| ■ 영문 제목 : Global IVF (in-vitro fertilization) Market Outlook, 2029 | |
 | ■ 상품 코드 : BONA5JAK-004 ■ 조사/발행회사 : Bonafide Research ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 173 ■ 작성언어 : 영문 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
| Single User (1명 열람용, 프린트 불가) | USD4,950 ⇒환산￦6,682,500 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Corporate License (사내공유 가능, 프린트 가능) | USD7,450 ⇒환산￦10,057,500 | 견적의뢰/주문/질문 |
|
※가격옵션 설명 - 납기는 즉일~2일소요됩니다. 3일이상 소요되는 경우는 별도표기 또는 연락드립니다. - 지불방법은 계좌이체/무통장입금 또는 카드결제입니다. |
■ 보고서 개요
체외수정(IVF)은 1970년대 후반에 처음 시작된 이래 생식의학 분야에 혁명을 일으켰습니다. 원래 불임으로 어려움을 겪는 부부를 돕기 위해 개발된 시험관 아기는 이제 보조 생식 기술(ART)의 초석이 되었으며 전 세계 개인과 커플이 활용하고 있습니다. 시험관 아기 산업은 기술의 발전, 가족 계획에 대한 사회적 태도 변화, 불임 치료에 대한 수요 증가에 힘입어 수년 동안 크게 성장해 왔습니다. 실험적 시술에서 주류 불임 치료로 자리 잡은 시험관 아기 시술의 여정은 놀랍습니다. 로버트 에드워즈 박사와 패트릭 스텝토 박사와 같은 연구자들의 선구적인 연구는 1978년 루이스 브라운이 최초로 시험관 아기 출산에 성공하는 토대를 마련했습니다. 그 이후로 이 분야는 실험실 기술, 호르몬 자극 프로토콜, 배아 이식 절차가 지속적으로 개선되면서 기하급수적으로 성장해 왔습니다. 시험관 아기는 시험관 아기를 포함한 다양한 불임 치료를 제공하는 전문 의료 시설입니다. 치료의 질과 성공률은 클리닉마다 매우 다양하며, 미국, 유럽, 아시아에 본사를 둔 주요 클리닉이 있습니다. 한편, 제약 회사는 시험관 아기 과정에 필수적인 성선 자극 호르몬과 길항제와 같은 불임 치료제를 개발 및 제조함으로써 시험관 아기 산업에서 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 이 분야의 주요 기업으로는 Merck, Ferring Pharmaceuticals, EMD 세로노 등이 있습니다. 출산 지연, 환경 독소, 특정 의학적 질환과 같은 요인이 불임의 원인이 될 수 있습니다. 또한 시험관 아기 시술에 대한 인식과 수용도가 높아지면서 더 많은 커플이 이 옵션을 모색하고 있습니다. 초기의 유료 서비스 모델이었던 불임 치료는 학문적 추구보다는 이윤을 추구하는 고도로 통합된 다중 센터 기업 비즈니스에 자리를 내주었습니다. 이러한 변화는 생식 내분비학 및 불임(REI) 펠로우의 고용 패턴에도 반영되어 있으며, 1996년부터 2021년 사이에 수련받은 사람들 중 26%만이 현재 학계에서 일하고 있습니다. 의료 분야에서 사모펀드의 참여, 특히 의사 진료 및 병원 인수에 대한 참여가 증가하면서 환자 치료와 불임 프로그램의 학문적 기반에 대한 잠재적인 악영향에 대한 우려가 제기되고 있습니다.
보나파이드 리서치가 발표한 연구 보고서 ‘2029년 글로벌 체외수정(IVF) 시장 전망’에 따르면 2023년 248억 7,000만 달러에서 2029년에는 350억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2024~29년까지 8.36%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 시험관 아기 기술의 발전으로 성공률이 크게 향상되고 치료 옵션의 범위가 확대되었습니다. 세포질 내 정자 주입(ICSI), 착상 전 유전자 검사(PGT), 배아 유리화 등의 혁신은 시험관 아기 시술의 효능과 안전성을 향상시켰습니다. 또한, 타임랩스 이미징 시스템과 인공지능(AI) 애플리케이션의 등장으로 배아 전문의는 배아 발달을 더욱 면밀히 모니터링하고 가장 생존 가능성이 높은 배아를 선별하여 이식 결과를 최적화할 수 있게 되었습니다. 시험관 아기 기술의 급속한 발전으로 생식 자율성, 배아 처리, 인간 생식세포와 배아의 상품화와 관련된 복잡한 윤리적 딜레마가 제기되고 있습니다. 비의료적 목적의 착상 전 유전자 검사, 잉여 배아의 생성과 운명, 생식 복제 및 생식세포 편집의 윤리적 함의를 둘러싼 논쟁은 과학계와 사회 전반에서 계속해서 논의를 불러일으키고 있습니다. 윤리적 가이드라인과 전문 표준은 시험관 아기 시술이 유익성, 비악성, 자율성 존중의 원칙을 지키도록 하는 데 중요한 역할을 합니다. 시험관 아기 산업은 성공률과 환자 치료를 개선하기 위해 새로운 기술과 기법이 개발되면서 지속적으로 발전하고 있습니다. 여기에는 착상 전 유전자 검사(PGT), 타임랩스 이미징, 배아 선별을 위한 인공지능(AI) 등이 포함됩니다. 불임 치료를 위해 다른 나라로 여행하는 불임 관광 현상도 탄력을 받고 있습니다. 이는 치료 비용이 더 저렴하거나, 덜 제한적인 법률이 있거나, 목적지 국가의 치료 품질이 더 높기 때문인 경우가 많습니다.
시장 동인
– 기술의 발전: 기술 혁신은 시험관 아기 산업 성장의 주요 동력이었습니다. 배아 배양 시스템, 타임랩스 이미징, 유전자 검사 기술 등 실험실 기술의 지속적인 발전은 시험관 아기 성공률을 크게 향상시키고 환자를 위한 치료 옵션의 범위를 넓혔습니다. 이러한 혁신을 통해 배아 전문의는 가장 건강한 배아를 선별하여 이식할 수 있으므로 임신 성공 확률이 높아집니다.
– 변화하는 인구 통계와 사회 트렌드: 가족 계획에 대한 사회적 태도의 변화와 인구 통계의 변화는 시험관 아기 서비스에 대한 수요를 촉진했습니다. 출산 지연, 라이프스타일 요인으로 인한 불임 유병률 증가, 한부모 및 동성 가족을 포함한 대안 가족 구조의 수용 증가와 같은 요인이 불임 치료에 대한 수요 증가에 기여했습니다. 또한 전 세계적인 도시화 추세와 스트레스 및 환경 요인 증가와 같은 라이프스타일 변화도 출산율에 영향을 미쳐 더 많은 개인과 부부가 불임 클리닉의 도움을 받고 있습니다.
시장의 도전 과제
– 접근성 및 경제성: 시험관 아기 업계가 직면한 주요 과제 중 하나는 치료의 접근성과 경제성입니다. 특히 불임 치료가 보험이나 공공 의료 시스템에서 보장되지 않는 국가에서 시험관 아기 시술은 많은 개인과 커플에게 엄청나게 비싼 비용이 들 수 있습니다. 시험관 아기 시술의 높은 비용은 치료 접근성에 불평등을 초래하여 사회경제적으로 취약한 계층에 불균형적인 영향을 미칠 수 있습니다.
– 윤리적 및 법적 고려 사항: 시험관 아기 기술의 급속한 발전으로 생식 자율성, 배아의 성향, 배아의 도덕적 지위와 관련하여 복잡한 윤리적, 법적 딜레마가 제기되고 있습니다. 잉여 배아의 생성과 운명, 비의료적 목적의 유전자 검사 사용, 보조 생식 기술의 규제와 같은 문제를 둘러싼 논쟁은 관할 지역마다 매우 다양합니다.
시장 동향
– 맞춤 의학 및 유전자 검사: 시험관 아기 업계에서 중요한 추세는 유전자 스크리닝 및 검사를 포함한 개인 맞춤형 의료 접근법의 채택이 증가하고 있다는 점입니다. 착상 전 유전자 검사(PGT)를 통해 배아 전문의는 배아 이식 전에 염색체 이상과 유전적 장애가 있는지 검사하여 유산 위험을 줄이고 임신 결과를 개선할 수 있습니다. 기술이 계속 발전함에 따라 시험관 아기에서의 유전자 검사의 범위는 다원성 위험 점수 및 배아 선택 최적화를 위한 기타 예측 도구를 포함하도록 확장될 수 있습니다.
– 디지털 건강 솔루션 및 원격 의료: 코로나19 팬데믹은 시험관 아기 업계에서 디지털 건강 솔루션과 원격 의료의 도입을 가속화했습니다. 불임 클리닉은 환자 교육과 지원을 위해 원격 상담, 원격 모니터링, 디지털 플랫폼을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 이러한 기술 혁신은 환자의 편의성과 접근성을 향상시킬 뿐만 아니라 불임 클리닉이 운영을 간소화하고 진료의 효율성을 개선할 수 있도록 지원합니다.
더 높은 성공률과 더 많은 수의 생존 가능한 배아를 얻을 수 있는 가능성으로 인해 비 기증자 시험관 아기 주기가 시험관 아기 시장을 선도하고 있습니다.
신선한 비 기증자 IVF 주기는 더 높은 성공률과 더 많은 수의 생존 가능한 배아에 대한 가능성으로 인해 불임 치료를받는 많은 개인 또는 커플이 선호하는 선택으로 인해 IVF 시장을 선도하고 있습니다. 시험관 아기 주기의 성공률은 사용되는 난자의 품질에 크게 영향을 받으며, 신선 주기는 여성 자신의 난자를 활용한다는 장점이 있습니다. 여성의 난자는 나이가 들수록 질이 떨어지는 경향이 있으며, 젊고 건강한 난자를 사용하면 성공률이 높아질 수 있기 때문에 이는 특히 중요합니다. 기증자가 아닌 새로운 시험관 아기 주기에서 여성은 난소 자극을 통해 여러 개의 난자를 생산한 다음, 실험실에서 정자와 수정합니다. 이렇게 생성된 배아를 며칠 동안 배양한 후 가장 품질이 좋은 배아를 선별하여 여성의 자궁으로 다시 이식합니다. 이러한 배아는 여성 자신의 난자에서 추출한 것이기 때문에 기증자 난자에서 추출한 배아에 비해 품질이 더 우수하고 임신 성공 가능성이 더 높습니다. 또한 신선 배아 주기는 냉동 배아 주기에 비해 생존 가능한 배아 수가 더 많은 경우가 많습니다. 냉동 배아 이식(FET) 주기에서는 신선 주기 동안 이식되지 않은 배아를 나중에 사용하기 위해 냉동 보존할 수 있습니다. 그러나 냉동 및 해동 과정은 때때로 배아 생존율에 영향을 미쳐 신선 주기에 비해 성공률이 낮아질 수 있습니다. 또한 모든 배아가 동결-해동 과정에서 살아남는 것은 아니기 때문에 이식 가능한 배아의 수가 제한될 수 있습니다. 더 높은 성공률과 더 많은 수의 생존 가능한 배아에 대한 잠재력이 결합되어 많은 환자와 불임 클리닉에서 신선한 비 기증자 IVF 주기를 선호합니다. 시험관 아기 시술에 비해 더 집중적인 모니터링과 조정이 필요하지만, 유망한 결과와 여성 자신의 난자를 활용할 수 있는 기회가 이러한 어려움보다 더 큰 경우가 많습니다. 궁극적으로 생물학적 부모가 되고자 하는 열망과 최상의 성공 가능성을 추구하려는 욕구가 보조 생식 기술의 경쟁 환경에서 새로운 비기부자 시험관 아기 주기의 인기를 이끌고 있습니다.
기존 시험관아기 시술은 다양한 불임 문제를 치료할 수 있는 다용도성을 바탕으로 보조 생식에 대한 포괄적인 접근 방식을 제공함으로써 시험관아기 시장을 선도하고 있습니다.
기존 시험관아기 시술은 다양한 난임 원인을 해결할 수 있는 다양성과 효과로 인해 시험관아기 시장에서 선도적인 선택으로 자리 잡았습니다. 특정 불임 문제를 목표로 하는 ICSI(세포질 내 정자 주입) 또는 PGT(착상 전 유전자 검사)와 같은 전문 시험관 아기 시술과 달리, 기존 시험관 아기 시술은 보조 생식에 대한 포괄적인 접근 방식을 제공합니다. 일반적인 시험관 아기 주기에서 여성은 난소 자극을 통해 여러 개의 난자를 생산한 다음, 실험실에서 정자를 채취하여 수정합니다. 생성된 배아를 며칠 동안 배양한 후 가장 품질이 좋은 배아를 선별하여 여성의 자궁으로 다시 이식합니다. 이 접근 방식을 통해 남성 요인 불임, 난관 요인 불임, 자궁 내막증, 원인 불명 불임 등 다양한 불임의 원인을 치료할 수 있습니다. 기존 시험관아기의 다목적성은 환자가 직면할 수 있는 특정 불임 문제에 관계없이 광범위한 환자에게 적합합니다. 예를 들어, 정자의 운동성이나 형태가 낮은 남성 요인 불임을 겪는 부부는 난자와 수정할 수 있는 가장 건강한 정자를 선택할 수 있기 때문에 기존 시험관 아기의 혜택을 받을 수 있습니다. 마찬가지로 나팔관이 막히거나 손상되어 난관 요인 불임이 있는 여성은 나팔관을 우회하여 실험실에서 수정을 달성하기 위해 기존 시험관 아기 시술을 받을 수 있습니다. 또한, 기존 시험관아기 시술은 필요한 경우 ICSI 또는 PGT와 같은 첨단 생식 기술과 함께 사용할 수 있어 복잡한 불임 문제를 해결하는 데 더욱 효과적입니다. 기존 시험관아기 시술의 인기 요인 중 하나는 바로 검증된 성공률입니다. 수십 년 동안 기존 시험관아기 시술은 전 세계 수많은 부부가 부모가 되는 꿈을 이루도록 도왔으며, 환자와 의료진 모두에게 안심감을 선사했습니다. 기존 시험관 아기 시술과 관련된 잘 정립된 프로토콜과 절차는 그 신뢰성과 효능에 기여하여 환자와 의료진 모두에게 자신감을 심어줍니다.
불임 클리닉은 전문 지식, 최첨단 시설, 보조 생식 기술을 원하는 개인과 커플의 다양한 요구를 충족하는 포괄적인 서비스를 통해 시험관 아기 시장을 선도하고 있습니다.
불임 클리닉은 불임의 고유한 문제를 해결하기 위해 고안된 전문 지식, 최첨단 기술, 다양한 서비스를 제공함으로써 시험관 아기 시장의 리더로 부상했습니다. 이러한 클리닉에는 난임 진단과 치료를 전문으로 하는 고도로 훈련된 생식 내분비 전문의, 배아 전문의, 간호사 및 지원 직원이 상주하고 있습니다. 전문 지식을 바탕으로 병력, 특정 불임 문제, 개인적 선호도를 고려하여 각 환자에게 맞춤화된 치료와 맞춤형 치료 계획을 제공할 수 있습니다. 난임 클리닉은 전문 지식 외에도 환자에게 최고 수준의 치료를 제공하기 위해 최첨단 시설과 장비에 투자합니다. 이러한 클리닉은 난자 채취, 배아 배양, 배아 이식 등의 시술을 위한 첨단 실험실 시설을 갖추고 있어 시험관 아기 시술의 성공을 위한 최적의 조건을 보장합니다. 또한, 불임 클리닉은 진단 검사, 가임력 보존, 기증 난자/정자 프로그램, 대리모와 같은 제3자 생식 옵션 등 불임 치료를 원하는 개인과 커플의 다양한 요구를 충족시키기 위해 시험관 아기 시술 외에도 포괄적인 서비스를 제공하는 경우가 많습니다. 시험관 아기 시장에서 불임 클리닉의 성공은 지속적인 혁신과 연구에 대한 노력 덕분이기도 합니다. 클리닉은 최신 과학적 발전과 임상 증거를 바탕으로 프로토콜과 기술을 정기적으로 업데이트하여 환자들이 가장 효과적이고 최신의 치료 옵션을 이용할 수 있도록 보장합니다. 이러한 혁신에 대한 노력과 환자 중심의 치료 접근 방식은 환자들 사이에 신뢰와 믿음을 조성하여 불임 클리닉을 불임 여정을 시작하는 개인과 커플이 선호하는 선택지로 만듭니다. 또한, 불임 클리닉은 환자 지원과 교육을 우선시하며 상담 서비스, 지원 그룹, 리소스를 제공하여 환자가 불임 치료의 정서적, 심리적 측면을 극복할 수 있도록 돕습니다. 불임 클리닉 직원의 자비롭고 공감적인 접근 방식은 환자가 불임 치료 여정 내내 지지받고 힘을 얻었다고 느끼도록 도와 긍정적인 환자 경험을 조성하고 전반적인 치료 만족도를 높입니다.
유럽은 보조 생식 기술의 접근성, 경제성 및 고품질 표준을 지원하는 우호적인 규제 환경으로 인해 시험관 아기 시장을 선도하고 있습니다.
유럽은 접근성, 경제성 및 보조 생식 기술(ART)의 고품질 표준 준수를 촉진하는 우호적인 규제 환경으로 인해 시험관 아기 시장의 선두주자로 자리매김했습니다. 시험관 아기 규제가 제한적이거나 상당한 제약이 따르는 일부 지역과 달리 유럽은 환자의 안전, 윤리적 고려 사항, 불임 치료에 대한 공평한 접근성을 우선시하는 규제 프레임워크를 개발했습니다. 유럽 규제 환경의 핵심적인 측면 중 하나는 불임 클리닉의 인허가 및 인증에 대한 접근 방식입니다. 많은 유럽 국가에는 불임 클리닉을 감독하는 강력한 규제 기관 또는 전문 기관이 있어 임상 진료, 실험실 절차 및 환자 치료에 대한 표준을 설정합니다. 이러한 표준은 불임 클리닉이 엄격한 품질 관리 조치를 준수하고 높은 성공률을 유지하며 시험관 아기 시술 과정 전반에 걸쳐 환자의 안전을 우선시하도록 보장합니다. 또한 인증 프로그램은 환자에게 불임 치료를 위해 선택한 클리닉의 신뢰성과 안정성에 대한 확신을 제공합니다. 또한 유럽의 규제 환경은 불임 서비스에 대한 다양한 형태의 공공 자금 또는 보험 혜택을 제공함으로써 시험관 아기 시술의 접근성과 경제성을 촉진합니다. 북유럽 국가와 서유럽 일부 국가 등 일부 유럽 국가에서는 시험관 아기 시술에 대해 정부에서 일부 또는 전액 보조금을 지원하거나 공공 의료 보험이 적용될 수 있습니다. 이러한 재정적 지원은 환자의 재정적 부담을 줄이고 더 많은 사람들이 시험관 아기 시술에 대한 접근성을 높일 수 있도록 합니다. 또한, 보조 생식 기술의 윤리적이고 책임감 있는 사용에 대한 유럽의 노력은 시험관 아기 시장에서의 리더십에 기여했습니다. 많은 유럽 국가에서 생식세포 기증, 배아 연구, 대리모와 같은 윤리적 문제를 다루는 법률 또는 지침을 제정하여 책임감 있는 관행을 위한 프레임워크를 제공하고 불임 치료가 윤리적으로 건전한 방식으로 수행되도록 보장하고 있습니다.
– 2023년 6월, 밀리포어시그마의 새로운 셀톡스 어세이 플랫폼이 발표되었습니다. 이 플랫폼은 물질과 약물의 안전성을 평가하기 위한 시험관 내 테스트 모음으로 구성되어 있습니다.
– 2023년 6월, 후지필름 어바인 사이언티픽은 시험관 아기 시술의 임상적 의사결정을 돕기 위해 Presagen의 Life Whisperer 플랫폼 기능을 확장했습니다.
– 는 2023년 5월 체외 독성학 기능이 확장되었다고 발표했습니다. 확장에 따라 새로운 분석이 포함되며 개인화된 체외 분석을 생성하는 새로운 서비스가 도입될 예정입니다.
– 2023년 5월, 오베이션 퍼틸리티는 US 퍼틸리티와 합병하여 미국에서 고급 불임 치료 및 시험관 아기 서비스를 제공하는 불임 플랫폼을 만들었습니다.
– 2023년 5월 Merck KGaA는 아시아 태평양(APAC) 지역의 저출산과 관련된 사회적, 경제적, 사회적 문제를 해결하기 위해 Fertility Counts를 도입했습니다.
– 는 2023년 4월 시험관 아기(IVF) 상품 및 서비스 공급업체인 CooperSurgical을 인수했다고 발표했습니다. 써모 피셔는 이번 인수를 통해 시험관 아기 부문에서 시장 점유율을 높일 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
– 2023년 4월에는 미국 전역의 생식 재료 배송을 지원하기 위해 크라이오포트와 3년간의 공급망 솔루션 계약을 체결했습니다.
– Vitrolife는 2023년 3월 FDA가 자사의 크라이오톱 유리화 장치를 승인했다고 발표했습니다. 배아를 유리화하는 새로운 방법, 즉 생존력을 유지하기 위해 사용되는 급속 동결 절차가 바로 크라이오톱 시스템입니다.
이 보고서에서 고려한 사항
– 역사적인 연도: 2018
– 기준 연도 2023
– 예상 연도 2024
– 예상 연도 2029
이 보고서에서 다루는 측면
– 세그먼트와 함께 가치 및 예측을 통한 IVF 시장 전망
– 다양한 동인과 과제
– 지속적인 동향 및 개발
– 상위 프로파일링 기업
– 전략적 권장 사항
주기별
– 신선 비공여자 IVF 주기
– 비 기증자 동결 시험관 아기 주기
– 동결 기증자 IVF 주기
– 신선 기증자 IVF 주기
기존 시험관 아기
– 기존 시험관 아기
– ICSI(체외수정 정자 주입)를 이용한 시험관 아기 시술
– 기증자 난자를 사용한 시험관 아기
– 기타
최종 사용자별
– 불임 클리닉
– 병원 및 수술 센터
– 냉동 은행
– 연구 기관
보고서의 접근 방식:
이 보고서는 1차 및 2차 연구의 결합된 접근 방식으로 구성되었습니다. 처음에는 시장을 이해하고 시장에 존재하는 기업을 나열하기 위해 2차 조사를 사용했습니다. 2차 조사는 보도 자료, 기업의 연례 보고서, 정부에서 생성한 보고서 및 데이터베이스와 같은 타사 자료로 구성됩니다. 2차 출처에서 데이터를 수집한 후, 주요 업체들과 시장 운영 방식에 대한 전화 인터뷰를 진행한 다음 해당 시장의 딜러 및 유통업체와 전화 통화를 하는 방식으로 1차 조사를 진행했습니다. 이후 지역, 계층, 연령대, 성별에 따라 소비자를 세분화하여 1차 전화를 걸기 시작했습니다. 1차 데이터를 확보하고 나면 2차 소스에서 얻은 세부 정보를 검증할 수 있습니다.
대상 고객
이 보고서는 업계 컨설턴트, 제조업체, 공급업체, 협회 및 IVF 산업 관련 단체, 정부 기관 및 기타 이해관계자가 시장 중심 전략을 조정하는 데 유용할 수 있습니다. 또한 마케팅 및 프레젠테이션 외에도 업계에 대한 경쟁 지식을 높일 수 있습니다.
***참고: 주문 확인 후 보고서가 배송되기까지 48시간(영업일 기준 2일)이 소요됩니다.
■ 보고서 목차
목차 1. 경영진 요약 그림 목록 그림 1: 2023년 및 2029년 지역별 글로벌 체외수정 시장 규모(미화 10억 달러) 표 목록 표 1 : 글로벌 체외 수정 시장 스냅 샷, 세분화 별 (2023 년 및 2029 년) (미화 10 억 달러) According to the research report, “Global In vitro fertilization (IVF) Market Outlook, 2029” published by Bonafide Research, the market is anticipated to cross USD 35 Billion by 2029, increasing from USD 24.87 Billion in 2023. The market is expected to grow with 8.36% CAGR by 2024-29. Advancements in IVF technology have significantly improved success rates and expanded the scope of treatment options. Innovations such as intracytoplasmic sperm injection (ICSI), preimplantation genetic testing (PGT), and vitrification of embryos have enhanced the efficacy and safety of IVF procedures. Moreover, the advent of time-lapse imaging systems and artificial intelligence (AI) applications has enabled embryologists to monitor embryo development more closely and select the most viable embryos for transfer, thereby optimizing outcomes. The rapid evolution of IVF technology has raised complex ethical dilemmas regarding reproductive autonomy, embryo disposition, and the commodification of human gametes and embryos. Debates surrounding the use of preimplantation genetic screening for non-medical purposes, the creation and fate of surplus embryos, and the ethical implications of reproductive cloning and germline editing continue to provoke discussions within the scientific community and society at large. Ethical guidelines and professional standards play a crucial role in ensuring that IVF practices uphold principles of beneficence, non-maleficence, and respect for autonomy. The IVF industry is continually evolving, with new technologies and techniques being developed to improve success rates and patient care. These include preimplantation genetic testing (PGT), time-lapse imaging, and artificial intelligence (AI) for embryo selection. The phenomenon of fertility tourism, where individuals travel to other countries for fertility treatments, has been gaining momentum. This is often due to more affordable treatment costs, less restrictive laws, or higher quality of care in the destination country. Market Drivers • Advancements in Technology: Technological innovations have been a primary driver of growth in the IVF industry. Continuous advancements in laboratory techniques, such as embryo culture systems, time-lapse imaging, and genetic screening technologies, have significantly improved success rates and expanded the scope of treatment options for patients. These innovations allow embryologists to select the healthiest embryos for transfer, thereby increasing the chances of successful pregnancies. • Changing Demographics and Societal Trends: Shifting societal attitudes towards family planning and changing demographics have fueled the demand for IVF services. Factors such as delayed childbearing, increasing prevalence of infertility due to lifestyle factors, and the growing acceptance of alternative family structures, including single-parent and same-sex families, have contributed to the rising demand for fertility treatments. Additionally, the global trend of urbanization and the associated lifestyle changes, such as increased stress and environmental factors, have also impacted fertility rates, leading more individuals and couples to seek assistance from fertility clinics. Market Challenges • Accessibility and Affordability: One of the primary challenges facing the IVF industry is the accessibility and affordability of treatment. IVF procedures can be prohibitively expensive for many individuals and couples, especially in countries where fertility treatments are not covered by insurance or public healthcare systems. The high cost of IVF can create inequities in access to treatment, disproportionately affecting socioeconomically disadvantaged populations. • Ethical and Legal Considerations: The rapid advancements in IVF technology have raised complex ethical and legal dilemmas regarding reproductive autonomy, embryo disposition, and the moral status of embryos. Debates surrounding issues such as the creation and fate of surplus embryos, the use of genetic screening for non-medical purposes, and the regulation of assisted reproductive technologies vary widely across jurisdictions. Market Trends • Personalized Medicine and Genetic Screening: A significant trend in the IVF industry is the increasing adoption of personalized medicine approaches, including genetic screening and testing. Preimplantation genetic testing (PGT) allows embryologists to screen embryos for chromosomal abnormalities and genetic disorders before transfer, reducing the risk of miscarriage and improving pregnancy outcomes. As technology continues to advance, the scope of genetic screening in IVF may expand to include polygenic risk scores and other predictive tools for optimizing embryo selection. • Digital Health Solutions and Telemedicine: The COVID-19 pandemic accelerated the adoption of digital health solutions and telemedicine in the IVF industry. Fertility clinics have increasingly embraced teleconsultations, remote monitoring, and digital platforms for patient education and support. These technological innovations not only enhance convenience and accessibility for patients but also enable fertility clinics to streamline operations and improve efficiency in delivering care. Fresh non-donor IVF cycles are leading in the IVF market due to higher success rates and the potential for a larger number of viable embryos. Fresh non-donor IVF cycles are leading in the IVF market primarily due to their higher success rates and the potential for a larger number of viable embryos, making them the preferred choice for many individuals or couples undergoing fertility treatment. The success rates of IVF cycles are largely influenced by the quality of the eggs used, and fresh cycles offer the advantage of utilizing the woman's own eggs. This is particularly significant because the quality of a woman's eggs tends to decline with age, and using younger, healthier eggs can result in higher success rates. In a fresh non-donor IVF cycle, the woman undergoes ovarian stimulation to produce multiple eggs, which are then retrieved and fertilized with sperm in a laboratory. The resulting embryos are cultured for a few days, and the best-quality embryos are selected for transfer back into the woman's uterus. Since these embryos are derived from the woman's own eggs, they are more likely to be of higher quality and have a greater chance of resulting in a successful pregnancy compared to embryos from donor eggs. Furthermore, fresh cycles often yield a larger number of viable embryos compared to frozen cycles. In frozen embryo transfer (FET) cycles, embryos that are not transferred during the fresh cycle can be cryopreserved for future use. However, the freezing and thawing process can sometimes impact embryo viability, leading to lower success rates compared to fresh cycles. Additionally, not all embryos survive the freeze-thaw process, further limiting the number of viable embryos available for transfer. The combination of higher success rates and the potential for a larger number of viable embryos makes fresh non-donor IVF cycles the preferred choice for many patients and fertility clinics alike. While the process require more intensive monitoring and coordination compared to FET cycles, the promising outcomes and the opportunity to utilize the woman's own eggs often outweigh these challenges. Ultimately, the desire for biological parenthood and the pursuit of the best possible chance of success drive the popularity of fresh non-donor IVF cycles in the competitive landscape of assisted reproductive technologies. Conventional IVF is leading in the IVF market due to its versatility in treating a wide range of infertility issues, offering a comprehensive approach to assisted reproduction. Conventional IVF has established itself as a leading choice in the IVF market owing to its versatility and effectiveness in addressing diverse causes of infertility. Unlike specialized IVF procedures such as ICSI (Intracytoplasmic Sperm Injection) or PGT (Preimplantation Genetic Testing), which target specific fertility challenges, conventional IVF provides a comprehensive approach to assisted reproduction. In a conventional IVF cycle, a woman undergoes ovarian stimulation to produce multiple eggs, which are then retrieved and fertilized with sperm in a laboratory setting. The resulting embryos are cultured for a few days, and the best-quality embryos are selected for transfer back into the woman's uterus. This approach allows for the treatment of various causes of infertility, including male factor infertility, tubal factor infertility, endometriosis, and unexplained infertility. The versatility of conventional IVF makes it suitable for a wide range of patients, regardless of the specific fertility issues they may be facing. For example, couples dealing with male factor infertility, where the sperm may have low motility or morphology, can benefit from conventional IVF as it allows for the selection of the healthiest sperm to fertilize the eggs. Similarly, women with tubal factor infertility, caused by blocked or damaged fallopian tubes, can undergo conventional IVF to bypass the fallopian tubes and achieve fertilization in the laboratory. Additionally, conventional IVF can be used in conjunction with advanced reproductive techniques such as ICSI or PGT if needed, further enhancing its effectiveness in addressing complex fertility challenges. Another factor contributing to the popularity of conventional IVF is its established track record of success. Over several decades, conventional IVF has helped countless couples worldwide achieve their dream of parenthood, providing reassurance to patients and healthcare providers alike. The well-established protocols and procedures associated with conventional IVF contribute to its reliability and efficacy, instilling confidence in both patients and clinicians. Fertility clinics are leading in the IVF market due to their specialized expertise, state-of-the-art facilities, and comprehensive range of services tailored to meet the diverse needs of individuals and couples seeking assisted reproductive technologies. Fertility clinics have emerged as leaders in the IVF market by offering specialized expertise, cutting-edge technology, and a wide array of services designed to address the unique challenges of infertility. These clinics are staffed by highly trained reproductive endocrinologists, embryologists, nurses, and support staff who specialize in the diagnosis and treatment of infertility. Their expertise allows them to provide personalized care and tailored treatment plans to each patient, taking into account their medical history, specific fertility issues, and personal preferences. In addition to their specialized expertise, fertility clinics invest in state-of-the-art facilities and equipment to deliver the highest standard of care to their patients. These clinics are equipped with advanced laboratory facilities for procedures such as egg retrieval, embryo culture, and embryo transfer, ensuring the optimal conditions for the success of IVF procedures. Furthermore, fertility clinics often offer a comprehensive range of services beyond IVF, including diagnostic testing, fertility preservation, donor egg/sperm programs, and third-party reproduction options such as surrogacy, catering to the diverse needs of individuals and couples seeking fertility treatment. The success of fertility clinics in the IVF market is also attributed to their commitment to continuous innovation and research. Clinics regularly update their protocols and techniques based on the latest scientific advancements and clinical evidence, ensuring that patients have access to the most effective and cutting-edge treatment options available. This commitment to innovation, coupled with a patient-centered approach to care, fosters trust and confidence among patients, making fertility clinics the preferred choice for individuals and couples embarking on their fertility journey. Furthermore, fertility clinics prioritize patient support and education, offering counseling services, support groups, and resources to help patients navigate the emotional and psychological aspects of infertility treatment. The compassionate and empathetic approach of fertility clinic staff helps patients feel supported and empowered throughout their fertility journey, fostering a positive patient experience and enhancing overall satisfaction with the care received. Europe is leading in the IVF market due to its favorable regulatory environment, which supports accessibility, affordability, and high-quality standards in assisted reproductive technologies. Europe has established itself as a leader in the IVF market primarily due to its favorable regulatory landscape, which fosters accessibility, affordability, and adherence to high-quality standards in assisted reproductive technologies (ART). Unlike some regions where IVF regulations may be restrictive or subject to significant limitations, Europe has developed a regulatory framework that prioritizes patient safety, ethical considerations, and equitable access to fertility treatment. One key aspect of Europe's regulatory environment is its approach to licensing and accreditation of fertility clinics. Many European countries have robust regulatory bodies or professional organizations overseeing fertility clinics, which set standards for clinical practice, laboratory procedures, and patient care. These standards help ensure that fertility clinics adhere to strict quality control measures, maintain high success rates, and prioritize patient safety throughout the IVF process. Additionally, accreditation programs provide patients with assurance regarding the credibility and reliability of the clinics they choose for their fertility treatment. Moreover, Europe's regulatory environment promotes accessibility and affordability of IVF treatment by offering various forms of public funding or insurance coverage for infertility services. In some European countries, such as the Nordic nations and parts of Western Europe, IVF treatment may be partially or fully subsidized by the government or covered by public health insurance schemes. This financial support reduces the financial burden on patients and enhances accessibility to IVF treatment for a broader segment of the population. Furthermore, Europe's commitment to ethical and responsible use of assisted reproductive technologies has contributed to its leadership in the IVF market. Many European countries have enacted legislation or guidelines addressing ethical issues such as gamete donation, embryo research, and surrogacy, providing a framework for responsible practice and ensuring that fertility treatment is conducted in an ethically sound manner. • June of 2023, the debut of MilliporeSigma's new CellToxTM Assay Platform was announced. The platform consists of a collection of in vitro tests intended to evaluate the safety of substances and medications. • In June 2023, FUJIFILM Irvine Scientific, Inc. expanded its Presagen’s Life Whisperer platform capabilities to help with clinical decision-making in IVF. • WuXi AppTec announced in May 2023 that it’s in vitro toxicological capabilities have expanded. New assays will be included as part of the expansion and a new service for creating personalized in vitro assays will be introduced. • In May 2023, Ovation Fertility combined with US Fertility to created fertility platform offering advanced fertility care and IVF services in the U.S. • In May 2023, Merck KGaA introduced Fertility Counts to address societal, economic, and social challenges associated with low birth rates in the Asia Pacific (APAC) region. • Thermo Fisher Scientific Inc. said in April 2023 that it had acquired CooperSurgical, an IVF supplier of goods and services. Thermo Fisher will be able to increase its market share in the IVF sector thanks to the acquisition. • In April 2023, Boston IVF signed 3 years supply chain solutions agreement with Cryoport, Inc. to support the reproductive material shipment across the U.S. • Vitrolife declared in March 2023 that the FDA has approved its Cryotop vitrification device. A novel method for vitrifying embryos—a quick freezing procedure used to maintain their viability—is the Cryotop system. Considered in this report • Historic year: 2018 • Base year: 2023 • Estimated year: 2024 • Forecast year: 2029 Aspects covered in this report • IVF market Outlook with its value and forecast along with its segments • Various drivers and challenges • On-going trends and developments • Top profiled companies • Strategic recommendation By cycle • Fresh Non-donor IVF Cycle • Frozen Non-donor IVF Cycle • Frozen donor IVF Cycle • Fresh donor IVF Cycle By Conventional IVF • Conventional IVF • IVF with ICSI (Instracytoplasmic Sperm Injection) • IVF With Donor Eggs • other By End user • Fertility Clinics • Hospital & Surgical Centers • Cryobanks • Research institute The approach of the report: This report consists of a combined approach of primary and secondary research. Initially, secondary research was used to get an understanding of the market and list the companies that are present in it. The secondary research consists of third-party sources such as press releases, annual reports of companies, and government-generated reports and databases. After gathering the data from secondary sources, primary research was conducted by conducting telephone interviews with the leading players about how the market is functioning and then conducting trade calls with dealers and distributors of the market. Post this; we have started making primary calls to consumers by equally segmenting them in regional aspects, tier aspects, age group, and gender. Once we have primary data with us, we can start verifying the details obtained from secondary sources. Intended audience This report can be useful to industry consultants, manufacturers, suppliers, associations, and organizations related to the IVF industry, government bodies, and other stakeholders to align their market-centric strategies. In addition to marketing and presentations, it will also increase competitive knowledge about the industry. ***Please Note: It will take 48 hours (2 Business days) for delivery of the report upon order confirmation. |
| ※본 조사보고서 [세계의 IVF(체외 수정) 시장규모 예측, 2029년] (코드 : BONA5JAK-004) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 IVF(체외 수정) 시장규모 예측, 2029년] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
※당 사이트에 없는 자료도 취급 가능한 경우가 많으니 문의 주세요!