| ■ 영문 제목 : Biopharmaceutical Excipients Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Polyols, Solubilizes & Surfactants/Emulsifiers, Carbohydrates, Specialty Excipients), By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030 | |
| ■ 상품코드 : GRV23NOV054 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 9월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 180 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기:3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 의약품 | |
| Single User (1인 열람용) | USD5,950 ⇒환산₩8,330,000 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Multi User (5인 열람용) | USD6,950 ⇒환산₩9,730,000 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Global/corporate License (기업 열람용) | USD8,950 ⇒환산₩12,530,000 | 견적의뢰/구입/질문 |
|
※가격옵션 설명 - 납기는 즉일~2일소요됩니다. 3일이상 소요되는 경우는 별도표기 또는 연락드립니다. - 지불방법은 계좌이체/무통장입금 또는 카드결제입니다. |
| 글로벌 바이오 의약품 첨가제 시장의 성장과 동향 Grand View Research사의 최신 보고서에 따르면, 세계의 바이오 의약품 첨가제 시장 규모는 2030년까지 37. 6억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지 연평균 5. 50%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다. 제네릭 시장에 집중하는 제약사의 증가, 다기능 부형제의 채택 증가, 생물학적 활성 물질의 특허 만료가 시장 성장을 촉진하는 주요 요인으로 꼽히고 있습니다.또한, 제조업체의 비용 효율성과 역량, 바이오 의약품의 화학적 및 물리적 불안정성이 부형제 개발을 촉진하고 시장을 촉진하고 있습니다. 최근 몇 년 동안 바이오시밀러에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 바이오 의약품 첨가제에 대한 수요 증가로 이어지고 있습니다. 특허 만료, 정부 보조금 증가, 환자 인구통계학적 변화, 가격 경쟁력 상승 등의 요인으로 인해 전 세계적으로 바이오시밀러의 채택이 증가하고 있습니다. 또한, 개발도상국의 의료 인프라가 빠르게 발전하면서 바이오제네릭 의약품 생산에 바이오시밀러의 사용이 증가하고 있습니다. 또한, 전 세계적으로 바이오시밀러에 대한 적절한 규제 및 시험 기준을 확보하기 위한 법규가 정비되면서 제조업체의 시장 진입이 용이해지고 있습니다. 또한, 업계에서 다기능 바이오 의약품 첨가제의 수용이 확대되고 있는 것도 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다. 다기능 바이오 의약품 첨가제는 바이오 의약품 제조 공정을 효율적이고 효과적으로 강화합니다. 관련 이점으로는 제품 품질 향상, 생산성 향상, 운영 비용 절감 등이 있으며, 코로나19 백신의 성공은 효율적인 약물 전달 시스템을 통해 향상된 효율성에 크게 의존하고 있습니다. 이 시장의 주요 기업들은 새로운 바이오 의약품 첨가제 개발 및 출시에 주력하고 있습니다. 예를 들어, DFE Pharma는 2021년 4월 바이오제약 기업의 글로벌 공급 문제를 해결하기 위해 새로운 부형제 제품군인 'BioHale'을 발표했습니다. 또한, 바이오의약품 부형제에 대한 수요가 증가함에 따라 제조 시설의 지리적 확장이 진행되고 있습니다. 예를 들어, DFE Pharma는 2022년 5월 인도에 새로운 시설을 개설하여 제약사가 적절한 제형을 구현할 수 있도록 부형제를 포함한 신속한 제형 서비스를 제공하고 있습니다. 그러나 바이오 제약 산업의 공급망 문제와 생물학적 제제용 부형제 개발의 과제는 예측 기간 동안 시장을 저해할 것으로 예상됩니다. 바이오의약품에 적합한 부형제를 선택하는 것은 어렵고 복잡한 작업으로, 한 제제에서는 효과적인 부형제가 다른 제제에서는 단백질의 분해와 응집을 유발할 수 있기 때문입니다. 단백질 안정화를 위해 알려진 제품이나 승인된 부형제의 수가 제한적이라는 점은 바이오 제약사에게 더욱 큰 도전이 되고 있습니다. 따라서 연구자들은 이러한 문제를 해결하기 위해 새롭고 혁신적인 접근법을 개발하고 있습니다. 예를 들어, 연구자들은 지질 기반 부형제(HMC 부형제)의 안정성을 유지하기 위해 지방산 폴리글리세린 에스테르(PGFA)를 적용하고 있습니다. 현재 이 제품들은 코로나19 백신 개발에서 수요가 증가하고 있습니다. 바이오 의약품 첨가제 시장 보고서 하이라이트 - 탄수화물 기반 제품 부문은 2022년 바이오 의약품 첨가제 시장에서 35. 80%의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이러한 추세는 예측 기간 동안 지속될 것으로 보입니다. 전분, 자당, 덱스트로스가 다양한 의약품 제제에 광범위하게 사용되는 것이 이 부문의 지배적인 점유율의 주요 요인입니다. - 폴리올 부문은 예측 기간 동안 5. 77%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 폴리올은 특정 과일, 채소 및 무설탕 감미료에서 발견되는 당 알코올입니다. 이 분야의 성장은 단백질 치료제에 대한 수요가 증가하고 있기 때문입니다. 폴리올은 강장제와 안정성을 높이기 위해 단백질 제제에 첨가됩니다. - 지역별로는 북미가 2022년 바이오 의약품 첨가제 시장에서 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 성장은 주요 기업의 존재, 의약품 개발 증가, 인구 증가 등 여러 가지 요인에 기인합니다. 이 지역의 기업들은 바이오 의약품 첨가제를 개발하기 위해 자주 협력하고 있습니다. - 아시아 태평양 지역에서는 의약품 개발에 참여하는 주요 CMO의 존재로 인해 예측 기간 동안 6.0% 이상의 급격한 시장 성장이 예상됩니다. 중국, 인도, 한국과 같은 국가들이 바이오시밀러 개발에 크게 관여하고 있습니다. 이 지역에서 바이오시밀러가 광범위하게 개발되고 있는 이유는 여러 가지가 있는데, 예를 들어, 저렴한 가격, 양호한 규제 프레임워크, 유리한 비용, 큰 인구 기반 등을 들 수 있다고 전했습니다. |
Chapter 1. 조사 방법 및 범위
Chapter 2. 개요
Chapter 3. 시장 변수, 동향 및 범위
Chapter 4. 세계의 바이오 의약품 첨가제 시장 : 제품별 분석
Chapter 5. 세계의 바이오 의약품 첨가제 시장 : 지역별 분석
Chapter 6. 세계의 바이오 의약품 첨가제 시장 : 경쟁 현황
Chapter 7. KOL 권고사항/애널리스트 시점
Table of Contents Chapter 1 Biopharmaceutical Excipients Market: Research Methodology And Scope 제1장 바이오의약품 부형제 시장: 연구 방법론 및 범위 1.1 시장 세분화 및 범위 1.1.1 세그먼트 정의 1.1.1.1 제품 세그먼트 1.2 지역별 범위 1.3 추정 및 예측 일정 1.4 목표 1.4.1 목표 - 1 1.4.2 목표 - 2 1.4.3 목표 - 3 1.5 연구 방법론 1.6 정보 수집 1.6.1 구매 데이터베이스 1.6.2 Gvr 내부 데이터베이스 1.6.3 2차 자료 1.6.4 1차 연구 1.7 정보 또는 데이터 분석 1.7.1 데이터 분석 모델 1.8 시장 구성 및 검증 1.9 모델 세부 정보 1.9.1 상품 흐름 분석 1.10 참고 문헌 목록 1.11 약어 목록 제2장 바이오의약품 부형제 시장: 개요 2.1 시장 전망 2.2 제품 개요 2.3 경쟁 환경 개요 제3장 바이오의약품 부형제 시장: 시장 변수, 동향 및 범위 3.1 시장 계보 전망 3.1.1 관련/보조 시장 전망 3.2 시장 동향 3.2.1 시장 동인 분석 3.2.1.1 바이오의약품의 화학적 및 물리적 불안정성으로 인한 부형제 개발 촉진 3.2.1.2 제약 회사들의 바이오제네릭 시장에 대한 관심 증가 3.2.1.3 비용 효율성 및 제조업체의 경쟁력 3.2.1.4 생물학적 활성 성분의 특허 만료 3.2.1.5 다기능 부형제 채택 증가 3.2.2 시장 제약 요인 분석 3.2.2.1 바이오의약품용 부형제 개발의 과제 3.2.2.2 바이오의약품 산업의 공급망 관련 문제 3.3 산업 분석 도구 3.3.1 포터의 5가지 경쟁력 분석 3.3.2 PESTEL 분석 제4장 바이오의약품 부형제 시장: 제품 사업 분석 4.1 바이오의약품 부형제 시장: 제품 동향 분석 4.2 용해제 및 계면활성제/유화제 4.2.1 용해제 및 계면활성제/유화제 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 4.2.2 트리글리세리드 4.2.2.1 트리글리세리드 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 4.2.3 에스테르 4.2.3.1 에스테르 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 4.2.4 기타 4.2.4.1 기타 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 4.3 폴리올 4.3.1 폴리올 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 4.3.2 만니톨 4.3.2.1 만니톨 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 4.3.3 소르비톨 4.3.3.1 소르비톨 시장 추정 및 전망 2018년 - 2030년 예측 (백만 달러) (물량: 톤) 4.3.4 기타 4.3.4.1 기타 시장 추정 및 예측, 2018년 - 2030년 (백만 달러) (물량: 톤) 4.4 탄수화물 4.4.1 탄수화물 시장 추정 및 예측, 2018년 - 2030년 (백만 달러) (물량: 톤) 4.4.2 덱스트로스 4.4.2.1 덱스트로스 시장 추정 및 예측, 2018년 - 2030년 (백만 달러) (물량: 톤) 4.4.3 수크로스 4.4.3.1 수크로스 시장 추정 및 예측, 2018년 - 2030년 (백만 달러) (물량: 톤) 4.4.4 전분 4.4.4.1 전분 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 4.4.5 기타 4.4.5.1 기타 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 4.5 특수 부형제 4.5.1 특수 부형제 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 제5장 바이오의약품 부형제 시장: 지역별 사업 분석 5.1 지역별 시장 현황 5.2 북미 5.2.1 북미 바이오의약품 부형제 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.2.2 미국 5.2.2.1 미국 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.2.2.2 주요 국가별 동향 5.2.2.3 규제 체계 5.2.2.4 상환 시나리오 5.2.3 캐나다 5.2.3.1 캐나다 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.2.3.2 주요 국가별 동향 5.2.3.3 규제 체계 5.2.3.4 상환 시나리오 5.3 유럽 5.3.1 유럽 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 톤) 5.3.2 영국 5.3.2.1 영국 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.3.2.2 주요 국가별 동향 5.3.2.3 규제 체계 5.3.2.4 상환 시나리오 5.3.3 독일 5.3.3.1 독일 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.3.3.2 주요 국가별 동향 5.3.3.3 규제 체계 5.3.3.4 상환 시나리오 5.3.4 스페인 5.3.4.1 스페인 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.3.4.2 주요 국가별 동향 5.3.4.3 규제 체계 5.3.4.4 상환 시나리오 5.3.5 프랑스 5.3.5.1 프랑스 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.3.5.2 주요 국가별 동향 5.3.5.3 규제 체계 5.3.5.4 상환 시나리오 5.3.6 이탈리아 5.3.6.1 이탈리아 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.3.6.2 주요 국가별 동향 5.3.6.3 규제 체계 5.3.6.4 상환 시나리오 5.3.7 덴마크 5.3.7.1 덴마크 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.3.7.2 주요 국가별 동향 5.3.7.3 규제 체계 5.3.7.4 상환 시나리오 5.3.8 스웨덴 5.3.8.1 스웨덴 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.3.8.2 주요 국가별 동향 5.3.8.3 규제 체계 5.3.8.4 상환 시나리오 5.3.9 노르웨이 5.3.9.1 노르웨이 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 톤) 5.3.9.2 주요 국가별 동향 5.3.9.3 규제 체계 5.3.9.4 상환 시나리오 5.4 아시아 태평양 5.4.1 아시아 태평양 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.4.2 일본 5.4.2.1 일본 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.4.2.2 주요 국가별 동향 5.4.2.3 규제 체계 5.4.2.4 상환 시나리오 5.4.3 중국 5.4.3.1 중국 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.4.3.2 주요 국가별 동향 5.4.3.3 규제 체계 5.4.3.4 상환 시나리오 5.4.4 인도 5.4.4.1 인도 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.4.4.2 주요 국가별 동향 5.4.4.3 규제 체계 5.4.4.4 상환 시나리오 5.4.5 한국 5.4.5.1 한국 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.4.5.2 주요 국가별 동향 5.4.5.3 규제 체계 5.4.5.4 상환 시나리오 5.4.6 태국 5.4.6.1 태국 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.4.6.2 주요 국가별 동향 5.4.6.3 규제 체계 5.4.6.4 상환 시나리오 5.4.7 호주 5.4.7.1 호주 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.4.7.2 주요 국가별 동향 5.4.7.3 규제 체계 5.4.7.4 상환 시나리오 5.5 라틴 아메리카 5.5.1 라틴 아메리카 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) (톤 단위) 5.5.2 브라질 5.5.2.1 브라질 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.5.2.2 주요 국가별 동향 5.5.2.3 규제 체계 5.5.2.4 상환 시나리오 5.5.3 멕시코 5.5.3.1 멕시코 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.5.3.2 주요 국가별 동향 5.5.3.3 규제 체계 5.5.2.4 상환 시나리오 5.5.4 아르헨티나 5.5.4.1 아르헨티나 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.5.4.2 주요 국가별 동향 5.5.4.3 규제 체계 5.5.4.4 상환 시나리오 5.6 중동 및 아프리카(MEA) 5.6.1 MEA 바이오의약품 부형제 시장 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.6.2 남아프리카공화국 5.6.2.1 남아프리카공화국 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.6.2.2 주요 국가별 동향 5.6.2.3 규제 체계 5.6.2.4 상환 시나리오 5.6.3 사우디아라비아 5.6.3.1 사우디아라비아 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (백만 달러) (물량: 톤) 5.6.3.2 주요 국가별 동향 5.6.3.3 규제 체계 5.6.3.4 상환 시나리오 5.6.4 UAE 5.6.4.1 UAE 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.6.4.2 주요 국가별 동향 5.6.4.3 규제 체계 5.6.2.4 상환 시나리오 5.6.5 쿠웨이트 5.6.5.1 쿠웨이트 바이오의약품 부형제 시장, 2018-2030 (백만 달러) (물량: 톤) 5.6.5.2 주요 국가별 동향 5.6.5.3 규제 체계 5.6.5.4 상환 시나리오 제6장 바이오의약품 부형제 시장: 경쟁 환경 6.1 기업 분류 6.2 전략 매핑 6.2.1 신제품 출시 6.2.2 파트너십 6.2.3 인수 6.2.4 협력 6.2.5 자금 조달 6.3 2022년 기업 시장 점유율 분석 6.4 기업 프로필 6.4.1 MERCK KGAA 6.4.1.1 기업 개요 6.4.1.2 재무 성과 6.4.1.3 제품 벤치마킹 6.4.1.4 전략적 계획 6.4.2 SIGNET EXCIPIENTS PVT. LTD. 6.4.2.1 회사 개요 6.4.2.2 재무 성과 6.4.2.3 제품 벤치마킹 6.4.2.4 전략적 계획 6.4.3 시가치 인더스트리즈(주) 주식회사 6.4.3.1 회사 개요 6.4.3.2 재무 성과 6.4.3.3 제품 벤치마킹 6.4.3.4 전략적 계획 6.4.4 어소시에이티드 브리티시 푸드 6.4.4.1 회사 개요 6.4.4.2 재무 성과 6.4.4.3 제품 벤치마킹 6.4.4.4 전략적 계획 6.4.5 스펙트럼 케미컬 매뉴팩처링 주식회사 6.4.5.1 회사 개요 6.4.5.2 재무 성과 6.4.5.3 제품 벤치마킹 6.4.5.4 전략적 계획 6.4.6 로케트 프레르 6.4.6.1 회사 개요 6.4.6.2 재무 성과 6.4.6.3 제품 벤치마킹 6.4.6.4 전략적 계획 6.4.7 DFE PHARMA 6.4.7.1 회사 개요 6.4.7.2 재무 성과 6.4.7.3 제품 벤치마킹 6.4.7.4 전략적 계획 6.4.8 CLARIANT 6.4.8.1 회사 개요 6.4.8.2 재무 성과 6.4.8.3 제품 벤치마킹 6.4.8.4 전략적 계획 6.4.9 COLORCON 6.4.9.1 회사 개요 6.4.9.2 재무 성과 6.4.9.4 제품 벤치마킹 6.4.9.5 전략적 계획 6.4.10 RETTENMAIER & SÖHNE GMBH + CO KG 6.4.10.1 회사 개요 6.4.10.2 재무 성과 6.4.10.3 제품 벤치마킹 6.4.10.4 전략적 계획 6.4.11 BASF SE 6.4.11.1 회사 개요 6.4.11.2 재무 성과 6.4.11.3 제품 벤치마킹 6.4.11.4 전략적 계획 6.4.12 EVONIK INDUSTRIES AG 6.4.12.1 회사 개요 6.4.12.2 재무 성과 6.4.12.3 제품 벤치마킹 6.4.12.4 전략적 계획 6.4.13 IMCD 6.4.12.1 회사 개요 6.4.12.2 재무 성과 6.4.12.3 제품 벤치마킹 6.4.12.4 전략적 계획 7장 KOL 권장 사항/분석가 관점 |
| ※참고 정보 바이오 의약품 첨가제(Biopharmaceutical Excipients)는 바이오 의약품의 제조 및 제형에서 중요한 역할을 하는 비활성 성분이다. 이러한 첨가제는 주로 백신, 단백질 의약품, 유전자 요법 약물 등과 같은 바이오 제제에서 사용된다. 이들은 의약품의 안정성, 용해성, 생체적합성, 전달 효율 등을 향상시키기 위해 사용된다. 바이오 의약품 첨가제의 주요 기능은 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 첫 번째는 제형의 물리적, 화학적 안정성을 유지하는 것인데, 이는 평소의 보관 및 유통 과정과 투여 시에도 중요한 역할을 한다. 두 번째는 생체 내에서의 약물 효능을 극대화하기 위한 것으로, 예를 들어, 약물의 흡수율을 높이거나 특정 조직에 선택적으로 전달할 수 있도록 돕는 것이다. 이를 통해 치료 효과를 개선하고 부작용을 최소화할 수 있다. 바이오 의약품 첨가제의 종류는 매우 다양하다. 일반적으로는 안정제, 보존제, 점도 조절제, pH 조절제, 용매, 용해도 개선제 등이 있다. 안정제는 바이오 의약품의 분해 또는 변질을 방지하기 위해 사용되며, 대표적인 예로는 설탕, 소듐 클로라이드, 글리세롤 등이 있다. 보존제는 제품의 미생물 오염을 방지하기 위해 사용되며, 벤질 알코올 등이 이에 해당한다. 점도 조절제는 주사제의 물리적 특성을 조절하여 주입의 용이성을 높이며, 아가로스 보르트에일 등이 이에 해당한다. 바이오 의약품의 용도 측면에서 첨가제는 매우 중요한 역할을 한다. 특히 단백질 기반의 의약품에서 이러한 첨가제는 단백질의 변성을 방지하고, 최적의 제조 및 저장 조건을 도와준다. 예를 들어, 단백질 의약품은 열과 pH 변화에 민감하기 때문에 적절한 보존제와 안정제를 사용하여 장기간 효과적으로 저장할 수 있도록 도와야 한다. 또한, 이러한 첨가제는 약물 전달 시스템을 개선하는 데도 필수적이다. 예를 들어, 나노입자 기반 전달 시스템에서 첨가제를 통해 약물의 안정성을 높이고 특정 세포를 표적화할 수 있도록 한다. 바이오 의약품 첨가제와 관련된 기술은 지속적으로 발전하고 있다. 특히 생체적합성 및 생분해성을 고려한 새로운 첨가제의 개발이 활발하게 이루어지고 있으며, 이는 환경 친화적인 의약품 개발에 기여하고 있다. 최근에는 고분자 기반의 첨가제가 주목받고 있으며, 이는 약물 방출 속도를 조절하거나, 특정 조직에 선택적으로 전달할 수 있는 가능성을 제공한다. 결론적으로, 바이오 의약품 첨가제는 그저 단순한 보조 성분이 아니라, 바이오 의약품의 효능과 안정성을 좌우하는 핵심 요소이다. 의료 기술의 발전과 함께 이러한 첨가제의 중요성은 더욱 커질 것으로 예상되며, 신약 개발 과정에서 이들의 역할은 앞으로도 더욱 확대될 것이다. 바이오 의약품의 성공적인 개발과 적용을 위해서는 첨가제에 대한 이해와 연구가 필수적이다. |

| ※본 조사보고서 [세계의 바이오 의약품 첨가제 시장 (2023-2030) : 제품별 (폴리올, 가용화제 및 계면활성제/유화제, 탄수화물, 특수 부형제), 지역별] (코드 : GRV23NOV054) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 바이오 의약품 첨가제 시장 (2023-2030) : 제품별 (폴리올, 가용화제 및 계면활성제/유화제, 탄수화물, 특수 부형제), 지역별] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
※당 사이트에 없는 보고서도 취급 가능한 경우가 많으니 문의 주세요!
