| ■ 영문 제목 : Silyl-Ethers Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2407F47522 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 3월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 부품/재료 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 실리-에테르 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 실리-에테르 시장을 대상으로 합니다. 또한 실리-에테르의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 실리-에테르 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 실리-에테르 시장은 의료, 건설, 전자, 자동차, 기타를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 실리-에테르 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 실리-에테르 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
실리-에테르 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 실리-에테르 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 실리-에테르 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 트리메틸실릴, 3차 부틸디페닐 실릴, 3차 부틸 디메틸실릴, 트리이소프로필 실리카), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 실리-에테르 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 실리-에테르 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 실리-에테르 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 실리-에테르 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 실리-에테르 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 실리-에테르 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 실리-에테르에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 실리-에테르 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
실리-에테르 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 트리메틸실릴, 3차 부틸디페닐 실릴, 3차 부틸 디메틸실릴, 트리이소프로필 실리카
■ 용도별 시장 세그먼트
– 의료, 건설, 전자, 자동차, 기타
■ 지역별 및 국가별 글로벌 실리-에테르 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– WACKER,Dow,Evonik Industries,Kaneka,Henkel,3M,Sika AG,Arkema,China National BlueStar,Zhejiang Shou Bo Chemical,Dalian Yuanyong Organosilicon Plant
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 실리-에테르의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 실리-에테르 시장 규모
3 장 : 실리-에테르 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 실리-에테르 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 실리-에테르 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
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■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 실리-에테르 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 WACKER,Dow,Evonik Industries,Kaneka,Henkel,3M,Sika AG,Arkema,China National BlueStar,Zhejiang Shou Bo Chemical,Dalian Yuanyong Organosilicon Plant WACKER Dow Evonik Industries 8. 글로벌 실리-에테르 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 실리-에테르 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 실리-에테르 세그먼트, 2023년 - 용도별 실리-에테르 세그먼트, 2023년 - 글로벌 실리-에테르 시장 개요, 2023년 - 글로벌 실리-에테르 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 실리-에테르 매출, 2019-2030 - 글로벌 실리-에테르 판매량: 2019-2030 - 실리-에테르 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 실리-에테르 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 실리-에테르 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 실리-에테르 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 실리-에테르 가격 - 글로벌 용도별 실리-에테르 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 실리-에테르 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 실리-에테르 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 실리-에테르 가격 - 지역별 실리-에테르 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 실리-에테르 매출 시장 점유율 - 지역별 실리-에테르 매출 시장 점유율 - 지역별 실리-에테르 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 실리-에테르 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 실리-에테르 판매량 시장 점유율 - 미국 실리-에테르 시장규모 - 캐나다 실리-에테르 시장규모 - 멕시코 실리-에테르 시장규모 - 유럽 국가별 실리-에테르 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 실리-에테르 판매량 시장 점유율 - 독일 실리-에테르 시장규모 - 프랑스 실리-에테르 시장규모 - 영국 실리-에테르 시장규모 - 이탈리아 실리-에테르 시장규모 - 러시아 실리-에테르 시장규모 - 아시아 지역별 실리-에테르 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 실리-에테르 판매량 시장 점유율 - 중국 실리-에테르 시장규모 - 일본 실리-에테르 시장규모 - 한국 실리-에테르 시장규모 - 동남아시아 실리-에테르 시장규모 - 인도 실리-에테르 시장규모 - 남미 국가별 실리-에테르 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 실리-에테르 판매량 시장 점유율 - 브라질 실리-에테르 시장규모 - 아르헨티나 실리-에테르 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 실리-에테르 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 실리-에테르 판매량 시장 점유율 - 터키 실리-에테르 시장규모 - 이스라엘 실리-에테르 시장규모 - 사우디 아라비아 실리-에테르 시장규모 - 아랍에미리트 실리-에테르 시장규모 - 글로벌 실리-에테르 생산 능력 - 지역별 실리-에테르 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 실리-에테르 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 실리-에테르(Silyl Ethers)는 유기화학에서 매우 중요한 작용기 중 하나로, 실리콘 원자가 산소 원자를 통해 탄소 원자와 결합한 형태를 의미합니다. 보다 구체적으로는, R₃Si-O-R' 또는 R₂R'Si-O-R'' 와 같이 일반화될 수 있으며, 여기서 Si는 실리콘 원자, O는 산소 원자, R과 R'는 각각 알킬기, 아릴기, 비닐기, 알콕시기 등 다양한 유기 작용기를 나타냅니다. 실리-에테르는 이러한 구조적 특징으로 인해 독특한 반응성과 안정성을 가지며, 다양한 유기 합성 및 재료 과학 분야에서 광범위하게 활용되고 있습니다. 실리-에테르의 기본적인 개념을 좀 더 자세히 살펴보면, 이는 에테르(R-O-R')의 산소 원자에 직접 연결된 탄소 원자 중 하나가 실리콘 원자로 치환된 형태라고 이해할 수 있습니다. 실리콘 원자는 탄소 원자와 비교하여 더 큰 원자 반지름을 가지며, 실리콘-산소 결합은 탄소-산소 결합보다 일반적으로 더 극성을 띨 수 있습니다. 또한, 실리콘 원자에 결합된 유기 그룹(R)의 종류에 따라 실리-에테르의 물리적, 화학적 성질이 크게 달라집니다. 예를 들어, 실리콘에 결합된 그룹이 전자 끌개 역할을 하는 경우, 실리콘 원자는 부분적으로 양전하를 띠게 되어 친핵성 공격에 더 민감해질 수 있습니다. 실리-에테르의 가장 두드러진 특징 중 하나는 바로 **보호기(Protecting Group)**로서의 탁월한 기능입니다. 유기 합성 과정에서 특정 작용기, 예를 들어 알코올의 하이드록시기(-OH)는 매우 반응성이 높기 때문에, 원하는 반응을 수행하기 전에 일시적으로 다른 작용기로 변환하여 보호해야 하는 경우가 많습니다. 실리-에테르는 알코올의 하이드록시기를 실릴화(silylation)함으로써 형성되는데, 이 과정에서 하이드록시기는 비교적 안정한 실릴옥시(silyloxy) 그룹으로 전환됩니다. 이렇게 보호된 알코올은 다른 강한 시약이나 반응 조건에서도 안정하게 유지될 수 있습니다. 중요한 것은, 이러한 실리-에테르 보호기는 특정 조건 하에서 매우 효율적으로 제거(탈보호, deprotection)될 수 있다는 점입니다. 주로 약산성 조건, 플루오라이드 이온(예: 테트라부틸암모늄 플루오라이드, TBAF) 또는 염기성 조건에서 쉽게 제거되어 원래의 하이드록시기로 복원될 수 있습니다. 이러한 보호 및 탈보호의 용이성은 복잡한 분자를 단계적으로 합성하는 데 필수적인 역할을 합니다. 실리-에테르의 종류는 실리콘 원자에 결합된 유기 그룹의 종류에 따라 다양하게 분류될 수 있습니다. 대표적인 예로는 다음과 같은 것들이 있습니다. * **트리메틸실릴 에테르 (Trimethylsilyl Ether, TMS Ether):** 가장 간단한 형태의 실리-에테르로, 실리콘 원자에 세 개의 메틸기(-CH₃)가 결합되어 있습니다. (CH₃)₃Si-O-R 구조를 가지며, 비교적 쉽게 형성되고 제거될 수 있어 알코올 보호기로 흔히 사용됩니다. 특히 약산성 또는 약염기성 조건에서 잘 제거되는 편입니다. * **tert-부틸디메틸실릴 에테르 (tert-Butyldimethylsilyl Ether, TBDMS Ether 또는 TBS Ether):** 실리콘 원자에 두 개의 메틸기와 하나의 tert-부틸기(-C(CH₃)₃)가 결합된 형태입니다. (CH₃)₂C(CH₃)Si-O-R 구조를 가지며, TMS 에테르보다 입체 장애가 커서 산성 조건에 더 안정합니다. 또한, 플루오라이드 이온에 의해 선택적으로 제거될 수 있어, 다른 보호기가 존재하는 경우 유용하게 활용될 수 있습니다. 이러한 안정성과 선택적인 제거 가능성 때문에 현대 유기 합성에서 매우 빈번하게 사용되는 보호기 중 하나입니다. * **트리이소프로필실릴 에테르 (Triisopropylsilyl Ether, TIPS Ether):** 실리콘 원자에 세 개의 이소프로필기(-CH(CH₃)₂)가 결합된 형태입니다. (CH(CH₃)₂)₃Si-O-R 구조를 가지며, TBDMS 에테르보다 더욱 입체적으로 크고 안정합니다. 따라서 강한 산성 조건이나 특정 반응 조건에서도 잘 견딜 수 있습니다. TIPS 에테르의 제거는 일반적으로 플루오라이드 이온 또는 강산성 조건이 필요합니다. * **벤질디메틸실릴 에테르 (Benzyldimethylsilyl Ether, BDMS Ether):** 실리콘 원자에 두 개의 메틸기와 하나의 벤질기(-CH₂C₆H₅)가 결합된 형태입니다. (CH₃)₂C₆H₅CH₂Si-O-R 구조를 가지며, 벤질기의 존재로 인해 광화학적인 제거가 가능하거나 수소화 분해(hydrogenolysis)를 통해 제거될 수 있는 특징을 가집니다. * **비닐실릴 에테르 (Vinylsilyl Ether):** 실리콘 원자에 비닐기(-CH=CH₂)가 결합된 형태입니다. 예를 들어, 비닐 트리메틸실릴 에테르 (CH₃)₃Si-O-CH=CH₂ 와 같은 구조를 가질 수 있습니다. 이러한 화합물은 특정 조건 하에서 재배열 반응이나 라디칼 반응에 참여할 수 있습니다. 이 외에도 페닐기, 알릴기, 또는 더 복잡한 유기 그룹이 결합된 다양한 실리-에테르 화합물들이 존재하며, 각각의 구조적 특성에 따라 특정 용도에 맞게 선택됩니다. 실리-에테르의 가장 중요한 용도는 앞서 언급했듯이 **알코올의 보호기**로서의 역할입니다. 이는 유기 합성 화학에서 매우 광범위하게 적용됩니다. 예를 들어, 스테로이드, 당류, 핵산, 천연물 등 복잡한 구조를 가진 유기 분자를 합성할 때, 여러 개의 하이드록시기가 존재할 경우 특정 하이드록시기를 선택적으로 반응시키거나 다른 반응으로부터 보호하기 위해 실릴 에테르를 형성합니다. 보호기 외에도, 실리-에테르 화합물은 다양한 분야에서 응용됩니다. * **유기 합성 시약:** 일부 실리-에테르, 특히 알릴 실리-에테르나 비닐 실리-에테르 등은 루이스 산 촉매 하에서 친전자체와 반응하여 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 데 사용될 수 있습니다. 이러한 반응은 알릴화(allylation) 또는 비닐화(vinylation) 반응의 일종으로 간주될 수 있습니다. 또한, Gilman-Corey-House 반응과 유사한 메커니즘으로 유기금속 시약으로 전환되어 사용되기도 합니다. * **고분자 화학:** 실리-에테르 구조를 포함하는 단량체는 중합되어 특수한 성질을 가진 고분자를 만드는 데 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 실리콘 함유 고분자는 내열성, 내후성, 전기 절연성 등이 뛰어나 코팅재, 접착제, 밀봉재 등 다양한 산업 분야에서 활용됩니다. 또한, 고분자 사슬에 도입된 실리-에테르 작용기는 후속 기능화 반응을 위한 반응점으로 사용될 수도 있습니다. * **재료 과학:** 실리-에테르 구조는 실리콘과 산소의 결합 특성으로 인해 유리와 유사한 망상 구조를 형성하는 데 기여할 수 있습니다. 특히, 하이브리드 유기-무기 재료를 합성하는 데 있어서 실리-에테르는 유기 부분과 무기 부분을 연결하는 가교 역할을 하거나, 하이드로실릴화 반응을 통해 다양한 유기 작용기를 도입하는 매개체로 사용될 수 있습니다. 이를 통해 향상된 기계적 강도, 열 안정성, 또는 특정 광학적, 전기적 특성을 갖는 신소재 개발에 기여합니다. * **표면 개질:** 실리-에테르 작용기는 다양한 기판 표면에 공유 결합으로 도입되어 표면의 성질을 변화시키는 데 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 실리카 표면의 실란올 그룹(-SiOH)을 실릴화하여 소수성을 부여하거나, 특정 생체 분자 또는 촉매를 고정하기 위한 반응성 사이트를 제공할 수 있습니다. 실리-에테르와 관련된 기술로는 다음과 같은 것들이 있습니다. * **실릴화 반응 (Silylation):** 알코올, 페놀, 아민, 카르복실산 등 활성 수소 원자를 가진 작용기를 실릴 에테르(또는 실릴 아민, 실릴 에스터 등)로 변환하는 반응입니다. 이를 위해 다양한 실릴화 시약이 사용되며, 대표적으로는 트리메틸실릴 클로라이드 (TMSCl), tert-부틸디메틸실릴 클로라이드 (TBDMSCl), 트리이소프로필실릴 클로라이드 (TIPSCl) 등이 있습니다. 이러한 시약들은 보통 염기 (예: 이미다졸, 트리에틸아민, 피리딘) 존재 하에서 반응하여 생성된 염산(HCl)을 중화시킵니다. * **탈실릴화 반응 (Desilylation / Deprotection):** 실릴 에테르를 원래의 작용기로 되돌리는 과정입니다. 앞서 언급했듯이, 이는 주로 플루오라이드 이온 (예: TBAF, HF-Pyridine)이나 산성 조건 (예: HCl, AcOH), 또는 때로는 염기성 조건에서 수행됩니다. 어떤 조건에서 탈실릴화가 일어나는지는 실리콘 원자에 결합된 유기 그룹의 종류와 실험 조건에 따라 달라지며, 이러한 선택성을 이용해 복잡한 분자에서 특정 실릴 에테르만을 제거하는 것이 가능합니다. * **실란 커플링 (Silane Coupling):** 실리-에테르 구조를 포함하는 실란 화합물이 유리, 금속 산화물, 또는 고분자 표면과 반응하여 유기 작용기를 표면에 고정시키는 기술입니다. 예를 들어, 아미노프로필트리메톡시실란과 같은 화합물은 알콕시 실란 부분을 표면에 고정시키고, 아미노 그룹을 통해 추가적인 반응이나 상호작용을 유도합니다. 실리-에테르 구조 자체도 이러한 커플링 과정의 일부로 간주될 수 있습니다. * **하이드로실릴화 반응 (Hydrosilylation):** 알켄 또는 알카인과 같은 불포화 결합에 Si-H 결합을 첨가시키는 반응으로, 일반적으로 백금 또는 로듐과 같은 전이 금속 촉매가 사용됩니다. 이 반응은 실리-에테르 형성과는 직접적인 관련이 없지만, 실리콘 함유 화합물을 합성하는 데 있어 매우 중요한 반응이며, 생성된 실리콘 화합물은 종종 실리-에테르 특성을 나타내거나 실리-에테르의 전구체로 사용될 수 있습니다. 결론적으로 실리-에테르는 단순한 작용기 변환을 넘어, 유기 합성의 정교함, 재료 과학의 혁신, 그리고 첨단 기술의 발전에 이르기까지 매우 폭넓은 영향력을 행사하는 중요한 화학적 구조입니다. 그 다양한 종류와 조절 가능한 반응성은 현대 화학에서 빼놓을 수 없는 핵심 요소로 자리매김하고 있습니다. |
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