| ■ 영문 제목 : Genetic Testing Market Report by Type (Predictive and Presymptomatic Testing, Carrier Testing, Prenatal and Newborn Testing, Diagnostic Testing, Pharmacogenomic Testing, and Others), Technology (Cytogenetic Testing and Chromosome Analysis, Biochemical Testing, Molecular Testing), Application (Cancer Diagnosis, Genetic Disease Diagnosis, Cardiovascular Disease Diagnosis, and Others), and Region 2024-2032 | |
 | ■ 상품 코드 : IMA05FE-Z2042 ■ 조사/발행회사 : IMARC ■ 발행일 : 2024년 7월 ■ 페이지수 : 142 ■ 작성언어 : 영문 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 헬스케어 |
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■ 보고서 개요
전 세계 유전자 검사 시장 규모는 2023년에 미화 177억 달러에 달했습니다. 앞으로 IMARC 그룹은 2024~2032년 동안 10.1%의 성장률(CAGR)을 보이며 2032년까지 시장이 431억 달러에 달할 것으로 예상하고 있습니다. 이 시장은 주로 기술 발전, 대중의 개인 맞춤 의학에 대한 수요 증가, 유전 질환의 유병률 증가, 정부 지원 이니셔티브 도입, 윤리적, 법적, 사회적 고려 사항의 증가에 의해 주도되고 있습니다.
유전자 검사 시장 분석:
시장 성장과 규모: 이 분야는 대중의 정보력이 높아지고 개인 맞춤형 의료에 대한 욕구가 증가함에 따라 강력한 성장세를 보이고 있습니다. 검사 기술의 발전으로 이 시장은 매우 빠른 속도로 새로운 의료 분야에 침투하고 있으며, 의료 산업에서 가장 역동적인 분야 중 하나가 되었습니다.
주요 시장 동인: 주요 요인은 새로운 기술의 도입, 유전 질환 및 만성 질환의 유병률 증가, 유전적 위험에 대한 소비자의 지식 증가입니다. 정부의 이니셔티브와 유전자 연구에 대한 자금 지원도 유전자 검사 시장의 규모에 대한 정확한 답을 제공하는 시장 성장에 큰 도움이 됩니다.
기술 발전: 차세대 염기서열 분석(NGS)과 크리스퍼 기술의 혁신은 정확하고 예산 친화적인 방법을 제공하는 검사에 혁명을 가져왔습니다. 이러한 발전으로 유전자 검사의 범위와 기회가 확대되었고, 그 결과 임상 환경과 연구 분야에서 유전자 검사의 활용도가 높아졌습니다.
산업 응용: 유전자 검사는 암 진단, 유전 질환 진단, 심혈관 질환 진단 등 다양한 분야에서 활용되고 있습니다. 유전 질환을 진단하고 관리하는 데 사용할 수 있으므로 현대 의료에서 떼려야 뗄 수 없는 부분입니다.
주요 시장 동향: 의사의 개입 없이 사용자가 유전자 정보를 얻을 수 있는 소비자 직접 서비스에 대한 선호도가 높아지고 있습니다. 또한 검사가 질병 검진 및 관리를 위한 정기적인 의료 행위의 일부가 되는 추세가 나타나고 있어 유전자 검사 시장의 미래에 대한 긍정적인 전망이 나오고 있습니다.
지리적 트렌드: 북미가 시장을 주도하고 있으며, 유럽과 아시아 태평양 지역이 그 뒤를 잇고 있습니다. 의료 시설, 1인당 의료비 지출, 정부 지원 등의 요인도 이들 지역의 발전에 기여하고 있습니다. 중남미와 중동 및 아프리카의 신흥 시장은 현재의 어려움에도 불구하고 성장 잠재력을 보여주고 있습니다.
경쟁 환경: 이 시장은 연구 개발, 전략적 파트너십, 규제 준수에 참여하는 주요 업체들 간의 경쟁이 치열합니다. 이러한 기업들은 경쟁 우위를 유지하기 위해 테스트 포트폴리오를 확장하고 새로운 시장 기회를 모색하는 데 주력하고 있습니다.
도전과 기회: 테스트 시장은 상당한 성장 기회를 제공하지만, 테스트의 윤리적 및 법적 영향, 숙련된 전문가의 필요성, 대중의 인식 문제와 같은 도전에 직면해 있습니다. 이러한 과제를 해결하고 기술 발전을 활용하면 시장 확대와 혁신을 위한 상당한 기회를 얻을 수 있습니다.
유전자 검사 시장 동향:
유전자 검사 기술의 발전
유전자 검사 기술의 발전은 유전자 검사 시장 규모를 키우는 데 중요한 역할을 해왔습니다. 이러한 기술 혁신은 보다 정확하고 효율적이며 비용 효율적인 유전자 분석 방법으로 이어져 종양학, 약물 유전체학 및 예측 검사와 같은 분야로 검사 범위를 확장하여 유전자 검사 시장 성장을 더욱 촉진했습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)과 같은 향상된 시퀀싱 기술은 유전 질환에 대한 상세한 인사이트를 제공하여 조기 발견과 개인 맞춤형 치료 계획을 가능하게 합니다. 예를 들어
1914명의 여성을 대상으로 한 연구에 따르면 cfDNA 검사는 표준 검사에 비해 21번 및 18번 삼염색체에 대한 위양성을 크게 줄였으며, 이수성 검출 성공률은 100%, 예측값은 더 높은 것으로 나타났습니다. 또한 간소화된 절차로 인해 다양한 의료 환경에서 유전자 검사의 채택이 증가하여 유전자 검사 시장 수요에 기여하고 있습니다.
개인 맞춤형 의료에 대한 인식과 수요 증가
개인 맞춤 의학에 대한 인식과 수요 증가도 유전자 검사 시장 전망을 형성하는 데 중요한 역할을 했습니다. 맞춤형 치료를 위해 유전자 정보에 의존하는 개인 맞춤형 의학은 유전자 검사에 대한 수요를 증가시켰습니다. 이러한 수요는 특히 종양학 및 생식 건강 분야와 같이 유전자 검사를 통해 치료 결정을 내리고 자손의 유전 질환 위험을 평가하는 분야에서 두드러지게 나타납니다. 예를 들어, 36%의 응답률을 보인 한 연구에 따르면 312명의 응답자 중 83%는 소비자 직접 유전자 검사에 대해 최소한의 문의가 있었고, 14%는 결과 해석을 다루었으며, 50% 이상이 유전자 검사를 위한 유전 상담사의 역할과 임상 환경을 지지했고, 70%는 개인정보, 익명성 또는 접근성 문제가 있는 환자를 위해 유전자 검사를 고려할 의향이 있는 것으로 나타났습니다. 또한, 건강 상태에 대한 유전적 소인을 이해하려는 소비자의 관심이 증가하면서 유전자 검사 시장 개요와 유전자 검사 시장 통계 및 유전자 검사 시장 동향이 더욱 활발해졌습니다.
유전 질환 및 만성 질환의 증가
전 세계적으로 유전 질환과 만성 질환이 증가하면서 유전자 검사 시장 통계가 더욱 확대되고 있습니다. 유전자 검사는 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 헌팅턴병과 같은 다양한 질환의 조기 발견, 진단 및 관리에 중요한 역할을 합니다. 또한 암, 심혈관 질환, 당뇨병을 비롯한 만성 질환의 발병률이 증가함에 따라 이러한 질환에 걸리기 쉬운 유전자 변이를 식별하기 위한 검사의 필요성이 더욱 커지고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 암, 심혈관 질환, 당뇨병과 같은 비전염성 질환(NCD)이 매년 전 세계 사망의 73%를 차지한다고 합니다. 유전자 검사는 이러한 질환의 위험에 노출된 개인을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 검사를 통한 조기 발견은 환자의 예후를 개선하고 유전자 검사 시장을 더욱 촉진합니다. 유전자 검사 시장은 미국과 기타 선진국에서 매년 유전자 검사 건수가 크게 증가하는 등 상당한 규모로 성장하고 있습니다. 앞으로 유전자 검사의 미래는 유망하며, 지속적인 기술 발전으로 정확성과 접근성이 향상될 것으로 예상됩니다. 임신 중 유전자 검사도 점점 더 널리 보급되고 있으며, 태아의 건강과 유전적 상태에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고 있습니다.
유전자 검사 산업 세분화:
IMARC Group은 2024-2032년 글로벌, 지역 및 국가 수준에서의 예측과 함께 시장 각 부문의 주요 동향에 대한 분석을 제공합니다. 이 보고서는 유형, 기술 및 애플리케이션을 기준으로 시장을 분류했습니다.
유형별 분류:
예측 및 전조 증상 테스트
캐리어 테스트
산전 및 신생아 검사
진단 검사
약물 유전체 검사
기타
진단 검사가 시장 점유율의 대부분을 차지합니다.
이 보고서는 유형에 따라 시장을 자세히 분류하고 분석했습니다. 여기에는 예측 및 전조 증상 검사, 보균자 검사, 태아 및 신생아 검사, 진단 검사, 약물 유전체 검사 등이 포함됩니다. 보고서에 따르면 진단 테스트가 가장 큰 부분을 차지했습니다.
가장 큰 시장 부문은 증상이 있는 사람의 특정 유전 질환을 밝히거나 확인하는 데 사용되는 진단 테스트 시장입니다. 이 분야는 수많은 유전 질환의 적절한 치료와 관리에 필요한 정확한 진단에 기여하기 때문에 성장세를 보이고 있습니다. 희귀 유전 질환부터 일반 질환까지 광범위한 분야에서 활용되고 있다는 사실은 의료계에서 이 문제에 주목하게 합니다. 분자 진단 저널에 실린 조사에 따르면 유전성 암에 대한 통합 유전자 진단 검사를 확실히 시행한 의료진의 비율이 2014년 19.8%에서 2018년 38.4%로 증가했다고 합니다.
기술별 분류:
세포 유전학 검사 및 염색체 분석
생화학 검사
분자 검사
DNA 시퀀싱
기타
분자 검사는 업계에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.
이 보고서에는 기술을 기반으로 한 시장에 대한 자세한 분류 및 분석도 제공되었습니다. 여기에는 세포 유전학 검사 및 염색체 분석, 생화학 검사, 분자 검사(DNA 시퀀싱 등)가 포함됩니다. 보고서에 따르면 분자 검사가 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
분자 검사는 시장에서 가장 큰 부분을 차지합니다. 방법론 부분에서는 PCR, NGS 및 기타 필터링된 DNA 관련 분석 용어를 다룹니다. 질병을 유발하는 유전적 변화를 감지하는 것부터 표적 치료를 위한 암 유전학 탐구, 다양한 질환에 대한 유전적 소인을 밝혀내는 것까지 다양한 분야에 적용될 수 있어 매우 실용적입니다. 분자 검사가 제공하는 정밀도와 관련된 고유한 기능 덕분에 유전자 진단, 개인 맞춤 의학 및 연구 분야는 분자 과학의 핵심 분야로 자리매김하여 이 분야에서 선도적인 위치를 차지하고 있습니다. 2021년 한 연구에서 다양한 코로나19 분자 검사를 평가한 결과, 위음성을 최소화하는 민감도는 95.9%, 위양성을 줄이는 특이도는 97.2%로 높은 것으로 나타났습니다. 또한 염색체 분석을 포함한 세포유전학 검사는 환자의 염색체 이상에 대한 정보를 얻기 위해 염색체 단면을 살펴보는 것을 의미합니다. 이 부분은 염색체 수를 파악하는 데 중요한 역할을 하며, 염색체가 하나만 없어도 다운증후군, 클라인펠터증후군, 터너증후군 등의 유전 질환을 유발할 수 있습니다. 산전 검사, 암 진단 및 질병을 넘어 세포 염색체 변화를 연구하는 데도 널리 사용됩니다.
반면 생화학 검사는 대부분의 경우 체내 특정 효소의 정확한 활동량이나 신체를 구성하는 단백질, 호르몬 및 기타 물질의 수준을 측정하는 데 사용됩니다. 이 부문은 효소 결핍으로 인한 대사 장애를 식별하는 데 중요한 단계로, PKU나 테이삭스병과 같은 질환을 가능한 원인으로 판단합니다.
애플리케이션별 분류:
암 진단
유전 질환 진단
심혈관 질환 진단
기타
유전 질환 진단은 주요 시장 부문을 대표합니다.
이 보고서는 애플리케이션을 기반으로 시장을 자세히 분류하고 분석했습니다. 여기에는 암 진단, 유전 질환 진단, 심혈관 질환 진단 등이 포함됩니다. 보고서에 따르면 유전 질환 진단이 가장 큰 부분을 차지했습니다.
유전자 검사는 현재 단일 유전자 및 다중 유전자 요인에 의해 영향을 받는 수많은 질병을 진단하는 데 활용되고 있습니다. 유전 질환 진단은 질병의 조기 발견과 신속한 개입을 통해 최종적으로 질병 관리에 도움을 주는 데 필수적입니다. 이러한 성장은 치료뿐만 아니라 가족 계획을 위한 유전 질환의 정확한 진단으로 대표되는 의학 분야의 뿌리 깊은 중요성에 힘입은 것입니다. 2012년부터 2022년까지 미국은 주로 임상 진단을 위한 유전자 검사 확대를 주도하면서 전 세계 유전자 검사에 대한 포괄적인 이해를 위해 의무 보고와 국제적 협력의 필요성을 강조했습니다.
암 진단에 유전자 분석을 사용한다는 것은 암 발병의 원인이 되는 유전자 돌연변이 또는 변형을 찾아내는 것을 의미합니다. 이 부분은 종양의 조기 발견, 진단 및 다양한 범주의 암을 통제하는 데 매우 중요합니다.
또한 심혈관 질환의 유전자 진단에는 선천성 심장 결함, 다양한 심근 병증 및 부정맥과 같은 심장 관련 결함의 위험 증가를 확인하기 위해 이러한 유전적 변이를 찾는 것이 포함됩니다.
지역별 분류:
북미
미국
캐나다
아시아 태평양
중국
일본
인도
대한민국
호주
인도네시아
기타
유럽
독일
프랑스
영국
이탈리아
스페인
러시아
기타
라틴 아메리카
브라질
멕시코
기타
중동 및 아프리카
북미가 가장 큰 유전자 검사 시장 점유율을 차지하며 시장을 선도하고 있습니다.
이 시장 조사 보고서는 북미(미국 및 캐나다), 유럽(독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 스페인, 러시아 등), 아시아 태평양(중국, 일본, 인도, 한국, 호주, 인도네시아 등), 라틴 아메리카(브라질, 멕시코 등), 중동 및 아프리카를 포함한 모든 주요 지역 시장에 대한 종합 분석도 제공했습니다. 보고서에 따르면 북미 지역이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
북미는 세계 최고 수준의 의료 인프라, 의료 부문에 지출되는 높은 금액, 최고의 기업 및 연구 기관의 존재로 인해 세계 시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 지역입니다. 이 지역은 개인 맞춤형 의학 분야의 강력한 민간 투자, 유전자 연구에 대한 정부의 대규모 투자, 정부의 우호적인 정책 결정에 의해 추진되고 있습니다. 또한, 유전 질환과 만성 질환이 증가하면서 검사 서비스를 이용할 준비가 된 환자 수와 정보에 입각 한 인구가 증가함에 따라이 회사의 시장에서의 선도적 인 입지를 강화합니다.
유럽 지역은 잘 발달된 의료 시스템과 유전자 연구에 대한 정부의 재정 지원을 기반으로 하는 시장 구조 측면에서 여전히 매우 중요합니다. 이 지역의 시장 성장은 유전자 DNA, 개인 맞춤형 의학에 대한 인식이 높아지고 유전학 분야의 자격을 갖춘 인력이 풍부해짐에 따라 촉진되고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 대규모 인구 기반, 의료 인프라의 증가, 의료비 지출의 증가로 인해 시장이 성장하고 있습니다. 또한 유전 질환에 대한 인식 증가, 개인 맞춤형 의료 수요 증가, 의료 개혁에 대한 정부 이니셔티브의 지원도 이 시장을 견인하고 있습니다.
라틴 아메리카 시장은 꾸준히 발전하고 있으며, 의료 인프라 개선, 임금 상승, 공중 보건 인식의 증가에 의해 자극을 받고 있습니다. 이 지역은 질병 예방, 진단 및 치료를 위한 검사 서비스에 대한 수요 증가에 직면해 있습니다.
중동 및 아프리카 시장은 상당한 성장 가능성을 지니고 있습니다. 의료비 지출의 증가, 유전 질환의 유병률 증가, 업계 전반에서 유전자 검사의 중요한 효과에 대한 높은 인식 수준 등의 요인이 이 지역에서 유전자 검사의 주요 동인으로 작용하고 있습니다.
유전자 검사 산업을 선도하는 주요 업체:
시장의 주요 업체들은 시장 점유율 강화라는 근본적인 목표를 달성하기 위해 다양한 전략을 채택하고 있습니다. 여기에는 유전자 검사 기술의 혁신과 발전, 특히 차세대 시퀀싱 (NGS) 및 CRISPR의 방향으로 연구 개발에 막대한 투자가 포함됩니다. 또한 서비스 포트폴리오와 지리적 범위를 확장하기 위해 다른 생명공학 기업, 학술 기관, 의료 서비스 제공업체와 파트너십을 맺고 협력하고 있습니다. 이 외에도 제조업체는 규정을 준수하고 환자의 안전을 보장하기 위해 규제 기관으로부터 새로운 기기의 승인을 받기 위해 노력하고 있습니다. 또한 개인 맞춤형 의료 및 유전적 웰니스에 대한 소비자의 증가하는 수요를 활용하기 위해 소비자 직접 서비스도 개발되고 있습니다.
이 시장 조사 보고서는 경쟁 환경에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 모든 주요 기업의 상세한 프로필도 제공되었습니다. 시장의 주요 업체는 다음과 같습니다:
23andme Inc.
앰브리 제네틱스 코퍼레이션(코니카 미놀타 헬스케어 아메리카 주식회사)
Bio-RAD Laboratories Inc.
세페이드(다나허 코퍼레이션)
유로핀스 사이언티픽
Illumina Inc.
Invitae Corporation
Luminex Corporation(다이아소린)
미리어드 제네틱스
QIAGEN
퀘스트 진단
써모 피셔 사이언티픽
(이는 주요 업체의 일부 목록일 뿐이며 전체 목록은 보고서에서 확인할 수 있습니다.)
최신 뉴스:
2023년 7월 11일: Quest Diagnostics는 개인화되고 실행 가능한 건강 위험 인사이트를 제공하는 소비자 주도 유전자 검사를 questhealth.com에 출시했습니다. 이 새로운 서비스는 개인화된 건강 보고서와 유전 상담에 대한 액세스를 포함한 첨단 기술과 엔드투엔드 지원을 통해 사람들이 특정 유전성 건강 상태 발병의 잠재적 위험을 이해하는 데 도움을 줍니다.
2023년 4월 14일: 큐아젠은 90분 이내에 매우 정확하고 일관된 결과를 제공하도록 설계된 최초의 완전 통합형 디지털 PCR(dPCR) 시스템인 어플라이드 바이오시스템즈 퀀트스튜디오 앱솔루트 큐 디지털 PCR 시스템을 출시했습니다.
2022년 3월 10일: 써모피셔 사이언티픽이 유전자 편집 및 전염병과 같은 분야에서 고객의 첨단 연구를 지원하기 위해 최신 세대의 SeqStudio Flex 시리즈 유전자 분석기를 출시했습니다.
이 보고서의 주요 질문에 대한 답변
1. 전 세계 유전자 검사 시장의 규모는 어느 정도인가요?
2. 2024-2032년 동안 글로벌 유전자 검사 시장의 예상 성장률은 얼마인가?
3. 글로벌 유전자 검사 시장을 이끄는 주요 요인은 무엇인가요?
4. COVID-19가 글로벌 유전자 검사 시장에 미친 영향은 무엇인가요?
5. 유형에 따라 글로벌 유전자 검사 시장을 세분화하면 어떻게 되나요?
6. 기술에 따른 글로벌 유전자 검사 시장의 세분화는 어떻게 되나요?
7. 애플리케이션에 따른 글로벌 유전자 검사 시장의 세분화는 무엇입니까?
8. 글로벌 유전자 검사 시장의 주요 지역은 어디입니까?
9. 글로벌 유전자 검사 시장의 주요 업체 / 회사는 누구입니까?
■ 보고서 목차
1 머리말 표 1: 글로벌: 유전자 검사 시장: 주요 산업 하이라이트, 2023년 및 2032년 표 2: 글로벌: 유전자 검사 시장 전망: 유형별 분류: 2024-2032년 (백만 US$), 2024-2032년 표 3: 글로벌: 유전자 검사 시장 전망: 기술별 분류 (백만 US$), 2024-2032년 표 4 : 글로벌 : 유전자 검사 시장 전망: 애플리케이션 별 분류 (백만 US $), 2024-2032 표 5 : 글로벌 : 유전자 검사 시장 전망: 지역별 분류 (백만 US $), 2024-2032 표 6 : 글로벌 : 유전자 검사 시장: 경쟁 구조 표 7 : 글로벌 : 유전자 검사 시장: 주요 기업 그림 1: 글로벌: 유전자 검사 시장: 주요 동인 및 과제 그림 2: 글로벌: 유전자 검사 시장: 매출 가치(미화 10억 달러), 2018-2023년 그림 3: 글로벌: 유전자 검사 시장 전망: 2024-2032년: 매출 가치(미화 10억 달러), 2024-2032년 그림 4: 글로벌: 유전자 검사 시장: 유형별 분류(%), 2023년 그림 5 : 글로벌 : 유전자 검사 시장: 기술별 분류 (%), 2023 년 그림 6 : 글로벌 : 유전자 검사 시장: 애플리케이션 별 분류 (%), 2023 년 그림 7 : 글로벌 : 유전자 검사 시장: 지역별 분류 (%), 2023 년 그림 8 : 글로벌 : 유전자 검사 (예측 및 전조 증상 검사) 시장: 판매 가치 (백만 달러), 2018 및 2023 년 그림 9: 글로벌: 유전자 검사(예측 및 전조증상 검사) 시장 전망: 매출 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 10: 글로벌: 유전자 검사(보균자 검사) 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 11 : 글로벌 : 유전자 검사 (보균자 검사) 시장 예측: 판매 가치 (백만 US$), 2024-2032년 그림 12 : 글로벌 : 유전자 검사 (산전 및 신생아 검사) 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 13 : 글로벌 : 유전자 검사 (산전 및 신생아 검사) 시장 예측: 판매 가치 (백만 US$), 2024-2032년 그림 14 : 글로벌 : 유전자 검사 (진단 검사) 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 15 : 글로벌 : 유전자 검사 (진단 검사) 시장 전망: 판매 가치 (백만 US$), 2024-2032년 그림 16 : 글로벌 : 유전자 검사 (약물 유전체 검사) 시장: 판매 가치 (백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 17 : 글로벌 : 유전자 검사 (약물 유전체 검사) 시장 예측: 판매 가치 (백만 US$), 2024-2032년 그림 18 : 글로벌 : 유전자 검사 (기타 유형) 시장: 판매 가치 (백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 19 : 글로벌 : 유전자 검사 (기타 유형) 시장 예측: 판매 가치 (백만 US$), 2024-2032년 그림 20 : 글로벌 : 유전자 검사 (세포 유전학 검사 및 염색체 분석) 시장: 판매 가치 (백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 21 : 글로벌 : 유전자 검사 (세포 유전학 검사 및 염색체 분석) 시장 예측: 판매 가치 (백만 US$), 2024-2032년 그림 22 : 글로벌 : 유전자 검사 (생화학 검사) 시장: 판매 가치 (백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 23 : 글로벌 : 유전자 검사 (생화학 검사) 시장 전망: 판매 가치 (백만 US$), 2024-2032년 그림 24 : 글로벌 : 유전자 검사 (분자 검사) 시장: 판매 가치 (백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 25: 글로벌 : 유전자 검사 (분자 검사) 시장 전망: 판매 가치 (백만 US$), 2024-2032년 그림 26: 글로벌 : 유전자 검사 (암 진단) 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 27: 글로벌 : 유전자 검사 (암 진단) 시장 전망: 판매 가치 (백만 US$), 2024-2032년 그림 28: 글로벌 : 유전자 검사 (유전 질환 진단) 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 29: 글로벌 : 유전자 검사 (유전 질환 진단) 시장 전망: 판매 가치 (백만 US$), 2024-2032년 그림 30: 글로벌 : 유전자 검사 (심혈관 질환 진단) 시장: 판매 가치 (백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 31: 글로벌: 유전자 검사 (심혈관 질환 진단) 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 32: 글로벌: 유전자 검사 (기타 애플리케이션) 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 33: 글로벌 : 유전자 검사 (기타 애플리케이션) 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 34: 북미: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 35: 북미: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 36: 미국: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 37: 미국: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 38: 캐나다: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 39: 캐나다: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 40: 아시아 태평양: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 41: 아시아 태평양: 유전자 검사 시장 전망: 매출 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 42: 중국: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 43: 중국: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 44: 일본: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 45: 일본: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 46: 인도: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 47: 인도: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 48: 대한민국: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 49: 대한민국: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 50: 호주: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 51: 호주 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 52: 인도네시아: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 53: 인도네시아: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 54: 기타: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 55: 기타: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 56: 유럽: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 57: 유럽: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 58: 독일: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 59: 독일: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 60: 프랑스: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 61: 프랑스: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 62: 영국: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 63: 영국: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 64: 이탈리아: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 65: 이탈리아: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 66: 스페인: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 67: 스페인: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 68: 러시아: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 69: 러시아: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 70: 기타: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 71: 기타: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 72: 라틴 아메리카: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 73: 라틴 아메리카: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 74: 브라질: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 75: 브라질: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 76: 멕시코: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 77: 멕시코: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 78: 기타: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 79: 기타: 유전자 검사 시장 전망: 판매 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 80: 중동 및 아프리카: 유전자 검사 시장: 판매 가치(백만 US$), 2018년 및 2023년 그림 81: 중동 및 아프리카: 유전자 검사 시장: 국가별 비중(%), 2023년 그림 82: 중동 및 아프리카: 유전자 검사 시장 전망: 매출 가치(백만 US$), 2024-2032년 그림 83: 글로벌: 유전자 검사 산업: SWOT 분석 그림 84: 글로벌: 유전자 검사 산업: 가치 사슬 분석 그림 85: 글로벌: 유전자 검사 산업 포터의 다섯 가지 힘 분석 The global genetic testing market size reached US$ 17.7 Billion in 2023. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach US$ 43.1 Billion by 2032, exhibiting a growth rate (CAGR) of 10.1% during 2024-2032. The market is primarily driven by technological advancements, rising demand for personalized medicine among the masses, increased prevalence of genetic disorders, introduction of supportive government initiatives, and rising implication of ethical, legal, and social considerations. Genetic Testing Market Analysis: Market Growth and Size: The sector is seeing strong growth as the public becomes more informed and the appetite for personalized medicine increases. With advancements in testing technologies, the market is penetrating new healthcare sectors at an extremely rapid pace and has become one of the most dynamic segments of the healthcare industry. Major Market Drivers: The main factors are the introduction of new technologies, the increase in the prevalence of genetic diseases and chronic conditions and the increasing of the consumer's knowledge about genetic risks. Government initiatives and funding of genetic research also greatly assist the industry in market growth, which provide an accurate answer to how big is the genetic testing market. Technological Advancements: Innovations in NGS (next-generation sequencing) and CRISPR technologies have revolutionized testing providing precise and budget-friendly methods. These developments have enlarged the range and opportunity of genetic testing, which in turn has increased the usage of it both in clinical settings and in research. Industry Applications: The application of the testing includes cancer diagnosis, genetic disease diagnosis, and cardiovascular disease diagnosis. It can be used for diagnosing and managing genetic diseases makes it an inseparable part of modern healthcare. Key Market Trends: There is a rising preference for direct-to-consumer services, in which users can acquire genetic information without using an intervening doctor. The market is also experiencing a trend where testing is becoming part of regular healthcare practices for disease screening and management, which indicates a positive outlook for the future of genetic testing market. Geographical Trends: North America dominates the market, followed by Europe and the Asia Pacific. Factors including healthcare facilities, per capita medical expenditure, and governmental assistance also contribute to the development of these regions. Emerging markets in Latin America and the Middle East and Africa show potential for growth despite current challenges. Competitive Landscape: The market is highly competitive with key players engaging in research and development, strategic partnerships, and regulatory compliance. These companies are focusing on expanding their testing portfolios and exploring new market opportunities to maintain their competitive edge. Challenges and Opportunities: While the market offers substantial growth opportunities, it faces challenges such as ethical and legal implications of testing, the need for skilled professionals, and public perception issues. Addressing these challenges and harnessing technological advancements present significant opportunities for market expansion and innovation. Genetic Testing Market Trends: Advancements in genetic testing technologies Advancements in genetic testing technologies have been instrumental in driving the genetic testing market size. These technological innovations have led to more accurate, efficient, and cost-effective genetic analysis methods, expanding the scope of testing into areas such as oncology, pharmacogenomics, and predictive testing, further driving the genetic testing market growth. Enhanced sequencing techniques, such as next-generation sequencing (NGS), provide detailed insights into genetic disorders, enabling early detection and personalized treatment plans. For instance, A study on 1914 women revealed cfDNA testing significantly reduces false positives for trisomies 21 and 18 compared to standard screening, with a 100% success rate in detecting aneuploidies and higher predictive values. Furthermore, simplified processes have increased the adoption of genetic testing across various healthcare settings, contributing to the genetic testing market demand. Increasing awareness and demand for personalized medicine Increasing awareness and demand for personalized medicine have also played a significant role in shaping the genetic testing market outlook. Personalized medicine, which relies on genetic information to tailor treatments, has heightened the demand for genetic tests. This demand is particularly evident in sectors such as oncology and reproductive health, where genetic testing guides therapy decisions and assesses genetic disorder risks in offspring. For example, according to a study, survey with a 36% response rate showed that 83% of the 312 respondents had minimal inquiries about direct-to-consumer genetic testing, 14% dealt with result interpretation, and over 50% supported the role of genetic counsellors and clinical settings for genetic testing, with 70% open to considering it for patients with privacy, anonymity, or access concerns. Additionally, growing consumer interest in understanding genetic predispositions to health conditions further fuels genetic testing market overview, driving genetic testing market statistics and genetic testing market trends. Rise in genetic disorders and chronic diseases The rise in genetic disorders and chronic diseases globally is further escalating the genetic testing market statistics. Genetic testing plays a vital role in the early detection, diagnosis, and management of various conditions such as cystic fibrosis, sickle cell anemia, and Huntington’s disease. Moreover, with the increasing incidence of chronic diseases, including cancer, cardiovascular diseases, and diabetes, there is a heightened need for testing to identify genetic mutations predisposing individuals to these conditions. The World Health Organization (WHO) reports that non-communicable diseases (NCDs), such as cancer, cardiovascular diseases, and diabetes, are responsible for 73% of global deaths annually. Genetic testing can help identify individuals at risk for these conditions. Early detection through testing improves patient outcomes, further propels the genetic testing market. The genetic testing market is substantial, with a considerable growth in the number of genetic testing per year in USA and other developed countries. Looking ahead, the future of genetic testing is promising, with continued technological advancements expected to enhance accuracy and accessibility. Genetic testing in pregnancy is also becoming increasingly prevalent, providing valuable insights into fetal health and genetic conditions. Genetic Testing Industry Segmentation: IMARC Group provides an analysis of the key trends in each segment of the market, along with forecasts at the global, regional, and country levels for 2024-2032. Our report has categorized the market based on type, technology, and application. Breakup by Type: Predictive and Presymptomatic Testing Carrier Testing Prenatal and Newborn Testing Diagnostic Testing Pharmacogenomic Testing Others Diagnostic testing accounts for the majority of the market share The report has provided a detailed breakup and analysis of the market based on the type. This includes predictive and presymptomatic testing, carrier testing, prenatal and newborn testing, diagnostic testing, pharmacogenomic testing, and others. According to the report, diagnostic testing represented the largest segment. The largest sector of the market is the diagnostic testing market, which is employed to reveal or confirm specific inherited disease in symptomatic people. This sector is on the rise due to its contribution to a precise diagnosis, which is necessary for appropriate treatment and control of a plethora of genetic conditions. The fact of its broad fields of using from rare genetical diseases till common conditions brings attention to this issue in medical sector. An investigation that appeared in the Journal of Molecular Diagnostics revealed that the percentage of medical professionals who had integrated genetic diagnostic testing for hereditary cancers definitely had grown from 19.8% in 2014 to 38.4% in 2018. Breakup by Technology: Cytogenetic Testing and Chromosome Analysis Biochemical Testing Molecular Testing DNA Sequencing Others Molecular testing holds the largest share in the industry A detailed breakup and analysis of the market based on the technology have also been provided in the report. This includes cytogenetic testing and chromosome analysis, biochemical testing, and molecular testing (DNA sequencing, and others). According to the report, molecular testing accounted for the largest market share. Molecular testing represents the largest section in the market. The methodology portion cover PCR, NGS, and other filtered DNA related analysis terms. It is very practical as it can be applied for many sections, from detecting genetic changes that give rise to diseases, to exploring cancer genetics for the reason of targeted treatments, and to unearthing genetic predispositions for different conditions. The unique capability of molecular testing associated with the precision it offers has established the field of genetic diagnostics, individualized medicine, and research as a key area in molecular science, giving it a leading position in this field. A 2021 study evaluated various COVID-19 molecular tests, revealing a high sensitivity rate of 95.9% for minimizing false negatives, and a specificity rate of 97.2% to reduce false positives. Besides, cytogenetic testing, including chromosome analysis means looking through section of chromosome in attempted to get information about chromosomal abnormalities of the patient. This part has a vital role in recognition the chromosome count, missing only one chromosome could cause genetic disorders such as Down syndrome, Klinefelter syndrome or Turner syndrome. It is widely use in pre-natal testing, cancer diagnosis and also for studying cells chromosome change, which are hardly beyond disease. The biochemical testing, on the other hand, is directed towards the measurement of the exact amount of activity in most cases of specific enzymes in the body or the levels of proteins, hormones and other substances that comprise the body. This segment is a vital step in identifying metabolic disorders that result from enzyme deficiency by determining conditions like PKU or Tay- Sachs Disease, as possible causes. Breakup by Application: Cancer Diagnosis Genetic Disease Diagnosis Cardiovascular Disease Diagnosis Others Genetic disease diagnosis represents the leading market segment The report has provided a detailed breakup and analysis of the market based on the application. This includes cancer diagnosis, genetic disease diagnosis, cardiovascular disease diagnosis, and others. According to the report, genetic disease diagnosis represented the largest segment. Genetic testing is currently utilized to diagnose a large number of diseases that are affected by both single-gene and multiple-gene factors. Genetic disease diagnosis is essential for the early detection of diseases and prompt intervention that finally aid in the condition's management. This growth is powered by its rear-rooted importance in the field of medicine which is represented in the accurate diagnoses of the genetic diseases not only for treatment but also for family planning. Between 2012 and 2022, the US led in the expansion of genetic tests, primarily for clinical diagnosis, highlighting the need for mandatory reporting and international collaboration for a comprehensive understanding of global genetic testing. Using genetic analysis for cancer diagnosis implies finding out genetic mutations or alterations which cause cancer to develop. This portion is very vital for early tumor detection, diagnosis and controlling different categories of cancer. Moreover, the genetic diagnosis of cardiovascular diseases involves locating these genetic variants to establish an increased risk for such heart-related defects as congenital heart defects, various cardiomyopathies, and arrhythmias. Breakup by Region: North America United States Canada Asia-Pacific China Japan India South Korea Australia Indonesia Others Europe Germany France United Kingdom Italy Spain Russia Others Latin America Brazil Mexico Others Middle East and Africa North America leads the market, accounting for the largest genetic testing market share The market research report has also provided a comprehensive analysis of all the major regional markets, which include North America (the United States and Canada); Europe (Germany, France, the United Kingdom, Italy, Spain, Russia, and others); Asia Pacific (China, Japan, India, South Korea, Australia, Indonesia, and others); Latin America (Brazil, Mexico, and others); and the Middle East and Africa. According to the report, North America accounted for the largest market share. North America is the largest segment in the world market, driven by the world class healthcare infrastructure, the high amount of money that is spent on the healthcare sector and the presence of top companies and research institutions. The region is propelled by strong private investment, in the field of personalized medicine, large investments by governments in gene research, and favorable policy decisions from the national government. Besides, genetic disorders as well as chronic diseases, with a growing number of patients and informed population ready to access testing services, boost propel this company’s leading position in the market. The European region remains of crucial importance in terms of the market structure which is based on well-developed healthcare systems and governmental financial support of genetic research. The locale's market growth is propelled by the growing awareness about genetic DNA, personalized medicine, and the availability of qualified personnel in the field of genetics. The Asia Pacific region is experiencing a growing market come from the fact that it is a large population base, infrastructure on healthcare rising and increasing the expenditure on healthcare. The market also draws support from genetic disease awareness growth, personalized medicine demanded growth, and government initiatives in health care reform. The Latin American market is developing steadily, it is stimulated by improvement of the healthcare infrastructure, by the growth of the wages, and by the increase in public health awareness. As region is faced with the increasing demand for testing services for diseases prevention, diagnosis, and treatment. The middle east and Africa market holds a lot of promise of significant growth. Factors that include the rising number of healthcare expenditure, the growing prevalence of genetic diseases, as well as the heightened level of awareness of the significant effects of genetic testing across the industry are the major drivers of genetic testing in this part of the world. Leading Key Players in the Genetic Testing Industry: Market’s key players adopt different strategies to achieve fundamental objective of strengthening their market share. This include is investing heavily in research and development to innovation and evolution of genetic testing technologies, especially in the direction of next-generation sequencing (NGS) and CRISPR. They also engage in the establishment of partnerships and collaboration with other biotech companies, academic institutions, as well as healthcare providers to help them grow in their services portfolio and geographical reach. Besides this, manufacturers are making efforts to get the new devices approved by the regulator agencies to be in compliance with regulations and guarantee the patient safety. Additionally, direct-to-consumer services have been developed with the aim of leveraging consumers’ growing demand for personalized healthcare and genetic wellness. The market research report has provided a comprehensive analysis of the competitive landscape. Detailed profiles of all major companies have also been provided. Some of the key players in the market include: 23andme Inc. Ambry Genetics Corporation (Konica Minolta Healthcare Americas Inc.) Bio-RAD Laboratories Inc. Cepheid (Danaher Corporation) Eurofins Scientific Illumina Inc. Invitae Corporation Luminex Corporation (DiaSorin) Myriad Genetics Inc. QIAGEN Quest Diagnostics Thermo Fisher Scientific (Please note that this is only a partial list of the key players, and the complete list is provided in the report.) Latest News: 11 July 2023: Quest Diagnostics launched Consumer-Initiated Genetic Test on questhealth.com to Deliver Personalized, Actionable Health Risk Insights. The new offering helps people understand their potential risk of developing certain inheritable health conditions, with advanced technology and end-to-end support that includes personalized health reports and access to genetic counseling. 14 April 2023: QIAGEN launched the Applied Biosystems QuantStudio Absolute Q Digital PCR System, the first fully integrated digital PCR (dPCR) system designed to provide highly accurate and consistent results within 90 minutes. 10 March 2022: Thermo Fisher Scientific introduced latest generation of SeqStudio Flex Series Genetic Analyzer to enable customer’s cutting-edge research in areas such as gene editing and infectious disease. Key Questions Answered in This Report 1. How big is the global genetic testing market? 2. What is the expected growth rate of the global genetic testing market during 2024-2032? 3. What are the key factors driving the global genetic testing market? 4. What has been the impact of COVID-19 on the global genetic testing market? 5. What is the breakup of the global genetic testing market based on the type? 6. What is the breakup of the global genetic testing market based on the technology? 7. What is the breakup of the global genetic testing market based on the application? 8. What are the key regions in the global genetic testing market? 9. Who are the key players/companies in the global genetic testing market? |
| ※본 조사보고서 [세계의 유전자 검사 시장 : 유형별 (예측 및 전조 증상 검사, 보균자 검사, 산전 및 신생아 검사, 진단 검사, 약물 유전체 검사 및 기타), 기술 (세포 유전학 검사 및 염색체 분석, 생화학 검사, 분자 검사), 애플리케이션 (암 진단, 유전 질환 진단, 심혈관 질환 진단 및 기타) 및 지역 2024-2032] (코드 : IMA05FE-Z2042) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 유전자 검사 시장 : 유형별 (예측 및 전조 증상 검사, 보균자 검사, 산전 및 신생아 검사, 진단 검사, 약물 유전체 검사 및 기타), 기술 (세포 유전학 검사 및 염색체 분석, 생화학 검사, 분자 검사), 애플리케이션 (암 진단, 유전 질환 진단, 심혈관 질환 진단 및 기타) 및 지역 2024-2032] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
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