법)
o 심부 뇌 자극(DBS)
o 미주 신경 자극(VNS)
o 기타
– 기타
최종 사용자별
– 병원 및 전문 클리닉
– 외래 수술 센터
– 기타
지역별
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 프랑스
o 스페인
o 이탈리아
o 기타 유럽
– 남미
o 브라질
o 아르헨티나
o 기타 남미
– 아시아 태평양
o 중국
o 인도
o 일본
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 중동 및 아프리카
경쟁 환경
난치성 뇌전증 치료 시장의 주요 글로벌 기업으로는 Sanofi, UCB S.A., GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD., Marinus Pharmaceuticals, Inc., Biocodex, Inc., Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Novartis AG, Hikma Pharmaceuticals PLC, Lupin, Amneal Pharmaceuticals 등이 있습니다.
주요 개발
2024년 6월, 국소 난치성 뇌전증에 대한 혁신적인 유전자 치료법을 개발하는 생명공학 기업 EpilepsyGTx는 1,000만 달러의 시드 펀딩을 확보했다고 발표했습니다. 이번 투자 라운드는 UCL 테크놀로지 펀드가 주도했으며, 헬스 테크놀로지 홀딩이 추가로 참여했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
– 발작 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 난치성 뇌전증 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
– 동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
– 모든 세그먼트가 포함 된 난치성 뇌전증 치료 시장의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
– PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 난치성 뇌전증 치료 시장 보고서는 약 62 개의 표, 51 개의 그림 및 183 페이지를 제공합니다.
대상 고객 2023
– 제조업체/구매자
– 산업 투자자 / 투자 은행가
– 연구 전문가
– 신흥 기업
1. 방법론 및 범위 The global refractory epilepsy treatment market reached US$ 3.97 billion in 2023 and is expected to reach US$ 5.78 billion by 2031 growing with a CAGR of 4.8% during the forecast period 2024-2031. Refractory epilepsy, often referred to as drug-resistant or intractable epilepsy, is a type of epilepsy characterized by the persistence of seizures that do not respond to treatment with at least two appropriately selected and tolerated antiepileptic drugs (AEDs). This condition impacts around 30-40% of people with epilepsy, resulting in considerable difficulties in treatment and a diminished quality of life. People with epilepsy experience seizures due to abnormal communication between nerve cells in the brain, which leads to altered electrical activity. These seizures can vary in duration, lasting from just a few seconds to several minutes. Approximately one-third of individuals with epilepsy will eventually develop refractory epilepsy, a condition where standard medications fail to control their seizures effectively. Despite trying at least two different antiepileptic drugs (AEDs) that have been appropriately chosen and tolerated, the seizures persist. Market Dynamics: Drivers Rising incidence of epilepsy and increase in accidents and brain injuries The demand for the global refractory epilepsy treatment market is driven by multiple factors. One of the key factors is the rising incidence of epilepsy and the increase in accidents and brain injuries. The global prevalence of epilepsy is on the rise, driven by a combination of factors such as an aging population, enhanced diagnostic technologies, and a greater occurrence of brain injuries. This increase in the number of people diagnosed with epilepsy, especially those with refractory epilepsy, highlights the critical demand for more effective treatment solutions for refractory epilepsy treatment. The increase in accidents and brain injuries has led to a higher prevalence of post-traumatic epilepsy (PTE) and post-traumatic seizures (PTS). These conditions often result in refractory epilepsy, which is characterized by seizures that do not respond to standard anti-epileptic drugs (AEDs). As per The University of Chicago Medical Center data in December 2022, an estimated 65 million people globally have epilepsy, with 30% to 40% experiencing drug-resistant or medically refractory epilepsy, meaning they do not respond to standard anti-seizure medications. The emergence of minimally invasive surgical techniques and advanced neuromodulation therapies marks a significant transformation in the treatment of drug-resistant epilepsy. These innovative approaches offer renewed hope for enhancing the quality of life and improving seizure management for many patients who previously had few effective options. Restraints Factors such as adverse effects associated with antiepileptic drugs, limited availability of treatment options, and complexity of drug-resistant epilepsy are expected to hamper the refractory epilepsy treatment market. Segment Analysis The global refractory epilepsy treatment market is segmented based on seizure type, treatment type, end-user, and region. The drug type segment accounted for approximately 74.3% of the global refractory epilepsy treatment market share The drug type segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. The drug type segment in the global refractory epilepsy treatment market includes various medications specifically designed to manage drug-resistant epilepsy. Each of these drugs has unique mechanisms of action and indications, making them suitable for different patient needs. As per NCBI research publication in January 2023, Vigabatrin is a medication utilized in the treatment and management of infantile spasms and refractory complex partial seizures. Classified as an anti-epileptic drug, it works by irreversibly inhibiting the enzyme responsible for breaking down gamma-aminobutyric acid (GABA), thereby increasing GABA levels in the brain. According to the Neurological Research and Practice in February 2024, a research study stated that Four cases of refractory status epilepticus (SE) were successfully treated with fenfluramine. The refractory SE resolved within 4 to 7 days after initiating treatment with fenfluramine. The rapid up-titration of fenfluramine during the treatment was well tolerated by the patients. Moreover, key player's product launches and approvals would drive this refractory epilepsy treatment market growth. For instance, in March 2022, UCB, a global biopharmaceutical company, announced that the FDA has approved FINTEPLA (fenfluramine) oral solution for treating seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome (LGS) in patients aged two years and older. Lennox-Gastaut syndrome is a severe form of childhood-onset epilepsy characterized by multiple types of seizures, often resistant to treatment. Patients typically experience drug-refractory seizures, leading to significant morbidity and serious impairments in neurodevelopment, cognitive abilities, and motor functions. Geographical Analysis North America accounted for approximately 44.3% of the global refractory epilepsy treatment market share North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period owing to the prevalence of epilepsy rising in North America, with around 3.4 million individuals affected in the U.S. This increase can be attributed to several factors, including an aging population, enhanced diagnostic capabilities, and a greater incidence of brain injuries. As more people are diagnosed with epilepsy, particularly those with drug-resistant forms, there is an escalating demand for effective treatment options. Recent advancements in treatment approaches, including minimally invasive surgeries and neuromodulation therapies such as Vagus Nerve Stimulation (VNS) and Responsive Neurostimulation (RNS), are improving the management of refractory epilepsy. These innovative methods offer alternatives for patients who do not respond to conventional anti-epileptic drugs (AEDs). Moreover, in this region, a major number of key players' presence, well-advanced healthcare infrastructure, government initiatives & regulatory support, and awareness programs, & funding and product approvals would propel this refractory epilepsy treatment market growth. For instance, in June 2024, in San Francisco, Neurona Therapeutics has recently announced that the FDA has granted its lead product candidate, NRTX-1001, the Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation for treating drug-resistant mesial temporal lobe epilepsy (MTLE). NRTX-1001 signifies a potential transformative advancement in the treatment of drug-resistant epilepsy, particularly in cases where the conventional approach involves the surgical removal or ablation of the affected brain area. Market Segmentation By Seizure Type • Primary/Generalized Seizures • Partial/Focal Seizures By Treatment Type • Drug Type o Vigabatrin o Fenfluramine o Rufinamide o Ganaxolone o Stiripentol o Everolimus o Others • Electrical Stimulation/Neuromodulation Therapies) o Deep Brain Stimulation (DBS) o Vagus Nerve Stimulation (VNS) o Others • Others By End-User • Hospitals & Specialty Clinics • Ambulatory Surgical Centers • Others By Region • North America o U.S. o Canada o Mexico • Europe o Germany o U.K. o France o Spain o Italy o Rest of Europe • South America o Brazil o Argentina o The rest of South America • Asia-Pacific o China o India o Japan o South Korea o Rest of Asia-Pacific • Middle East and Africa Competitive Landscape The major global players in the refractory epilepsy treatment market include Sanofi, UCB S.A., GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD., Marinus Pharmaceuticals, Inc., Biocodex, Inc., Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Novartis AG, Hikma Pharmaceuticals PLC, Lupin, and Amneal Pharmaceuticals among others. Key Developments In June 2024, EpilepsyGTx, a biotechnology firm dedicated to developing innovative gene therapies for focal refractory epilepsy, announced that it secured $10 million in seed funding. This financing round was led by the UCL Technology Fund, with additional participation from Health Technology Holding. Why Purchase the Report? • To visualize the global refractory epilepsy treatment market segmentation based on seizure type, treatment type, end-user, and region and understand key commercial assets and players. • Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development. • Excel data sheet with numerous data points of the refractory epilepsy treatment market with all segments. • PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study. • Product mapping is available in excel consisting of key products of all the major players. The global refractory epilepsy treatment market report would provide approximately 62 tables, 51 figures, and 183 pages. Target Audience 2023 • Manufacturers/ Buyers • Industry Investors/Investment Bankers • Research Professionals • Emerging Companies 1. Methodology and Scope 1.1. Research Methodology 1.2. Research Objective and Scope of the Report 2. Definition and Overview 3. Executive Summary 3.1. Snippet by Seizure Type 3.2. Snippet by Treatment Type 3.3. Snippet by End-User 3.4. Snippet by Region 4. Dynamics 4.1. Impacting Factors 4.1.1. Drivers 4.1.1.1. Rising Incidence of Epilepsy and Increase in Accidents and Brain Injuries 4.1.1.2. XX 4.1.2. Restraints 4.1.2.1. Adverse Effects Associated with the Antiepileptic Drugs 4.1.3. Opportunity 4.1.4. Impact Analysis 5. Industry Analysis 5.1. Porter’s Five Force Analysis 5.2. Supply Chain Analysis 5.3. Pricing Analysis 5.4. Regulatory Analysis 6. By Seizure Type 6.1. Introduction 6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type 6.1.2. Market Attractiveness Index, By Seizure Type 6.2. Primary/Generalized Seizures* 6.2.1. Introduction 6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%) 6.3. Partial/Focal Seizures 7. By Treatment Type 7.1. Introduction 7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type 7.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment Type 7.2. Drug Type* 7.2.1. Introduction 7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%) 7.2.3. Vigabatrin 7.2.4. Fenfluramine 7.2.5. Rufinamide 7.2.6. Ganaxolone 7.2.7. Stiripentol 7.2.8. Everolimus 7.2.9. Others 7.3. Electrical Stimulation/Neuromodulation Therapies) 7.3.1. Deep Brain Stimulation (DBS) 7.3.2. Vagus Nerve Stimulation (VNS) 7.3.3. Others 7.4. Others 8. By End-User 8.1. Introduction 8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 8.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User 8.2. Hospitals & Specialty Clinics* 8.2.1. Introduction 8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%) 8.3. Ambulatory Surgical Centers 8.4. Others 9. By Region 9.1. Introduction 9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region 9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region 9.2. North America 9.2.1. Introduction 9.2.2. Key Region-Specific Dynamics 9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type 9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type 9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 9.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country 9.2.6.1. U.S. 9.2.6.2. Canada 9.2.6.3. Mexico 9.3. Europe 9.3.1. Introduction 9.3.2. Key Region-Specific Dynamics 9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type 9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type 9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 9.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country 9.3.6.1. Germany 9.3.6.2. U.K. 9.3.6.3. France 9.3.6.4. Spain 9.3.6.5. Italy 9.3.6.6. Rest of Europe 9.4. South America 9.4.1. Introduction 9.4.2. Key Region-Specific Dynamics 9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type 9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type 9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 9.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country 9.4.6.1. Brazil 9.4.6.2. Argentina 9.4.6.3. Rest of South America 9.5. Asia-Pacific 9.5.1. Introduction 9.5.2. Key Region-Specific Dynamics 9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type 9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type 9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 9.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country 9.5.6.1. China 9.5.6.2. India 9.5.6.3. Japan 9.5.6.4. South Korea 9.5.6.5. Rest of Asia-Pacific 9.6. Middle East and Africa 9.6.1. Introduction 9.6.2. Key Region-Specific Dynamics 9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type 9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type 9.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User 10. Competitive Landscape 10.1. Competitive Scenario 10.2. Market Positioning/Share Analysis 10.3. Mergers and Acquisitions Analysis 11. Company Profiles 11.1. Sanofi * 11.1.1. Company Overview 11.1.2. Product Portfolio and Description 11.1.3. Financial Overview 11.1.4. Key Developments 11.2. UCB S.A. 11.3. GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. 11.4. Marinus Pharmaceuticals, Inc. 11.5. Biocodex, Inc. 11.6. Teva Pharmaceuticals USA, Inc. 11.7. Novartis AG 11.8. Hikma Pharmaceuticals PLC 11.9. Lupin 11.10. Amneal Pharmaceuticals LIST NOT EXHAUSTIVE 12. Appendix 12.1. About Us and Services 12.2. Contact Us |

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