세계의 바이오뱅킹 시장규모 예측, 2029년

■ 영문 제목 : Global Biobanking Market Outlook, 2029
	■ 상품 코드 : BONA5JAK-033 ■ 조사/발행회사 : Bonafide Research ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 257 ■ 작성언어 : 영문 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오

■ 판매가격 / 옵션 (부가세 10% 별도)

Single User (1명 열람용, 프린트 불가)	USD4,950 ⇒환산￦6,682,500	견적의뢰/주문/질문
Corporate License (사내공유 가능, 프린트 가능)	USD7,450 ⇒환산￦10,057,500	견적의뢰/주문/질문

※가격옵션 설명 - 납기는 즉일~2일소요됩니다. 3일이상 소요되는 경우는 별도표기 또는 연락드립니다. - 지불방법은 계좌이체/무통장입금 또는 카드결제입니다.

※본 조사 보고서는 영문 PDF 형식이며, 아래 개요 및 목차는 영어를 한국어로 자동번역한 내용입니다. 보고서의 상세한 내용은 샘플을 통해 확인해 주세요.

■ 보고서 개요

연구 목적으로 생물학적 샘플을 수집, 보관, 관리하는 과정인 바이오뱅킹은 생물의학 발전을 위한 필수 인프라로 자리 잡았습니다. 이러한 저장소에는 혈액, 조직, DNA, 기타 체액 등 방대한 생물학적 물질과 함께 병력, 유전 정보, 생활 습관 등 중요한 관련 데이터가 포함되어 있습니다. 바이오뱅크는 구조화되고 접근 가능한 생물학적 표본 아카이브를 제공함으로써 연구자들이 질병 이해, 새로운 치료법 개발, 개인 맞춤 의학의 획기적인 발전을 이끄는 연구를 수행할 수 있도록 지원합니다. 바이오뱅크는 의학 연구를 위해 인간 생물학적 물질과 관련 데이터를 수집, 저장, 배포하는 구조화된 자원으로, 궁극적으로는 모든 사람의 건강 관리를 개선하는 것을 목표로 합니다. 지난 수십 년 동안 인간 샘플의 수집과 보관에 엄청난 발전이 있었으며, 이를 통해 전 세계 과학계는 의학 연구에서 중요한 결과를 얻을 수 있었습니다. ‘바이오뱅크’라는 용어는 1996년 과학 출판물에 처음 등장했지만, 아직까지 보편적으로 합의된 정의는 없습니다. 경제협력개발기구(OECD)에서 도입한 최초의 정의 중 하나는 바이오뱅크를 “인구 또는 인구의 대규모 하위 집합을 위해 조직화된 시스템에 저장된 생물학적 물질과 관련 데이터 및 정보의 모음”으로 설명합니다. 바이오뱅크는 수집된 샘플의 유형(예: 조직, 세포, DNA, 단백질), 수집 목적(예: 연구, 임상, 공중 보건) 또는 대상 인구(예: 질병별, 인구 기반) 등 다양한 기준에 따라 분류할 수 있습니다. 의료 연구를 위한 고품질 생물학적 샘플의 수집, 처리, 보관 및 관리와 관련된 프로세스는 환자의 기밀과 권리를 보호하는 표준화된 절차에 따라 수행되어야 합니다. 바이오뱅크는 조직, 세포, 혈액, 핵산 등 다양한 샘플을 수집하고 샘플의 종류와 사용 목적에 따라 다양한 보관 방법을 사용합니다. 바이오뱅킹은 사전 동의, 개인정보 보호, 데이터 공유와 같은 중요한 윤리적, 법적 문제를 제기합니다. 모든 이해관계자의 권리와 이익을 존중하면서 연구를 위한 적절한 샘플 접근을 보장하기 위해서는 접근, 보상, 우선순위 설정을 위한 투명하고 효과적이며 효율적인 거버넌스 구조와 절차가 필요합니다.
보나파이드 리서치에서 발표한 연구 보고서 ‘2029년 글로벌 바이오뱅킹 시장 전망’에 따르면 2023년 784억 5천만 달러에서 2029년에는 1,150억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2024~29년까지 7.33%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전체학 연구의 급증과 정밀 의학에 대한 추구는 고품질의 생물학적 샘플에 대한 수요를 촉진했습니다. 바이오뱅크는 유전자 데이터를 수집하고 분석하는 데 필수적인 인프라를 제공하여 표적 치료법과 개인 맞춤형 치료 계획의 개발을 촉진합니다. 암, 당뇨병, 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 발병률이 증가함에 따라 광범위한 생물학적 연구의 필요성이 강조되고 있습니다. 바이오뱅크는 연구자들이 이러한 질병의 근본적인 메커니즘을 연구하고 잠재적인 치료 표적을 식별할 수 있는 샘플 저장소를 제공합니다. 또한 전 세계 정부 기관과 연구 기관은 바이오뱅크 인프라에 막대한 투자를 하고 있습니다. 유럽 바이오뱅킹 및 바이오분자 자원 연구 인프라(BBMRI-ERIC)와 미국 국립보건원(NIH)의 우리 모두의 연구 프로그램과 같은 이니셔티브는 바이오뱅킹 역량을 강화하기 위한 노력을 잘 보여줍니다. 재생 의학, 개인 맞춤형 의학, 암 게놈 연구와 같은 첨단 치료법의 R&D에 대한 높은 투자가 그 원동력 중 일부입니다. 또한, 코로나19의 발병으로 바이오뱅크가 팬데믹 통제 조치의 최전선에 서면서 시장의 유기적인 매출 성장으로 이어졌습니다. 코로나19는 바이오뱅킹 산업에 큰 영향을 미쳤습니다. 바이오뱅킹은 다양한 질환의 진단 및 의약품 생산에 중요한 역할을 합니다. 바이러스 확산을 막기 위해 백신과 기타 의약품을 생산하기 위한 국제적인 이니셔티브가 시급히 필요했습니다. 중동 지역의 개발도상국들은 자국의 의료 연구 분야를 발전시키기 위해 바이오뱅크에 투자하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 9월 아부다비 왕세자는 의학 연구에 인체 조직과 줄기세포를 활용하는 첨단 치료법을 통해 개인 맞춤형 의학의 필요성을 지원하기 위해 바이오뱅크 설립을 발표했습니다. 이 연구는 80개 이상의 질병과 면역 체계 문제를 치료하는 데 도움이 될 것입니다. 또한 글로벌 바이오뱅크 시장에서 아랍에미리트의 입지를 강화할 것입니다.

시장 동인

– 유전체학 및 정밀 의학의 발전: 유전체학의 급속한 발전과 정밀 의학으로의 전환은 바이오뱅킹 산업의 중요한 동인입니다. 연구자들이 질병의 유전적 기초를 이해하고 개인 맞춤형 치료 계획을 개발하기 위해 노력하면서 고품질의 생물학적 샘플에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 바이오뱅크는 이러한 샘플을 수집, 보관, 분석하는 데 필수적인 인프라를 제공하여 표적 치료에 중요한 유전자 변이와 바이오마커를 식별할 수 있게 해줍니다. 예를 들어, 영국 바이오뱅크와 미국의 올 오브 어스 리서치 프로그램과 같은 대규모 프로젝트는 정밀 의학 이니셔티브를 지원하는 다양한 유전자 데이터를 수집하는 데 중추적인 역할을 하고 있습니다.
– 만성 질환의 유병률 증가: 암, 당뇨병, 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 발병률이 증가함에 따라 광범위한 생물의학 연구의 필요성이 강조되고 있습니다. 바이오뱅크는 이러한 질병의 근본적인 메커니즘을 연구하고, 잠재적인 치료 표적을 식별하며, 새로운 치료법을 개발하는 데 필수적인 생물학적 샘플 저장소를 제공합니다. 바이오뱅크는 잘 특성화된 샘플에 대한 액세스를 제공함으로써 질병 예방, 진단 및 관리 전략을 개선하기 위한 연구를 촉진합니다.

시장의 도전 과제

– 윤리적 및 법적 문제: 바이오뱅킹 업계가 직면한 주요 과제 중 하나는 복잡한 윤리적, 법적 환경을 헤쳐나가는 것입니다. 기증자의 사전 동의를 얻고, 데이터 프라이버시를 보장하며, 기증자의 기밀을 유지하는 것은 중요하지만 까다로운 측면입니다. 유럽의 GDPR(일반 개인정보 보호 규정)과 미국의 HIPAA(의료정보 이동 및 책임에 관한 법률)와 같은 규정을 준수하는 것은 복잡성을 더합니다. 또한 유전자 정보의 사용과 잠재적 오용에 대한 윤리적 우려로 인해 신뢰를 구축하고 유지하기 위해서는 강력한 정책과 기증자와의 투명한 커뮤니케이션이 필요합니다.
– 지속 가능성 및 자금 조달: 장기적으로 바이오뱅크를 재정적으로 유지하는 것은 중요한 과제입니다. 샘플 수집, 보관, 관리와 관련된 비용은 상당합니다. 정부 보조금, 기관 지원 또는 민간 투자로부터 지속적인 자금을 확보하는 것은 종종 어려운 일입니다. 또한 과학 발전에 발맞춰 기술과 인프라를 업데이트해야 한다는 점도 재정적 부담을 가중시킵니다. 바이오뱅크는 자금을 유치하고 서비스별 요금제나 민관 파트너십과 같은 지속 가능한 비즈니스 모델을 개발하기 위해 그 가치를 입증해야 합니다.

시장 동향

– 첨단 기술의 통합: 자동화, 디지털화, 빅 데이터 분석과 같은 첨단 기술의 통합이 바이오뱅킹 산업을 변화시키고 있습니다. 자동화 시스템과 로봇 공학은 샘플 처리의 효율성과 정확성을 향상시켜 인적 오류를 줄이고 샘플 무결성을 보장합니다. 디지털 플랫폼과 빅데이터 도구는 대규모 데이터 세트의 종합적인 관리와 분석을 가능하게 하여 생물학적, 임상적, 환경적 데이터의 통합을 용이하게 합니다. 이러한 발전은 바이오뱅크 운영을 간소화할 뿐만 아니라 저장된 샘플의 품질과 활용도를 향상시킵니다.
– 글로벌 협업 및 표준화: 바이오뱅킹 업계에서 글로벌 협업과 표준화를 지향하는 추세가 증가하고 있습니다. 국경을 넘어 바이오뱅크 자원과 데이터의 공유를 촉진하기 위한 국제 네트워크와 컨소시엄이 생겨나고 있습니다. 유럽 바이오뱅킹 및 바이오분자 자원 연구 인프라(BBMRI-ERIC)와 같은 이니셔티브는 샘플 수집, 보관, 데이터 관리의 일관성과 신뢰성을 보장하여 바이오뱅킹 관행을 조화시키는 것을 목표로 합니다. 표준화 노력은 대규모 다기관 연구를 촉진하고 전 세계 연구자들이 바이오뱅크 리소스에 접근하고 유용하게 사용할 수 있도록 보장하는 데 매우 중요합니다.

장비가 바이오뱅킹 시장에서 우위를 점할 수 있었던 주된 이유는 바이오뱅킹의 복잡한 요구 사항을 충족하는 고도로 전문화되고 안정적이며 효율적인 솔루션을 제공할 수 있기 때문입니다.

바이오뱅킹은 연구 및 임상 목적으로 생물학적 샘플을 수집, 처리, 보관, 검색하는 매우 중요하고 복잡한 분야입니다. 이러한 샘플의 품질, 무결성, 접근성은 후속 분석이나 응용의 성공에 가장 중요한 요소입니다. 따라서 바이오뱅킹 시설에는 최적의 샘플 보존과 관리를 위해 고도로 전문화된 첨단 장비가 필요합니다. 바이오뱅킹 시장의 장비 제조업체는 이러한 특정 요구 사항을 충족하는 다양한 제품을 제공함으로써 강력한 발판을 마련할 수 있었습니다. 여기에는 초저온 냉동고, 액체 질소 저장 탱크, 자동화된 보관 및 검색 시스템, 샘플 추적 및 재고 소프트웨어, 기타 다양한 처리 및 모니터링 도구가 포함됩니다. 이러한 장비의 오작동이나 변동은 생물학적 샘플을 손상시키고 심각한 데이터 손실로 이어질 수 있으므로 장비의 신뢰성과 성능은 매우 중요합니다. 따라서 선도적인 장비 공급업체들은 최고 수준의 안정성, 정밀도, 에너지 효율성을 제공하는 시스템을 생산하기 위해 연구 개발에 막대한 투자를 해왔습니다. 혁신과 품질에 대한 이러한 노력 덕분에 이러한 기업들은 바이오뱅킹 전문가들 사이에서 신뢰와 명성을 쌓을 수 있었습니다. 또한 바이오뱅킹 운영의 복잡성과 규모가 증가함에 따라 보다 자동화되고 통합된 데이터 기반 솔루션에 대한 수요가 증가했습니다. 장비 공급업체는 이러한 트렌드의 선두에 서서 대량의 샘플을 원활하게 처리하고 추적하는 동시에 프로세스 최적화 및 품질 관리를 위한 귀중한 데이터를 생성할 수 있는 정교한 시스템을 개발해 왔습니다.

바이오뱅킹 및 리포지토리 서비스가 바이오뱅킹 시장에서 우위를 점하는 주된 이유는 연구 및 임상 커뮤니티의 다양하고 진화하는 요구를 충족하는 포괄적이고 고품질의 맞춤형 샘플 관리 솔루션을 제공할 수 있는 능력 때문입니다.

바이오뱅킹 및 리포지토리 서비스(BRS)는 연구, 임상, 진단 목적으로 생물학적 샘플의 수집, 처리, 보관, 배포를 전문으로 하는 조직입니다. 개인 맞춤형 의학의 성장, 대규모 생물의학 연구 이니셔티브의 확산, 신뢰할 수 있고 재현 가능한 연구 결과를 위한 고품질 바이오 시료의 중요성에 대한 인식으로 인해 BRS에 대한 수요가 꾸준히 증가하고 있습니다. BRS 제공업체는 고객의 다양한 요구를 충족하는 광범위한 서비스를 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 강력한 발판을 마련할 수 있었습니다. 이러한 서비스에는 샘플 수집 및 운송, 샘플 처리 및 보존, 샘플 주석 및 품질 관리, 샘플 보관 및 재고 관리, 샘플 배포 및 추적이 포함될 수 있습니다. BRS 제공업체는 모든 샘플 관리 요구사항에 대한 원스톱 서비스를 제공함으로써 고객이 운영을 간소화하고 비용을 절감하며 연구 또는 임상 프로그램의 전반적인 품질을 개선하도록 도울 수 있습니다. 생물학적 검체의 유용성과 가치는 검체의 품질과 관련 임상, 인구통계, 노출 데이터의 가용성에 따라 크게 달라집니다. BRS 제공업체는 샘플 처리 및 주석 달기에 대한 광범위한 전문 지식과 경험을 보유하고 있으며, 샘플의 무결성과 신뢰성을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리 및 품질 보증 프로그램을 시행하는 경우가 많습니다. 품질에 대한 이러한 노력은 샘플을 활용하는 연구 또는 임상 프로그램의 가치와 영향력을 크게 향상시킬 수 있습니다. 또한 BRS 제공업체는 고객의 특정 요구사항과 필요에 따라 맞춤화할 수 있는 유연한 솔루션을 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 차별화할 수 있습니다. 여기에는 맞춤형 샘플 수집 프로토콜 개발, 고객별 데이터 관리 및 보고 시스템 구현, 온디맨드 또는 적시 샘플 처리 및 배포 서비스 제공 등이 포함될 수 있습니다. 이러한 맞춤형 솔루션을 제공함으로써 BRS 제공업체는 고객이 연구 또는 임상 프로그램의 고유한 과제와 제약을 극복하고 원하는 결과를 달성할 수 있도록 지원할 수 있습니다.

인체 조직이 바이오뱅킹 시장에서 우위를 점하는 주된 이유는 생물의학 연구, 신약 개발, 맞춤 의학에 필수적인 고품질의 윤리적으로 공급되고 주석이 잘 달린 인체 표본을 제공할 수 있는 능력 때문입니다.

인체 조직은 연구, 진단 또는 치료 목적으로 살아 있거나 사망한 개인으로부터 채취한 생물학적 샘플입니다. 바이오뱅킹 시장에서 인체 조직에 대한 수요는 개인 맞춤형 의학의 성장, 대규모 생물의학 연구 이니셔티브의 확산, 신뢰할 수 있고 재현 가능한 연구 결과를 위한 고품질 바이오 시료의 중요성에 대한 인식에 힘입어 꾸준히 증가하고 있습니다. 인체 조직 제공업체는 고객의 다양한 요구를 충족하는 광범위한 인체 생체 표본을 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 강력한 발판을 마련할 수 있었습니다. 이러한 바이오 시료에는 혈액, 혈청, 혈장, 소변, 타액, 조직 샘플, 세포주 등이 포함될 수 있습니다. 인체 조직 공급업체는 모든 인체 생체 시료에 대한 원스톱 서비스를 제공함으로써 고객이 운영을 간소화하고 비용을 절감하며 연구 또는 임상 프로그램의 전반적인 품질을 개선하도록 도울 수 있습니다. 인체 표본의 유용성과 가치는 그 품질과 관련 임상, 인구통계, 노출 데이터의 가용성에 따라 크게 달라집니다. 인체 조직 제공자는 검체 취급 및 주석 달기에 대한 광범위한 전문 지식과 경험을 보유하고 있으며, 생체 표본의 무결성과 신뢰성을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리 및 품질 보증 프로그램을 시행하는 경우가 많습니다. 품질에 대한 이러한 노력은 생체 표본을 활용하는 연구 또는 임상 프로그램의 가치와 영향력을 크게 향상시킬 수 있습니다. 또한, 인체 조직 제공자는 윤리적으로 공급된 생체 표본을 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 차별화할 수 있습니다. 인간 생체 표본의 수집과 사용에는 엄격한 윤리 및 규제 지침이 적용되며, 이러한 지침을 위반할 경우 심각한 법적, 평판적, 재정적 결과를 초래할 수 있습니다. 인체 조직 제공자는 이러한 윤리적 및 규제적 문제를 해결하는 데 있어 광범위한 지식과 경험을 보유하고 있으며, 종종 강력한 사전 동의, 데이터 보호 및 샘플 비식별화 절차를 구현하여 윤리적이고 규정을 준수하는 생체 표본 사용을 보장합니다.

물리적 바이오뱅크가 바이오뱅킹 시장에서 우위를 점하는 주된 이유는 생물학적 샘플의 장기 보존과 접근성을 보장하는 안전하고 확장 가능한 맞춤형 보관 솔루션을 제공할 수 있기 때문입니다.

물리적 바이오뱅크는 인간 및 비인간 조직, 세포, 체액 등 생물학적 샘플을 전문적으로 보관하고 관리하는 시설입니다. 개인 맞춤형 의학의 성장, 대규모 생물의학 연구 이니셔티브의 확산, 신뢰할 수 있고 재현 가능한 연구 결과를 위한 고품질 바이오 시료의 중요성에 대한 인식에 힘입어 바이오뱅킹 시장에서 물리적 바이오뱅크에 대한 수요는 꾸준히 증가하고 있습니다. 물리적 바이오뱅크 제공업체는 고객의 다양한 요구를 충족하는 광범위한 보관 솔루션을 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 강력한 발판을 마련할 수 있었습니다. 이러한 보관 솔루션에는 극저온 냉동고, 액체 질소 탱크, 냉장고, 냉동고 등이 포함됩니다. 피지컬 바이오뱅크의 제공업체는 모든 스토리지 요구 사항을 충족하는 원스톱 서비스를 제공함으로써 고객이 운영을 간소화하고 비용을 절감하며 연구 또는 임상 프로그램의 전반적인 품질을 개선할 수 있도록 지원합니다. 물리적 바이오뱅크 제공업체의 성공의 또 다른 핵심 요소는 생물학적 샘플의 장기 보존과 접근성을 보장하는 능력입니다. 생물학적 샘플의 유용성과 가치는 샘플의 품질과 연구 또는 임상 목적으로 이를 검색하고 사용할 수 있는 능력에 따라 크게 달라집니다. 물리적 바이오뱅크의 제공업체는 샘플 취급, 보관, 검색에 대한 광범위한 전문 지식과 경험을 보유하고 있으며, 샘플의 무결성과 신뢰성을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리 및 품질 보증 프로그램을 시행하는 경우가 많습니다. 이러한 품질에 대한 노력은 샘플을 활용하는 연구 또는 임상 프로그램의 가치와 영향력을 크게 향상시킬 수 있습니다. 또한 물리적 바이오뱅크 제공업체는 안전하고 확장 가능한 맞춤형 보관 솔루션을 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 차별화할 수 있었습니다. 생물학적 샘플의 수집과 사용에는 엄격한 윤리적, 규제적, 법적 지침이 적용되며, 이러한 지침을 위반할 경우 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 물리적 바이오뱅크의 제공업체는 이러한 문제를 해결하는 데 있어 광범위한 지식과 경험을 보유하고 있으며, 강력한 보안, 데이터 보호, 샘플 비식별화 절차를 구현하여 샘플의 윤리적이고 규정을 준수하는 사용을 보장합니다. 또한 물리적 바이오뱅크 제공업체는 필요에 따라 스토리지 용량을 확장하거나 축소하는 기능을 포함하여 고객의 특정 필요와 요구사항에 맞게 조정할 수 있는 확장 가능하고 맞춤화된 스토리지 솔루션을 제공할 수 있습니다.

신약 개발 및 임상 연구가 바이오뱅킹 시장에서 우위를 점하는 주된 이유는 신약과 치료법의 개발과 검증에 필수적인 고품질의 주석이 잘 달리고 윤리적으로 공급되는 생물학적 샘플을 제공할 수 있는 능력 때문입니다.

신약 개발 및 임상 연구는 인간 및 비인간 조직, 세포, 체액 등 생물학적 샘플의 가용성과 품질에 크게 의존하는 중요하고 복잡한 분야입니다. 개인 맞춤형 의학의 성장, 대규모 생물의학 연구 이니셔티브의 확산, 신뢰할 수 있고 재현 가능한 연구 결과를 위한 고품질 바이오 시료의 중요성에 대한 인식에 힘입어 바이오뱅킹 시장에서 신약 개발 및 임상 연구에 대한 수요는 꾸준히 증가하고 있습니다. 신약 개발 및 임상 연구의 제공업체는 고객의 다양한 요구를 충족하는 광범위한 생물학적 샘플을 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 강력한 발판을 마련할 수 있었습니다. 이러한 샘플에는 혈액, 혈청, 혈장, 소변, 타액, 조직 샘플, 세포주 등이 포함될 수 있습니다. 신약 개발 및 임상 연구의 제공업체는 모든 생물학적 샘플 요구 사항에 대한 원스톱 쇼핑을 제공함으로써 고객이 운영을 간소화하고 비용을 절감하며 연구 또는 임상 프로그램의 전반적인 품질을 개선할 수 있도록 지원할 수 있습니다. 생물학적 샘플의 유용성과 가치는 품질과 관련 임상, 인구통계 및 노출 데이터의 가용성에 따라 크게 달라집니다. 신약 개발 및 임상 연구 제공업체는 샘플 처리 및 주석 달기에 대한 광범위한 전문 지식과 경험을 보유하고 있으며, 샘플의 무결성과 신뢰성을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리 및 품질 보증 프로그램을 시행하는 경우가 많습니다. 품질에 대한 이러한 노력은 샘플을 활용하는 연구 또는 임상 프로그램의 가치와 영향력을 크게 향상시킬 수 있습니다. 또한 신약 개발 및 임상 연구 제공업체는 윤리적으로 조달된 생물학적 샘플을 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 차별화할 수 있습니다. 생물학적 샘플, 특히 인체 샘플의 수집과 사용에는 엄격한 윤리적, 규제적, 법적 가이드라인이 적용되며, 이러한 가이드라인을 위반할 경우 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 신약 개발 및 임상 연구 제공업체는 이러한 문제를 해결하는 데 있어 광범위한 지식과 경험을 보유하고 있으며, 샘플의 윤리적이고 규정을 준수하는 사용을 보장하기 위해 강력한 사전 동의, 데이터 보호 및 샘플 비식별화 절차를 시행하는 경우가 많습니다.

인구 기반 바이오뱅크, 국가/지역 기관 소유, 수동 보관소가 바이오뱅킹 시장에서 우위를 점하는 주된 이유는 공중 보건, 연구, 임상 이니셔티브를 지원하는 대규모의 비용 효율적이고 접근 가능한 샘플 수집을 제공할 수 있는 능력 때문입니다.

인구 기반 바이오뱅크는 정의된 인구 또는 하위 인구로부터 생물학적 샘플과 관련 데이터를 대규모로 수집하는 곳입니다. 국가/지역 기관 소유권이란 정부 또는 준정부 기관이 바이오뱅크를 소유하고 관리하는 것을 말합니다. 수동 보관이란 생물학적 샘플의 보존 및 검색을 위해 수동 또는 반자동 보관 시스템을 사용하는 것을 말합니다. 인구 기반 바이오뱅크는 공중 보건, 연구 및 임상 이니셔티브를 지원하는 대규모의 비용 효율적이고 접근 가능한 샘플 수집을 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 강력한 발판을 마련할 수 있었습니다. 인구 기반 바이오뱅크는 인구의 건강과 웰빙에 관한 풍부한 정보를 제공할 수 있으며, 신약 및 치료법 개발과 검증, 질병 위험 요소와 바이오마커 식별, 인구 수준 선별 및 예방 프로그램 시행 등 광범위한 연구 및 임상 이니셔티브를 지원할 수 있습니다. 국가/지역 기관 소유권은 다른 바이오뱅킹 모델에서는 종종 부족한 안정성, 연속성, 책임성을 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 강력한 발판을 마련할 수 있었습니다. 국가/지역 기관 소유권은 바이오뱅크의 거버넌스, 관리, 사용을 위한 명확하고 일관된 프레임워크를 제공할 수 있으며, 바이오뱅크가 국가 또는 지역의 보건 및 연구 우선순위에 부합하도록 보장할 수 있습니다. 또한 국가/지역 기관의 소유권은 바이오뱅크의 소유와 관리가 공공재로 간주되기 때문에 바이오뱅크에 대한 대중의 신뢰와 믿음을 제공할 수 있습니다. 수동 스토리지는 많은 바이오뱅크의 요구에 적합한 비용 효율적이고 유연한 스토리지 솔루션을 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 강력한 발판을 마련할 수 있었습니다. 수동 스토리지 시스템은 바이오뱅크의 특정 필요와 요구사항에 맞게 쉽게 조정할 수 있으며 필요에 따라 확장 또는 축소할 수 있습니다. 또한 수동 스토리지 시스템은 샘플 처리, 주석 달기, 배포 등 다른 바이오뱅크 시스템 및 프로세스와 쉽게 통합할 수 있습니다.

유럽이 바이오뱅킹 시장에서 우위를 점하는 주된 이유는 잘 정립되고 지원적인 규제 및 정책 프레임워크와 생물의학 연구 및 헬스케어에 대한 강력한 공공 투자 전통이 있기 때문입니다.

유럽은 대규모 인구 기반 바이오뱅크가 다수 존재하고 바이오뱅킹 산업이 번성하면서 바이오뱅킹 시장의 글로벌 리더로 부상했습니다. 유럽의 바이오뱅킹 시장은 공중 보건, 연구, 임상 이니셔티브에 중점을 두고 있으며, 생물학적 샘플의 수집, 보관, 사용에 있어 윤리적, 법적, 사회적 표준을 준수하는 것이 특징입니다. 유럽이 바이오뱅킹 시장에서 우위를 점하는 데 기여한 주요 요인 중 하나는 잘 정립되고 지원적인 규제 및 정책 프레임워크의 존재입니다. 유럽연합(EU)은 바이오뱅킹을 위한 조화롭고 효과적인 규제 프레임워크를 개발하기 위한 노력에 앞장서 왔으며, 생물학적 샘플의 수집, 보관 및 사용에 관한 여러 지침, 지침 및 규정을 발표했습니다. 또한 EU는 연구 및 임상 목적으로 바이오뱅크의 개발과 사용을 촉진하기 위해 적극적으로 노력해 왔으며, 바이오뱅킹 산업을 지원하기 위한 다양한 이니셔티브와 자금 지원 프로그램을 마련했습니다. 유럽이 바이오뱅킹 시장에서 우위를 점하는 데 기여한 또 다른 요인은 생물의학 연구와 의료에 대한 공공 투자의 전통이 강하다는 점입니다. 많은 유럽 국가들은 생물의학 연구와 의료에 대한 공공 투자의 오랜 역사를 자랑스럽게 여기며 세계적 수준의 연구 기관, 병원, 클리닉을 다수 설립했습니다. 이로 인해 대규모의 다양한 잠재적 바이오뱅크 참여자 풀이 형성되었고, 연구 및 임상 목적으로 잘 주석이 달린 고품질의 생물학적 샘플에 대한 수요도 크게 증가했습니다. 영국 바이오뱅크, 에스토니아 바이오뱅크, 핀란드 바이오뱅크와 같은 대규모 인구 기반 바이오뱅크가 다수 존재한다는 점도 유럽이 바이오뱅킹 시장에서 우위를 점하는 데 힘을 보탰습니다. 이러한 바이오뱅크는 공중 보건, 연구 및 임상 이니셔티브를 지원하는 대규모의 비용 효율적이고 접근 가능한 샘플 수집을 제공함으로써 바이오뱅킹 시장에서 강력한 발판을 마련할 수 있었습니다. 또한, 이들은 지원적인 규제 및 정책 프레임워크와 생물의학 연구 및 의료에 대한 공공 투자의 강력한 전통을 활용하여 강력하고 지속 가능한 바이오뱅킹 산업을 구축할 수 있었습니다.

– 는 2023년 12월, 암 치료의 약물 스크리닝을 위한 3D 체외 서비스를 확장하기 위해 CELLphenomics와 계약을 체결했다고 발표했습니다. CELLphenomics 바이오뱅크는 약 20개 종양 기관의 500개 이상의 체외 모델을 보유하고 있습니다. 흉선종이나 육종과 같은 희귀 및 극희귀 종양에 대한 가장 큰 규모의 복잡한 체외 모델을 제공합니다.
– 2023년 10월, 아스트라제네카 연구는 5만 명 이상의 영국 바이오뱅크 참여자의 데이터를 통해 신약 개발을 향상시킬 수 있는 혈장 단백질과 유전자의 희귀한 변화 사이의 독특한 관계를 발표했습니다.
– 2023년 7월, Tecan은 위상 분리기 출시를 발표했습니다. 이 제품은 바이오뱅킹과 액체 생검에 다양하게 응용될 수 있으며 단백질체학, 유전체학, 그리고 신경 퇴행성 및 종양 질환에서 대사 장애에 이르기까지 다양한 질병 분야에 도움이 될 것으로 기대됩니다.
– 2023년 2월, 북미의 PHC Corporation은 업계 최고의 에너지 효율을 자랑하는 PHCbi 브랜드 VIP ECO SMART 초저온 냉동고를 출시했습니다.
– 2023년 1월 퀴빔과 유럽위원회는 유럽 암 이미지 연맹(EUCAIM) 바이오뱅크를 출범시켰습니다. 이 바이오뱅크는 암 조기 발견 기술과 함께 암 치료법 개발에 초점을 맞출 것입니다.
– 2023년 1월, 써모 피셔 사이언티픽은 플로리다주 알라추아에 위치한 새로운 생명공학 허브인 모멘텀 랩의 창립 후원사로 참여한다고 발표했습니다. 이 협력은 혁신적인 생명공학 스타트업의 성장을 지원하고 업계의 발전을 촉진하는 것을 목표로 합니다. 2023년 1월, 하마드 메디컬 코퍼레이션은 카타르 바이오뱅크와 협력하여 카타르에서 조직 바이오뱅크 서비스를 시작했습니다. 이 바이오뱅크는 샘플을 수집하고 심장 질환 및 암에 대한 새로운 잠재적 치료법을 찾는 데 주력할 것입니다.
– 피셔는 생명과학 분야의 전문성과 혁신에 대한 헌신으로 모멘텀 랩과 지원 기업의 성공에 중요한 역할을 할 수 있는 유리한 위치에 있습니다. 이 허브의 설립은 지역 경제에 긍정적인 영향을 미치고 생명공학 혁신의 허브로서 플로리다의 입지를 더욱 공고히 할 것으로 기대됩니다.
– 크라이오포트는 2022년 9월 바이오라이프 플라즈마 서비스와 전략적 파트너십을 체결하여 바이오서비스 및 냉동 처리와 같은 공급망 솔루션과 서비스를 제공하기로 했습니다.
– 2022년 2월, 해밀턴은 SLAS 2022 컨퍼런스에서 첫 선을 보인 VersoQ 시리즈 스토리지 시스템 제품군을 확장했습니다. 이를 통해 바이오뱅킹 분야에서 회사의 제품 제공이 확대될 것입니다.

이 보고서에서 고려한 사항
– 역사적인 해: 2018
– 기준 연도 2023
– 예상 연도 2024
– 예상 연도 2029

이 보고서에서 다루는 측면
– 바이오 뱅킹 시장 전망과 그 가치 및 예측과 함께 부문별 전망
– 다양한 동인과 과제
– 지속적인 동향 및 개발
– 상위 프로파일링 기업
– 전략적 권장 사항

제품 유형별
– 장비
– 소모품
– 실험실 정보 시스템

서비스 유형별
– 바이오뱅킹 및 리포지토리
– 검증/인증
– 실험실 처리
– 콜드 체인 물류
– 기타

생체 시료 유형별
– 인체 조직
– 줄기세포
– 장기
– 기타

바이오뱅크별
– 물리적 바이오뱅크
– 가상 바이오뱅크

애플리케이션별
– 신약 개발 및 임상 연구
– 치료제
– 임상 진단
– 기타

바이오뱅크 유형별
– 인구 기반 바이오뱅크
– 질병 중심 바이오뱅크

소유권별
– 국가/지역 기관
– 비영리 단체
– 대학
– 민간 조직

스토리지별
– 수동 스토리지
– 자동 스토리지

보고서의 접근 방식:
이 보고서는 1차 및 2차 조사의 결합된 접근 방식으로 구성되었습니다. 처음에는 2차 조사를 통해 시장을 이해하고 시장에 존재하는 기업을 나열하는 데 사용되었습니다. 2차 조사는 보도 자료, 기업의 연례 보고서, 정부에서 생성한 보고서 및 데이터베이스와 같은 타사 자료로 구성됩니다. 2차 출처에서 데이터를 수집한 후, 주요 업체들과 시장 운영 방식에 대한 전화 인터뷰를 진행한 다음 해당 시장의 딜러 및 유통업체와 전화 통화를 하는 방식으로 1차 조사를 진행했습니다. 이후 지역, 계층, 연령대, 성별에 따라 소비자를 세분화하여 1차 전화를 걸기 시작했습니다. 1차 데이터를 확보하고 나면 2차 소스에서 얻은 세부 정보를 검증할 수 있습니다.

대상 고객
이 보고서는 업계 컨설턴트, 제조업체, 공급업체, 협회 및 바이오뱅킹 산업 관련 조직, 정부 기관 및 기타 이해관계자가 시장 중심 전략을 조정하는 데 유용할 수 있습니다. 마케팅 및 프레젠테이션 외에도 업계에 대한 경쟁력 있는 지식을 향상시킬 수 있습니다.
***참고: 주문 확인 후 보고서가 배송되기까지 48시간(영업일 기준 2일)이 소요됩니다.

■ 보고서 목차

Biobanking, the process of collecting, storing, and managing biological samples for research purposes, has become an essential infrastructure for advancing biomedical science. These repositories contain a vast array of biological materials, including blood, tissues, DNA, and other bodily fluids, alongside critical associated data like medical histories, genetic information, and lifestyle factors. By offering a structured and accessible archive of biological specimens, biobanks enable researchers to conduct studies that drive breakthroughs in understanding diseases, developing new treatments, and personalizing medicine. Biobanks are structured resources that collect, store, and disseminate human biological materials and associated data for medical research, with the ultimate goal of improving health care for all. Over the last several decades, there have been tremendous improvements in the collection and storage of human samples, allowing the worldwide scientific community to obtain important results in medical research. Although the term "biobank" first appeared in scientific publications in 1996, there is still no universally agreed upon definition. One of the first definitions, introduced by the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD), describes biobanks as "a collection of biological material and the associated data and information stored in an organized system, for a population or a large subset of a population". Biobanks can be classified based on various criteria, such as the type of samples collected (e.g., tissues, cells, DNA, proteins), the purpose of the collection (e.g., research, clinical, public health), or the population they serve (e.g., disease-specific, population-based). The processes involved in the collection, processing, storage, and management of high-quality biological samples for medical research should be carried out following standardized procedures that protect patient confidentiality and rights. Biobanks collect a wide range of samples, including tissues, cells, blood, and nucleic acids, and employ various storage methods depending on the type of sample and the intended use. Biobanking raises important ethical and legal issues, such as informed consent, privacy, and data sharing. Transparent, effective, and efficient governance structures and procedures for access, compensation, and priority setting are needed to ensure appropriate sample access for research while respecting the rights and interests of all stakeholders. According to the research report, “Global Biobanking Market Outlook, 2029” published by Bonafide Research, the market is anticipated to cross USD 115 Billion by 2029, increasing from USD 78.45 Billion in 2023. The market is expected to grow with 7.33% CAGR by 2024-29. The surge in genomics research and the quest for precision medicine have fueled the demand for high-quality biological samples. Biobanks provide the essential infrastructure for collecting and analyzing genetic data, facilitating the development of targeted therapies and personalized treatment plans. The rising incidence of chronic diseases such as cancer, diabetes, and cardiovascular conditions has highlighted the need for extensive biological research. Biobanks offer a repository of samples that enable researchers to study these diseases' underlying mechanisms and identify potential therapeutic targets. Also, government agencies and research institutions worldwide are investing heavily in biobanking infrastructure. Initiatives like the European Biobanking and BioMolecular resources Research Infrastructure (BBMRI-ERIC) and the U.S. National Institutes of Health (NIH) All of Us Research Program exemplify the commitment to enhancing biobanking capabilities. High investments in the R&D of advanced therapies, such as regenerative medicine, personalized medicine, and cancer genomic studies, are some of the driving factors. Moreover, the onset of COVID-19 has put biobanks at the forefront of the pandemic control measures, resulting in the organic revenue growth of the market. The COVID-19 outbreak had a major influence on the biobanking industry. Biobanking is important for the diagnosis & production of medicines for a variety of disorders. International initiatives to produce vaccines and other medicines to prevent the spread of the virus have been urgently needed. Developing countries from the Middle East region are investing in biobanks to advance the medical research domain in the country. For instance, in September 2023, the Crown Prince of Abu Dhabi announced the launch of a biobank to support the requirement of personalized medicine through advanced treatments that utilize human tissues and stem cells in medical research. This research will help treat over 80 diseases and immune system issues. Moreover, it strengthens the position of the UAE in the global biobanks market. Market Drivers • Advancements in Genomics and Precision Medicine: The rapid progress in genomics and the shift towards precision medicine are significant drivers for the biobanking industry. As researchers strive to understand the genetic basis of diseases and develop personalized treatment plans, the demand for high-quality biological samples has surged. Biobanks provide the essential infrastructure to collect, store, and analyze these samples, enabling the identification of genetic variations and biomarkers crucial for targeted therapies. For example, large-scale projects like the UK Biobank and the All of Us Research Program in the U.S. are pivotal in collecting diverse genetic data that support precision medicine initiatives. • Increasing Prevalence of Chronic Diseases: The rising incidence of chronic diseases such as cancer, diabetes, and cardiovascular conditions has underscored the need for extensive biomedical research. Biobanks offer repositories of biological samples that are indispensable for studying these diseases' underlying mechanisms, identifying potential therapeutic targets, and developing new treatments. By providing access to well-characterized samples, biobanks facilitate research that aims to improve disease prevention, diagnosis, and management strategies. Market Challenges • Ethical and Legal Issues: One of the primary challenges facing the biobanking industry is navigating the complex ethical and legal landscape. Obtaining informed consent from donors, ensuring data privacy, and maintaining donor confidentiality are critical but challenging aspects. Compliance with regulations like the General Data Protection Regulation (GDPR) in Europe and the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) in the U.S. adds layers of complexity. Ethical concerns about the use and potential misuse of genetic information also require robust policies and transparent communication with donors to build and maintain trust. • Sustainability and Funding: Sustaining biobanks financially over the long term is a significant challenge. The costs associated with sample collection, storage, and management are substantial. Securing continuous funding from government grants, institutional support, or private investment is often difficult. Additionally, the need to update technologies and infrastructure to keep pace with scientific advancements adds to the financial burden. Biobanks must demonstrate their value to attract funding and develop sustainable business models, such as fee-for-service arrangements or public-private partnerships. Market Trends • Integration of Advanced Technologies: The integration of advanced technologies such as automation, digitalization, and big data analytics is transforming the biobanking industry. Automated systems and robotics enhance the efficiency and accuracy of sample handling, reducing human error and ensuring sample integrity. Digital platforms and big data tools enable the comprehensive management and analysis of large datasets, facilitating the integration of biological, clinical, and environmental data. These advancements not only streamline biobank operations but also enhance the quality and utility of the stored samples. • Global Collaboration and Standardization: There is a growing trend towards global collaboration and standardization in the biobanking industry. International networks and consortiums are emerging to promote the sharing of biobank resources and data across borders. Initiatives like the European Biobanking and BioMolecular resources Research Infrastructure (BBMRI-ERIC) aim to harmonize biobanking practices, ensuring consistency and reliability in sample collection, storage, and data management. Standardization efforts are crucial for facilitating large-scale, multi-center studies and ensuring that biobank resources are accessible and useful to researchers worldwide. The primary reason for Equipment's dominance in the biobanking market is its ability to provide highly specialized, reliable, and efficient solutions for the complex needs of biobanking. Biobanking is a critical and intricate field that involves the collection, processing, storage, and retrieval of biological samples for research and clinical purposes. The quality, integrity, and accessibility of these samples are paramount to the success of any subsequent analyses or applications. Therefore, biobanking facilities require highly specialized and advanced equipment to ensure optimal sample preservation and management. Equipment manufacturers in the biobanking market have been able to establish a strong foothold by offering a wide range of products that cater to these specific demands. These include ultra-low temperature freezers, liquid nitrogen storage tanks, automated storage and retrieval systems, sample tracking and inventory software, and various other processing and monitoring tools. The reliability and performance of this equipment are crucial, as any malfunctions or fluctuations can compromise the biological samples and lead to significant data loss. As such, leading equipment providers have invested heavily in research and development to produce systems that offer the highest levels of stability, precision, and energy efficiency. This commitment to innovation and quality has allowed these companies to build a reputation of trust and reliability among biobanking professionals. Furthermore, the increasing complexity and scale of biobanking operations have driven a demand for more automated, integrated, and data-driven solutions. Equipment providers have been at the forefront of this trend, developing sophisticated systems that can seamlessly handle and track large volumes of samples, while also generating valuable data for process optimization and quality control. The primary reason for Biobanking and Repository Services' dominance in the biobanking market is their ability to provide comprehensive, high-quality, and customizable sample management solutions that meet the diverse and evolving needs of the research and clinical communities. Biobanking and Repository Services (BRS) are organizations that specialize in the collection, processing, storage, and distribution of biological samples for research, clinical, and diagnostic purposes. The demand for BRS has been steadily increasing, driven by the growth of personalized medicine, the proliferation of large-scale biomedical research initiatives, and the recognition of the importance of high-quality biospecimens for reliable and reproducible research findings. BRS providers have been able to establish a strong foothold in the biobanking market by offering a wide range of services that cater to the diverse needs of their clients. These services can include sample collection and transportation, sample processing and preservation, sample annotation and quality control, sample storage and inventory management, and sample distribution and tracking. By providing a one-stop-shop for all sample management needs, BRS providers can help their clients streamline their operations, reduce costs, and improve the overall quality of their research or clinical programs. The utility and value of a biological sample are highly dependent on its quality and the availability of relevant clinical, demographic, and exposure data. BRS providers have extensive expertise and experience in sample handling and annotation, and they often implement rigorous quality control and quality assurance programs to ensure the integrity and reliability of their samples. This commitment to quality can significantly enhance the value and impact of the research or clinical programs that utilize their samples. Furthermore, BRS providers have been able to differentiate themselves in the biobanking market by offering customizable and flexible solutions that can be tailored to the specific needs and requirements of their clients. This can include the development of custom sample collection protocols, the implementation of client-specific data management and reporting systems, and the provision of on-demand or just-in-time sample processing and distribution services. By offering these customizable solutions, BRS providers can help their clients overcome the unique challenges and constraints of their research or clinical programs and achieve their desired outcomes. The primary reason for Human Tissues' dominance in the biobanking market is their ability to provide high-quality, ethically sourced, and well-annotated human biospecimens that are essential for biomedical research, drug discovery, and personalized medicine. Human Tissues are biological samples that are collected from living or deceased individuals for research, diagnostic, or therapeutic purposes. The demand for Human Tissues in the biobanking market has been steadily increasing, driven by the growth of personalized medicine, the proliferation of large-scale biomedical research initiatives, and the recognition of the importance of high-quality biospecimens for reliable and reproducible research findings. Human Tissues' providers have been able to establish a strong foothold in the biobanking market by offering a wide range of human biospecimens that cater to the diverse needs of their clients. These biospecimens can include blood, serum, plasma, urine, saliva, tissue samples, and cell lines, among others. By providing a one-stop-shop for all human biospecimen needs, Human Tissues' providers can help their clients streamline their operations, reduce costs, and improve the overall quality of their research or clinical programs. The utility and value of a human biospecimen are highly dependent on its quality and the availability of relevant clinical, demographic, and exposure data. Human Tissues' providers have extensive expertise and experience in sample handling and annotation, and they often implement rigorous quality control and quality assurance programs to ensure the integrity and reliability of their biospecimens. This commitment to quality can significantly enhance the value and impact of the research or clinical programs that utilize their biospecimens. Furthermore, Human Tissues' providers have been able to differentiate themselves in the biobanking market by offering ethically sourced biospecimens. The collection and use of human biospecimens are subject to strict ethical and regulatory guidelines, and any violations of these guidelines can have significant legal, reputational, and financial consequences. Human Tissues' providers have extensive knowledge and experience in navigating these ethical and regulatory challenges, and they often implement robust informed consent, data protection, and sample de-identification procedures to ensure the ethical and compliant use of their biospecimens. The primary reason for Physical Biobanks' dominance in the biobanking market is their ability to provide secure, scalable, and customizable storage solutions that ensure the long-term preservation and accessibility of biological samples. Physical Biobanks are facilities that specialize in the storage and management of biological samples, including human and non-human tissues, cells, and fluids. The demand for Physical Biobanks in the biobanking market has been steadily increasing, driven by the growth of personalized medicine, the proliferation of large-scale biomedical research initiatives, and the recognition of the importance of high-quality biospecimens for reliable and reproducible research findings. Physical Biobanks' providers have been able to establish a strong foothold in the biobanking market by offering a wide range of storage solutions that cater to the diverse needs of their clients. These storage solutions can include cryogenic freezers, liquid nitrogen tanks, refrigerators, and freezers, among others. By providing a one-stop-shop for all storage needs, Physical Biobanks' providers can help their clients streamline their operations, reduce costs, and improve the overall quality of their research or clinical programs. Another key factor in the success of Physical Biobanks' providers is their ability to ensure the long-term preservation and accessibility of biological samples. The utility and value of a biological sample are highly dependent on its quality and the ability to retrieve and use it for research or clinical purposes. Physical Biobanks' providers have extensive expertise and experience in sample handling, storage, and retrieval, and they often implement rigorous quality control and quality assurance programs to ensure the integrity and reliability of their samples. This commitment to quality can significantly enhance the value and impact of the research or clinical programs that utilize their samples. Furthermore, Physical Biobanks' providers have been able to differentiate themselves in the biobanking market by offering secure, scalable, and customizable storage solutions. The collection and use of biological samples are subject to strict ethical, regulatory, and legal guidelines, and any violations of these guidelines can have significant consequences. Physical Biobanks' providers have extensive knowledge and experience in navigating these challenges, and they often implement robust security, data protection, and sample de-identification procedures to ensure the ethical and compliant use of their samples. Additionally, Physical Biobanks' providers can offer scalable and customizable storage solutions that can be tailored to the specific needs and requirements of their clients, including the ability to expand or contract their storage capacity as needed. The primary reason for Drug Discovery and Clinical Research's dominance in the biobanking market is their ability to provide high-quality, well-annotated, and ethically sourced biological samples that are essential for the development and validation of new drugs and therapies. Drug Discovery and Clinical Research are critical and complex fields that rely heavily on the availability and quality of biological samples, including human and non-human tissues, cells, and fluids. The demand for Drug Discovery and Clinical Research in the biobanking market has been steadily increasing, driven by the growth of personalized medicine, the proliferation of large-scale biomedical research initiatives, and the recognition of the importance of high-quality biospecimens for reliable and reproducible research findings. Drug Discovery and Clinical Research's providers have been able to establish a strong foothold in the biobanking market by offering a wide range of biological samples that cater to the diverse needs of their clients. These samples can include blood, serum, plasma, urine, saliva, tissue samples, and cell lines, among others. By providing a one-stop-shop for all biological sample needs, Drug Discovery and Clinical Research's providers can help their clients streamline their operations, reduce costs, and improve the overall quality of their research or clinical programs. The utility and value of a biological sample are highly dependent on its quality and the availability of relevant clinical, demographic, and exposure data. Drug Discovery and Clinical Research's providers have extensive expertise and experience in sample handling and annotation, and they often implement rigorous quality control and quality assurance programs to ensure the integrity and reliability of their samples. This commitment to quality can significantly enhance the value and impact of the research or clinical programs that utilize their samples. Furthermore, Drug Discovery and Clinical Research's providers have been able to differentiate themselves in the biobanking market by offering ethically sourced biological samples. The collection and use of biological samples, particularly human samples, are subject to strict ethical, regulatory, and legal guidelines, and any violations of these guidelines can have significant consequences. Drug Discovery and Clinical Research's providers have extensive knowledge and experience in navigating these challenges, and they often implement robust informed consent, data protection, and sample de-identification procedures to ensure the ethical and compliant use of their samples. The primary reason for Population-based Biobanks, National/regional agency ownership, and manual storage's dominance in the biobanking market is their ability to provide large-scale, cost-effective, and accessible sample collections that support public health, research, and clinical initiatives. Population-based Biobanks are large-scale collections of biological samples and associated data from a defined population or sub-population. National/regional agency ownership refers to the ownership and management of biobanks by governmental or quasi-governmental agencies. Manual storage refers to the use of manual or semi-automated storage systems for the preservation and retrieval of biological samples. Population-based Biobanks have been able to establish a strong foothold in the biobanking market by offering large-scale, cost-effective, and accessible sample collections that support public health, research, and clinical initiatives. Population-based Biobanks can provide a wealth of information about the health and well-being of a population, and they can support a wide range of research and clinical initiatives, including the development and validation of new drugs and therapies, the identification of disease risk factors and biomarkers, and the implementation of population-level screening and prevention programs. National/regional agency ownership has been able to establish a strong foothold in the biobanking market by offering a level of stability, continuity, and accountability that is often lacking in other biobanking models. National/regional agency ownership can provide a clear and consistent framework for the governance, management, and use of biobanks, and it can ensure that biobanks are aligned with national or regional health and research priorities. National/regional agency ownership can also provide a level of public trust and confidence in the biobanking enterprise, as the ownership and management of biobanks are seen as a public good. Manual storage has been able to establish a strong foothold in the biobanking market by offering a cost-effective and flexible storage solution that is well-suited to the needs of many biobanks. Manual storage systems can be easily adapted to the specific needs and requirements of a biobank, and they can be scaled up or down as needed. Manual storage systems can also be easily integrated with other biobanking systems and processes, including sample processing, annotation, and distribution. The primary reason for Europe's dominance in the biobanking market is the presence of a well-established and supportive regulatory and policy framework, coupled with a strong tradition of public investment in biomedical research and healthcare. Europe has emerged as a global leader in the biobanking market, with a number of large-scale, population-based biobanks and a thriving biobanking industry. The European biobanking market is characterized by a strong focus on public health, research, and clinical initiatives, and a commitment to ethical, legal, and social standards in the collection, storage, and use of biological samples. One of the key factors that has contributed to Europe's dominance in the biobanking market is the presence of a well-established and supportive regulatory and policy framework. The European Union (EU) has been at the forefront of efforts to develop a harmonized and effective regulatory framework for biobanking, and has issued a number of guidelines, directives, and regulations that govern the collection, storage, and use of biological samples. The EU has also been active in promoting the development and use of biobanks for research and clinical purposes, and has established a number of initiatives and funding programs to support the biobanking industry. Another factor that has contributed to Europe's dominance in the biobanking market is the presence of a strong tradition of public investment in biomedical research and healthcare. Many European countries have a long and proud history of public investment in biomedical research and healthcare, and have established a number of world-class research institutions, hospitals, and clinics. This has created a large and diverse pool of potential biobank participants, and has also created a strong demand for high-quality, well-annotated biological samples for research and clinical purposes. Europe's dominance in the biobanking market has also been supported by the presence of a number of large-scale, population-based biobanks, such as the UK Biobank, the Estonian Biobank, and the Finnish Biobank. These biobanks have been able to establish a strong foothold in the biobanking market by offering large-scale, cost-effective, and accessible sample collections that support public health, research, and clinical initiatives. They have also been able to leverage the supportive regulatory and policy framework, and the strong tradition of public investment in biomedical research and healthcare, to build a strong and sustainable biobanking industry. • In December 2023, Charles River Laboratories International, Inc. announced an agreement with CELLphenomics to expand 3D In Vitro Services for drug screening of cancer therapy. CELLphenomics biobank has over 500 in vitro models from around 20 tumor entities. It offers one of the largest complex in vitro models of rare and ultra-rare tumors like thymomas or sarcomas. • In October 2023, AstraZeneca research announced unique relationships between rare changes in plasma proteins and genes that could enhance drug discovery with data from more than 50,000 UK Biobank participants. • In July 2023, Tecan announced the launch of Phase Separator. It has several applications in biobanking and liquid biopsy and is expected to benefit proteomics, genomics and across numerous disease areas, from neurodegenerative and oncology diseases to metabolic disorders. • In February 2023, PHC Corporation of North America launched the PHCbi Brand VIP ECO SMART Ultra-low Temperature Freezer with industry-leading energy efficiency. • In January 2023, Quibim and European Commission launched European Commission’s European Federation for Cancer Images (EUCAIM) biobank. This biobank will focus on developing treatments for cancers along with early detection techniques. • In January 2023, Thermo Fisher Scientific, Inc. announced its participation as a founding sponsor of Momentum Labs, a new biotech hub located in Alachua, Florida. This collaboration aims to support the growth of innovative biotech startups and drive advancements in the industry. With Thermo In January 2023, Hamad Medical Corporation, in collaboration with Qatar BioBank, launched a Tissue Biobank Service in Qatar. This biobank will focus on collecting samples and finding new potential treatments for heart diseases & cancer. • Fisher's expertise in the life sciences and its commitment to innovation, the company is well-positioned to play a significant role in the success of Momentum Labs and the companies it supports. The establishment of this hub is expected to have a positive impact on the local economy and further solidify Florida's position as a hub for biotech innovation. • In September 2022, Cryoport entered into a strategic partnership with BioLife Plasma Services to offer supply chain solutions and service offerings, such as bioservices and cryo-processing, for BioLife Plasma Services. • In February 2022, Hamilton company expanded its range of VersoQ series of storage systems at a debut at SLAS 2022 conference. This would increase the company’s product offerings in biobanking. Considered in this report • Historic year: 2018 • Base year: 2023 • Estimated year: 2024 • Forecast year: 2029 Aspects covered in this report • Biobanking market Outlook with its value and forecast along with its segments • Various drivers and challenges • On-going trends and developments • Top profiled companies • Strategic recommendation By Product Type • Equipment • Consumables • Laboratory Information Systems By Service Type • Biobanking and Repository • Validation/Qualification • Lab Processing • Cold Chain Logistic • Others By Biospecimen Type • Human Tissues • Stem Cells • Organs • Others By Biobank • Physical Biobanks • Virtual Biobanks By Application • Drug Discovery and Clinical Research • Therapeutics • Clinical Diagnostics • Others By Type of Biobank • Population-based Biobanks • Disease-oriented Biobanks By Ownership • National/regional agency • Non-Profit Organization • Universities • Private Organization By Storage • Manual Storage • Automated Storage The approach of the report: This report consists of a combined approach of primary and secondary research. Initially, secondary research was used to get an understanding of the market and list the companies that are present in it. The secondary research consists of third-party sources such as press releases, annual reports of companies, and government-generated reports and databases. After gathering the data from secondary sources, primary research was conducted by conducting telephone interviews with the leading players about how the market is functioning and then conducting trade calls with dealers and distributors of the market. Post this; we have started making primary calls to consumers by equally segmenting them in regional aspects, tier aspects, age group, and gender. Once we have primary data with us, we can start verifying the details obtained from secondary sources. Intended audience This report can be useful to industry consultants, manufacturers, suppliers, associations, and organizations related to the Biobanking industry, government bodies, and other stakeholders to align their market-centric strategies. In addition to marketing and presentations, it will also increase competitive knowledge about the industry. ***Please Note: It will take 48 hours (2 Business days) for delivery of the report upon order confirmation.

※본 조사보고서 [세계의 바이오뱅킹 시장규모 예측, 2029년] (코드 : BONA5JAK-033) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요.

※본 조사보고서 [세계의 바이오뱅킹 시장규모 예측, 2029년] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요.

세계의 바이오뱅킹 시장규모 예측, 2029년

※당 사이트에 없는 자료도 취급 가능한 경우가 많으니 문의 주세요!